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本研究探讨5种细胞株中MHC-Ⅱ类抗原(HLA-DR、DP、DQ)表达及IFN—γ诱导后MHC分子与CⅡTA表达的关系。采用Western blot、免疫组织化学和流式细胞术检测5种细胞株中CⅡTA蛋白及MHC分子的表达,用RT-PCR检测细胞株中CⅡTA基因表达。结果表明:5种细胞株中MHC-Ⅱ类分子与CⅡTA的表达一致;组成型表达CⅡTA的细胞株亦表达MHC-Ⅱ类分子,经IFN-γ诱导后表达CⅡTA的细胞株表达MHC-Ⅱ类分子亦恢复;IFN-γ诱导后仍不表达CⅡTA的细胞株,对IFN-γ促MHC-Ⅱ类分子表达的作用亦无反应。结论:某些肿瘤细胞株不能表达MHC-Ⅱ分子与CⅡTA表达缺陷有关,这表明CⅡTA参与调控细胞表面MHC-Ⅱ类分子表达,它可能在肿瘤免疫逃逸中起一定作用。 相似文献
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目的 观察Hyper-CVAD方案对淋巴母细胞淋巴瘤(LBL)的疗效及其毒副作用。方法 2003年11月至2006年12月收治LBL患者40例,其中20例接受Hyper-CVAD/MA方案交替治疗8个疗程;另20例予常规急性淋巴细胞白血病方案,包括VDCLP、CAT、HD-MTX、EA等方案交替治疗,后予维持治疗。结果 Hyper-CVAD方案组:诱导化疗结束后CR18例(90 %),PR2例(10 %),总有效率100 %,3年无病生存率(DFS)55 %,总体生存率(OS)66 %。常规急淋方案组:诱导化疗结束后CR17例(85 %)PR1例(5 %),PD2例(10 %),总有效率90 %,3年DFS 35 %,OS 52 %。两组患者在诱导期的CR率和有效率差异无统计学意义。3年DFS和3年OS的差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 Hyper-CVAD方案可以提高LBL患者的长期无病生存率,可作为LBL一线治疗方案之一。 相似文献
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本研究旨在探讨缺铁对大鼠肠道黏膜铁调节蛋白-2(ironregulatory protein 2,IRP2)和铁蛋白(ferritin,FN)表达的影响。建立大鼠缺铁动物模型,实验根据血清铁(sI)、血清铁蛋白(SFn)、Hb结果为分隐性、轻度和中度贫血3个实验组,并设正常对照组。采用氰化高铁法测定血红蛋白,采用火焰法测定sI,用放射免疫分析法测定sFn,以逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法测定不同缺铁状态下irp2 mRNA及fn mRNA的表达。结果表明:①随着缺铁程度的加重,sI和sFn量减少,除隐性缺血组sI量外,实验组的sI和sFn量与对照组的差异非常显著(P〈0.01)。②随着缺铁程度加重,十二指肠黏膜中irp2 mRNA表达增加,在中、轻度缺铁组均高于对照组(P〈0.01);在中度缺铁组高于隐性缺铁组(P〈0.05),有显著性差异,而轻度和中度组间比较无差异(P〉0.05);⑧随缺铁程度的加重,十二指肠黏膜中fn mRNA的表达逐渐降低,对照组的fn mRNA表达程度最高,中度缺铁组fn mRNA表达程度最低.各实验组与对照组相比均有差异(P〈0.05),实验组各组之间两两比较各组也有差异(P〈0.05);④中度缺铁组irp2 mRNA和fnmRNA的表达呈显著负相关(r=-0.662,P〈0.05)。结论:irp2在转录后水平通过调控fn mRNA的表达影响肠道铁的吸收,是体内铁代谢的重要调节者。 相似文献
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目的 探讨单克隆免疫球蛋白(M蛋白)血症在黏膜相关淋巴组织淋巴瘤(MALToma)中的发生率及患者临床特征.方法 回顾性分析2010年10月至2015年10月接受M蛋白检测的16例住院MALToma患者的临床资料.结果 16例MALToma患者中,6例初诊时合并M蛋白血症.其中4例为男性,中位年龄56岁(25~82岁),肿瘤原发部位多为胃肠道(4例),临床分期多为Ⅰ~Ⅱ期(4例),国际预后指数(IPI)评分多为0~2分(5例).6例合并M蛋白血症的患者中有4例分泌单克隆性IgM(3例为κ轻链,1例为λ轻链),2例分泌单克隆性IgG(均为κ轻链).6例合并M蛋白血症的患者中有4例伴有浆细胞分化(PCD),10例未合并M蛋白血症的患者有1例伴有PCD(P=0.036).此外,3例合并M蛋白血症的患者在获得疾病缓解的同时M蛋白水平均较初诊时明显下降,其中2例降至正常水平.结论 M蛋白血症可能在MALToma患者中较常见,可能与伴有PCD有关,且M蛋白水平的降低可能与临床疗效相关. 相似文献
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目的 探讨急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿应用大剂量甲氨蝶呤(HDMTX)后合并非MTX性过敏,导致重度骨髓抑制等并发症的临床特点、发生机制及相应处理措施.方法 总结我院4例2011年至2014年参照2006年儿童急性淋巴细胞白血病诊疗建议(第三次修订草案)诊疗的ALL患儿,维持治疗期间应用HDMTX后合并非MTX过敏出现严重并发症病例的临床特点,并复习文献.结果 4例ALL患儿既往均多次应用HDMTX,化疗均顺利.此次应用HDMTX 72 h后血常规、肝功能、肾功能、血药浓度均正常,但过敏后均发生MTX血药浓度轻度增高、重度骨髓抑制、黏膜炎、感染或胃肠道出血,经对症支持后疗效良好.结论 过敏因素增加MTX血药浓度,导致其体内代谢明显延迟,加重黏膜炎及延长骨髓抑制期,从而出现较严重的感染及出血并发症,但临床转归良好,不同于MTX过敏所致的持续高MTX血症患者.对儿童ALL应用HDMTX后应密切观察病情变化,定期监测血药浓度,及时加强对症支持治疗. 相似文献
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缺铁大鼠肠道铁调节蛋白信使核糖核酸表达研究 总被引:2,自引:1,他引:1
目的探讨肠道铁调节蛋白信使核糖核酸(IRP2 mRNA)的表达及其对肠道铁代谢的调节作用 方法 选择健康成年Wistar大鼠40只,随机分为对照组(10只)和缺铁组(30只),建立缺铁动物模型 根据血清铁(SI)、sFn、血红蛋白(Hb)测定结果进行分组 火焰法测定SI,放射免疫分析法测定sFn。参照组织/细胞总RNA提取试剂盒提取十二指肠黏膜总RNA逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测不同贫血状态下十二指肠中IRI2 mRNA表达、结果 IRP2 mRNA表达:对照组为0.38±0.12,隐性缺铁组为0.39±0.16,轻度缺铁性贫血组为0.51±0.08,中度缺铁性贫血组为0.51±0.14隐性缺铁组与对照组比较无差异(P>0.05);轻度缺铁性贫血组和中度缺铁性贫血组与对照组比较均有显著差异(P均<0.05);轻度缺铁性贫血组与隐性缺铁组及中度缺铁性贫血组比较均无差异(P均>0.05);中度缺铁性贫血组与隐性缺铁组比较有显著差异(P均<0.05)随缺铁程度增加,IRP2 mRNA表达总体上呈上升趋势结论 IRP2是体内铁代谢的重要调节蛋白 相似文献
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本研究探讨5种细胞株中MHC-Ⅱ类抗原(HLA-DR、DP、DQ)表达及IFN-γ诱导后MHC分子与CⅡTA表达的关系。采用Western blot、免疫组织化学和流式细胞术检测5种细胞株中CⅡTA蛋白及MHC分子的表达,用RT-PCR检测细胞株中CⅡTA基因表达。结果表明:5种细胞株中MHC-Ⅱ类分子与CⅡTA的表达一致;组成型表达CⅡTA的细胞株亦表达MHC-Ⅱ类分子,经IFN-γ诱导后表达CⅡTA的细胞株表达MHC-Ⅱ类分子亦恢复;IFN-γ诱导后仍不表达CⅡTA的细胞株,对IFN-γ促MHC-Ⅱ类分子表达的作用亦无反应。结论:某些肿瘤细胞株不能表达MHC-Ⅱ分子与CⅡTA表达缺陷有关,这表明CⅡTA参与调控细胞表面MHC-Ⅱ类分子表达,它可能在肿瘤免疫逃逸中起一定作用。 相似文献