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患者女,11 1/2岁,1989年7月20日入院。入院诊断:Cushing综合征。患者进行性肥胖4年,加剧2年,闭经半年。2年来体重增加30kg,身高增加17cm,皮肤色素逐渐增深。食欲佳,每日进主食0.5~0.75kg。近因情绪急躁,闭经,疑Cushing病而入院。7岁时有不自主头部抽动,EEG、CSF检查无异常发观。2年来常有短暂憋气,持续30~60秒,能自动缓解,每月发作5~6次。月经史10~(5~6/30),闭经半年。父母非近亲婚配,足月顺产,过去史无其他特殊。 相似文献
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原发性甲状旁腺机能亢进症(PHPT)危象(简称甲旁亢危象),是少见但可危及生命的急症之一。临床上以(口恶)心、呕吐、软弱无力、意识障碍、显著高血钙和高血甲状旁腺激素(PTH)为主要特征。其非特异性1临床表现极易与严重心血管或肾脏疾病混淆,因误诊未能有效治疗者几乎全部死亡。国内报道较少,现将我院收治的6例报告如下。 相似文献
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本文对1980~1987年间经手术证实的82例皮质醇增多症患者所作地塞米松抑制试验结果进行了分析,以期对该试验在诊断皮质醇增多症中的标准作一客观评价。材料和方法82例中男24,女58,男女比为1:2.4,年龄分布<20岁5例,20~29岁32例,30~39岁37例,>40岁8例,最大为57岁,最小为13岁(小于12岁儿科病例未计入内)。病程<1年18例,1~3年29冽,>3年35例,最长13年,最短两个月,平均病程三年。病理诊断:增生52例,占61%,其中行一侧肾上腺切除35例,包括单纯性增生18例,结节性增生17例;行经蝶垂体微腺瘤摘除17例, 相似文献
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患者女,32岁,因颈粗3年,进行性浮肿1年,气急7天于1985年6月29日入院。患者自幼起生长发育缓慢,原发闭经,结婚11年不育。平素无甲亢症群,无甲状腺手术、放疗及药物治疗史等。体验:T36.7℃,P88次/分,BP108/80 mmHg,R20次/分,身高148cm,指距158.5cm,体重39kg,女性外貌,皮肤苍黄、粗燥,头发枯黄,颜面浮肿,鼻梁塌,下唇厚。舌胖有齿印,后发际低,眼眶距104mm,左右眼视力均1.0。眼底乳头境界模糊,面部有多个 相似文献
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原发性甲状旁腺机能亢进症(以下简称甲旁亢),早期症状不具特异性,常易误诊、漏诊。晚期常已造成肾功能损害、骨骼畸形,故提高对本病的认识颇为重要。本文报告我院自1956—1978年经手术及病理检查证实的甲旁亢25例,并结合临床资料,对诊断、治疗等加以讨论。 相似文献
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患者,女,14岁。1986年3月始出现烦渴,多饮,多尿(24小时尿量7000ml),伴乏力,纳差,嗜睡,近记忆减退,不能进行正常学习,皮肤干燥,少汗,进行性视力减退,间歇发热。9月起口渴,多饮有好转,尿量渐减少,体温持续38~39℃,表情淡漠,有发作性意识丧失,四肢肌力减退,有时血压低。于1987年11月入院。 相似文献
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崔贤德 《国外医学:内科学分册》1974,(1)
柯兴氏综合征中垂体肿瘤的确实发生率很难确定。一些作者在作过尸体解剖的柯兴氏综合征患者中发现垂体腺瘤达50%,大部分腺瘤甚小,显微镜下才能识别,有X线表现或眼部征象的明显腺瘤较少见。Rynearson等观察的153例肾上腺皮质机能亢进患者中双侧肾上腺皮质增生122例,垂体腺瘤12侧(9例发生在肾上腺切除前,3例在肾上腺切除后)。Welbourn在50例柯兴氏综合征中发现14例垂体肿瘤,其中9侧在肾上腺切除前,5例在切除后。Nelson报告的44例肾上腺皮质功能亢进症中垂 相似文献
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