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如果调剂学员是医院药房工作中的永恒主题,药学监护是主题的灵魂,那么,处方调配中的审方就是药学监护的具体举措。所谓审方,按照新修订的《药品管理法》第二十七条的规定,即在调配处方的过程中,对处方存在的配伍禁忌或者超剂量的处方应拒绝调配。但在调配处方的过程中,仅上述两项指标是远远不够的。实践表明,审方还应包括处方中的其他一些相关内容,如处方的书写质量等。所以,审方是指在调配处方过程中,发现处方的药名、剂型、剂量、用法、用量错误;或处方书写格式不规范或暂时缺药;或处方用药存在配伍禁忌、超剂量用药;或处方用药存在潜在的用药疑问,并可能对患者的康复产生不良影响,甚至造成严重的医疗缺陷等,致使处方无法调配,从而根据处方调配管理制度的规定,将处方反馈给医师进行修改或更正的行为而言。为此,笔者认为很有必要对调剂工作中的审方给予评价及探讨。 相似文献
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我院药剂科自1995年起对制剂室实行了定额目标管理,根据卫生部医院分级管理的要求,制定了制剂室工作质量控制标准实施8年以来,取得了较好社会效益和经济效益,具体做法是: 相似文献
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黄芪为豆科植物,黄芪注射液(成都地奥九泓制药厂生产)是以先进工艺从黄芪中提取有效成分生产的注射剂。药理学研究已证明了黄芪具有扩张血管、增加肾血流量,降低血压、增加代谢、免疫调节、抗炎、扶正的功效。因此,我们将其应用于糖尿病肾病的治疗中,并取得了较满意的效果,现报告如下: 相似文献
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