消炎散核冲剂联合加味金芙膏治疗儿童流行性腮腺炎热毒壅盛证的疗效研究

目的:观察消炎散核冲剂口服联合加味金芙膏外敷治疗儿童流行性腮腺炎热毒壅盛证的临床疗效。方法:选取本院儿科门诊90例确诊为流行性腮腺炎热毒壅盛证的患儿,采用中央随机系统通过智能手机软件随机分为3组,分别为治疗Ⅰ组、治疗Ⅱ组和对照组,每组均为30例,对照组选用蒲地蓝消炎口服液治疗,治疗Ⅰ组选用消炎散核冲剂口服联合加味金芙膏外敷,治疗Ⅱ组选用消炎散核冲剂口服,3组疗程均为5 d。比较3组患儿治疗前后主要症状(包括发热、腮部肿痛)、次要症状(包含面色、头痛、颌下肿块、咽红、口渴)、全部症状积分,并判定临床疗效。结果:对照组总有效率73. 33%,治疗Ⅰ组总有效率93. 33%,治疗Ⅱ组总有效率为70. 0%。与对照组及治疗Ⅱ组相比,治疗Ⅰ组的总有效率明显升高(P 0. 05),治疗Ⅱ组的总有效率与对照组相比无差别(P 0. 05)。3组流行性腮腺炎患儿治疗后的主要、次要及全部症状积分均比治疗前减少(P 0. 05)。经治疗,治疗Ⅰ组主要、全部症状积分较对照组及治疗Ⅱ组下降(P 0. 05),治疗Ⅱ组主要、全部症状积分同对照组主要及全部积分相比差异无意义(P 0. 05),治疗后3组患儿的次要症状积分经统计学分析差异无意义(P 0. 05)。结论:消炎散核冲剂口服联合加味金芙膏外敷治疗儿童流行性腮腺炎热毒壅盛证疗效显著。     

肝豆状核变性8例误诊分析

现将我院儿科近几年收治的肝豆状核变性８例误诊分析如下。１临床资料１ １一般资料 :男５例 ,女３例 ;确诊年龄７～１４岁 ,平均年龄９岁。误诊时间２月～２年半 ,平均误诊时间１５个月。有可疑家族史１例 ,其姐死于肝病。临床表现以肝病症状首发３例 ,神经精神症状２例 ,溶血、血尿、骨折各１例。角膜Ｋ—Ｆ环阳性７例 ,血清铜蓝蛋白降低６例＜０ １１ｇ／Ｌ(正常值为０ ２１～０ ５３ｇ／Ｌ) ,２４小时尿铜排出测定增高４例均大于１００μｇ(正常值为＜４０μｇ)。１ ２临床表现及误诊情况 :误诊为肝炎３例。表现为食欲不振、疲乏、呕吐…     

丽珠肠乐治疗小儿慢性迁延性腹泻50例疗效观察

<正>近年来作者试用丽珠肠乐(珠海丽珠制药公司)治疗小儿慢性迁延性腹泻100例,疗效满意,报道如下。 1.临床资料 1.病例选择 小儿慢性及迁延性腹泻100例,随机分为两组。即丽珠肠乐治疗组(治疗组)和常规治疗对照组(对照组)各50例。治疗组50例中男30例,女20例;年龄0     

儿童传染性单核细胞增多症146例临床分析

目的：从流行病学资料、临床表现及实验室资料等方面对儿童传染性单核细胞增多症（infectious mononucleosis,IM）进行统计分析,进一步研究其临床特点。方法：对146例传染性单核细胞增多症患儿的临床资料进行回顾性分析。结果：单核细胞增多症（infectious mononucleosis,IM）患儿146例中,仅9例未发热,发热最高体温40.7℃,平均热峰（39.03±0.75）℃,持续发热4d以上者120例（82.19%）,平均发热时间（6.59±3.72）d;淋巴结肿大129例（88.4%）;肝脏增大67例（45.9%）;咽峡炎79例（54.1%）;皮疹46例（31.5%）;眼睑水肿37例（25.3%）;其中皮疹、肝脏增大、咽峡炎和眼睑水肿发生率在不同年龄组间差异有统计学意义（P<0.05）。实验室检查异常发生率较高的有9项：心电图、白细胞计数、淋巴细胞计数、异型淋巴细胞总数、中性粒细胞计数、血红蛋白、谷丙转氨酶、谷草转氨酶和球蛋白;其中中性粒细胞计数、血红蛋白和球蛋白在不同年龄组间差异存在统计学意义（P<0.05）。结论：IM在临床表现上存在多变复杂的特点,误诊率高,充分认识IM的临床表现和实验室检查特征,可提高该疾病的临床诊断水平,减少误诊率,以改善患儿预后。     

高压氧治疗新生儿红细胞增多症观察

新生儿红细胞增多症是新生儿期常见的问题,发病率为5%,症状为非特异性,累及各个器官,其严重程度亦各异,影响愈后.部分患儿因为血液粘稠度在增高,血液淤积可引起多系统功能障碍,而预后不良[1].目前治疗一般采用常规稀释疗法和换血疗法,但常规稀释疗法效果欠佳.换血疗法因条件所限,难以开展,且存在换血量估计不准导致贫血等问题.本科于2000年以来运用高压氧治疗新生儿红细胞增多症,取得良好疗效,方法安全可靠.现报告如下.     

儿童矮小症72例病因分析

随着社会发展和人们生活水平的提高，身材的高矮越来越受到关注和重视。身材矮小是指与同地区、同年龄、同性别健康儿童比较，身高低于正常身高的2S以上，或者低于健康儿童生长曲线的第3百分位^[1]。本院2005年5月至2009年10月，接诊且接受临床实验室检查、治疗儿童矮小症72例，现对其病因作一分析，结果报告如下。     

醒脾养儿颗粒联合益君康对消化不良性腹泻患儿症状及免疫功能的影响

[目的]研究给予消化不良性腹泻患儿醒脾养儿颗粒联合益君康治疗后对患儿临床症状及免疫功能影响。[方法]选取2018年3月~2019年2月我院诊治的消化不良性腹泻患儿,随机分为观察组(n=40)与对照组(n=40)。观察组患儿给予醒脾养儿颗粒联合益君康治疗。对照组仅给予醒脾养儿颗粒治疗。2组患儿均连续治疗2周。观察2组治疗后患儿临床症状腹泻、呕吐、腹胀、腹痛及大便性状改变的缓解时间,观察2组患儿治疗前后1 d内排便次数变化。观察2组患儿治疗前后免疫细胞CD3^+、CD4^+、CD8^+及CD4^+/CD8^+表达。观察2组患儿治疗后临床疗效。观察2组患儿治疗前后胃肠功能指标胃动素、胃泌素水平。[结果]观察组患儿治疗后各临床症状缓解时间均短于对照组(P<0.05);观察组患儿治疗后1 d内排便次数明显少于同组治疗前及对照组(P<0.05);对照组治疗后1 d内排便次数少于同组治疗前(P<0.05);观察组治疗后CD3^+、CD4^+及CD4^+/CD8^+表达量均高于同组治疗前及对照组(P<0.05);观察组治疗后CD8^+表达量与同组治疗前及对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);对照组治疗后CD3^+、CD4^+及CD4^+/CD8^+表达量高于同组治疗前,CD8^+表达量低于同组治疗前(P<0.05);观察组临床治疗总有效率87.50%(35/40)明显高于对照组65.00%(26/40)。治疗后2组患儿胃动素与胃泌素均低于同组治疗前(P<0.05);治疗后观察组胃动素及胃泌素均低于对照组(P<0.05)。[结论]联合药物疗法与单一药物疗法均可治疗小儿消化不良性腹泻。采用醒脾养儿颗粒与益君康联合治疗消化不良性腹泻能显著提高患儿临床疗效,加快临床症状缓解速度,达到及时止泻、改善胃肠功能目的。联合疗法对患儿机体免疫功能提升作用较明显,可于临床广泛使用。