排序方式: 共有20条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
人工流产手术是避孕失败后的补救方法.也是优生学的重要组成部分。以往.我们在对受术者施行人工流产术时,常常不施行麻醉.主要是因为不同的早孕受术者对这种侵入性操作的耐受性表现不同,有些人仅会感到不适,而相当多的受术者在手术时会觉得疼痛难忍,有的甚至出现人工流产综合征而影响手术操作及手术效果。为了解受术者的痛苦,满足人们对生殖健康、优质服务愈来愈高的要求,提高手术效果的满意率,我科在2003年10月-2004年12月期间,应用力蒙欣并阿托品对门诊孕6-11周要求终止妊娠的116例受术者进行无痛人流手术.取得了满意效果。现报告如下。 相似文献
3.
目的研究对缺血性脑卒中有效的二级预防临床治疗方案。方法将151例首发缺血性脑卒中患者分为辛伐他汀组、阿司匹林组和辛伐他汀+阿司匹林组。阿司匹林组服用阿司匹林100 mg每天1次。辛伐他汀组则口服辛伐他汀20 mg每晚1次;辛伐他汀+阿司匹林组则服用辛伐他汀20 mg每晚1次加阿司匹林100 mg每天1次。3组均治疗3 a,观察3组患者缺血性脑卒中的复发率和不良反应,并作统计学分析。结果辛伐他汀组治疗后血脂水平明显下降,与阿司匹林组比较有显著性差异;但辛伐他汀组与阿司匹林组缺血性脑卒中3 a内复发率没有显著性差异(P>0.05),而辛伐他汀+阿司匹林组缺血性脑卒中3 a内复发率明显低于辛伐他汀组和阿司匹林组(P均<0.05)。结论辛伐他汀+阿司匹林对缺血性脑卒中的二级预防临床疗效确切。 相似文献
4.
目的:考察油相、乳化剂和药物对反相微乳形成的影响。方法:采用伪三元相图法,考察乳化剂为司盘-80/吐温-80,模型药为胸腺五肽,油相为长链甘油酯、中链甘油酯、非甘油酯等各因素不同组成对反相微乳形成的影响,筛选最优处方。结果:以中链甘油酯为油相制得的反相微乳具有最大的W/O区域面积;确定最终处方为蒸馏水/司盘-80/吐温-80/辛癸酸三甘油酯(2∶3∶6∶9),胸腺五肽溶于水相中较宜。结论:乳化剂及油相组成、药物均对反相微乳的形成有影响,实际制备中应对各因素水平进行优化。 相似文献
5.
目的研究对缺血性脑卒中有效的二级预防临床治疗方案。方法将151例首发缺血性脑卒中患者分为辛伐他汀组、阿司匹林组和辛伐他汀+阿司匹林组。阿司匹林组服用阿司匹林100mg每天1次。辛伐他汀组则口服辛伐他汀20mg每晚1次;辛伐他汀+阿司匹林组则服用辛伐他汀20mg每晚1次加阿司匹林100mg每天1次。3组均治疗3a,观察3组患者缺血性脑卒中的复发率和不良反应,并作统计学分析。结果辛伐他汀组治疗后血脂水平明显下降,与阿司匹林组比较有显著性差异;但辛伐他汀组与阿司匹林组缺血性脑卒中3a内复发率没有显著性差异(P〉0.05),而辛伐他汀+阿司匹林组缺血性脑卒中3a内复发率明显低于辛伐他汀组和阿司匹林组(P均〈0.05)。结论辛伐他汀+阿司匹林对缺血性脑卒中的二级预防临床疗效确切。 相似文献
6.
目的 探讨分娩镇痛的方法及其效果。方法 采用单纯硬膜外腔阻滞(A组)、蛛网膜下腔-硬膜外腔联合给予低浓度麻醉药及镇经(B组)、单纯蛛网膜下腔给予低浓度镇痛药(C组芬太尼25ug,D组芬太尼20ug)等四种不同的方法对130例初产妇进行分娩镇痛,比较几组的痛效果、不良反应及对产程、分娩方式、产后出血、胎儿及新生儿等的影响。并与40例正常未干预组产妇比较。结果 单纯硬膜外腔阻滞的方法用于分娩镇痛的无痛比率为66.7%。阴道助产率高达36.7%。明显高于其它几组(P〈0.01或0.05);蛛网膜下腔-硬膜外腔联合给予低浓度麻醉药及镇痛药的方法用于分镇痛的无痛比率为77.5%。但首次给药后的持续时间较短(1.5~2小时),再次注药于硬膜外腔的效果较差;单纯蛛网膜下腔给予芬太尼25ug的方法用于分娩镇痛的无痛比率为100 相似文献
7.
【病例】女,58岁。因左侧肢体不自主活动3天入院。3天前无明显诱因出现全身乏力,之后感头昏,双眼黑蒙,四肢无力,无恶心、呕吐,无视物旋转、耳鸣,无大小便失禁,8小时后于睡眠中突发左侧肢体无力及颜面异常活动,左侧上肢投弹样动作,下肢向外侧甩动,上肢重于下肢,不受意识控制。既 相似文献
8.
目的 制备西罗莫司脂质体并对处方进行筛选,以期得到高包封率的脂质体制剂.方法 选用乙醇注入法制备西罗莫司脂质体,微柱离心-HPLC法测定包封率,以包封率为评价指标,考察磷脂浓度、磷脂胆固醇质量比、药脂比、水相介质pH等因素对脂质体的影响,在此基础上运用正交设计对处方进行优化.结果 正交试验结果表明磷脂浓度为4%,磷脂与胆固醇质量比例为8:1,药物磷脂质量比为1:20,水相pH为7.4为最佳处方,制得的脂质体包封率为(82.11±2.13)%.结论 优选出最佳处方,制得的西罗莫司脂质体包封率高,重现性好. 相似文献
9.
10.
胸腺五肽油包水型口服微乳的处方设计与评价 总被引:1,自引:0,他引:1
目的对胸腺五肽油包水(W/O)型口服微乳进行处方设计及评价。方法 Km值(Km=m乳化剂∶m助乳化剂)滴定法制备伪三元相图,考察油相、乳化剂、助乳化剂、Km值、温度和药物对W/O微乳区域面积和载水量的影响,求出W/O型微乳的最佳处方组合。结果物理化学性质稳定且W/O区域面积和载水量均较高的W/O型微乳的最佳处方组合为蒸馏水/豆磷脂/无水乙醇/辛癸酸三甘油酯(Km=1∶1),制备温度为室温(20±1)℃。根据最佳处方组合,将水溶性药物胸腺五肽溶于水相中,制备了含药微乳的伪三元相图。结论蒸馏水/豆磷脂/无水乙醇/辛癸酸三甘油酯(Km=1∶1)组合具有较大W/O区域面积和载水量,可成功地将水溶性肽类药物包载于水相,并可将其应用于口服药物传递载体。 相似文献