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目的探讨提高同时多原发大肠癌诊断率及治疗效果。方法回顾分析18例同时多原发大肠癌的临床病理资料。结果本组同时多原发大肠癌18例,癌灶38个,其中腺瘤癌变占263%,均行手术治疗,术后三年生存率、五年生存率分别为647%和470%。结论术前钡灌肠造影、纤维结肠镜检查,术中充分仔细探查全结肠及经结肠切口结肠镜检查,是提高同时多原发大肠癌诊断率的关键。 相似文献
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原发性小肠平滑肌肉瘤16例报道 总被引:1,自引:0,他引:1
原发性小肠平滑肌肉瘤16例报道屈海鸥作者单位:浙江省温岭第一医院外科(温岭317500)原发性小肠平滑肌肉瘤较少见,临床上缺乏特异性表现而容易误诊。我院于1976年8月~1991年3月共收治小肠平滑肌肉瘤16例,现报道如下。临床资料1.性别、年龄、病... 相似文献
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目的:探讨紫杉醇脂质体联合卡铂治疗耐药三阴性乳腺癌的临床疗效和安全性。方法选取91例耐药三阴性乳腺癌患者按随机数字表均分为两组:对照组予顺铂联合长春瑞滨治疗,长春瑞滨针25 mg/m2静脉滴注,第1天和第8天,顺铂针25 mg/m2静脉滴注,第2天和第4天。研究组予紫杉醇脂质体联合卡铂治疗,紫杉醇脂质体针135 mg/m2静脉滴注,第1天,卡铂针5 mg·ml-1·min-1,静脉滴注,第2天。21 d为一治疗周期,治疗3个周期后,比较两组生活质量评价疗效改善、骨转移病灶疗效改善、镇痛效果改善、活动能力改善、完全缓解率改善、复发转移率、无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)及毒副反应情况发生率等。结果研究组生存质量改善、转移病灶发生率、镇痛效果、活动能力较对照组均有改善,差异均有统计学意义(u分别=1.21、2.32、3.16、3.15,P均<0.05)。研究组完全缓解率、Kamofsky评分、PFS和OS均高于对照组,复发转移率低于对照组,差异均有统计学意义(χ2=5.33,t分别=6.73、3.97、3.27,χ2=3.24,P均<0.05)。研究组毒副反应发生率低于对照组,发生程度优于对照组,差异均有统计学意义(Z分别=1.03、1.12、1.39、1.48、2.01、1.79、1.36,P均<0.05)。结论紫杉醇脂质体联合卡铂治疗耐药三阴性乳腺癌有较好的临床疗效,能有效缓解疼痛,改善临床症状,提高日常生活质量,降低不良反应发生率和发生程度。 相似文献
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目的评价参芪扶正注射液联合化疗方案对乳腺癌患者可溶性白细胞介素2受体(s IL2R)、白细胞介素6(IL-6)及肿瘤坏死因子α(TNF-α)的影响。方法 160例乳腺癌患者随机分成观察组和对照组,各80例。2组均给予CAF方案化疗,观察组在此基础上加用参芪扶正注射液250 m L·d-1,比较2组治疗前后临床疗效及血清s IL2R、IL-6和TNF-α水平。结果治疗后,观察组总有效率(55.00%)显著高于对照组(38.75%)(P<0.05);2组s IL2R、IL-6及TNF-α水平均较治疗前显著下降,差异有统计学意义(P<0.01),且观察组s IL2R、IL-6及TNF-α均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。观察组血细胞减少发生率(35.00%)显著低于对照组(52.50%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论参芪扶正注射液可降低乳腺癌患者s IL2R、IL-6及TNF-α水平,提高临床疗效,降低血细胞减少等不良反应发生率。 相似文献
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原发性小肠平滑肌肉瘤16例临床分析 总被引:1,自引:0,他引:1
原发性小肠平滑肌肉瘤较少见,因缺乏特异性表现而容易误诊。我院1976年8月至1995年3月收治16例,现将诊治情况报道如下。1.一般情况:本组男10例,女6例;年龄20~71岁,其中40~60岁10例,占62.5%。病程最长者6个月,最短者1d。病程短者与出现的并发症有关。肿瘤位于十二指肠2例,空肠8例,回肠6例。2.临床表现:以腹痛、腹块、消化道出血、肠梗阻为常见。均有腹痛,多呈间歇性隐痛。有腹块者12例,腹块活动度大,直径4cm2例,大于9cm10例。发生消化道出血10例,表现为暗红色血便或黑便。就诊时伴肠… 相似文献
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目的:分析遗传性非息肉病性大肠癌的临床特点及诊治经验。方法:分析11个家系32例遗传性非息肉病性大肠癌的诊断、治疗、随访结果,分别记录肿瘤发病部位、病理结果等一般情况。结果:11个家系中共有恶性肿瘤43例61个肿瘤,其中大肠癌32例39个肿瘤。32例中至今共发生异时多原发恶性肿瘤12例,占37.5%,其中异时多原发大肠癌5例,占15.6%。通过先证者对其本人及一级亲属进行随诊检查共发现各类恶性肿瘤28个,其中20个(67.7%)为无明显临床症状者。结论:本病是一种常染色体显性遗传病,本病具有发病年龄早,好发于近侧结肠,易患异时或同时多原发癌及大肠外恶性肿瘤。在诊治中要作详细病史调查,除对先证者进行治疗和随访外.对其亲属的宣教和随访等工作亦十分重要。 相似文献
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