利福霉素类抗生素耐药性与突变细菌包膜屏障的关系

利福霉素是治疗结核、麻风等有效药物之一。近年来,随着新利福霉素衍生物的不断发展与临床滥用,又引起了新的问题——耐药性。国外研究证明,这类药物的耐药性与RNA多聚酶的突变有关,但耐药性与色膜屏障的关系至今尚无定论。本文采用国产利福平(RFP)、利福定(RFD)和利福喷丁霉素(DL-473)通过同位素示踪、电镜和电镜自显影对细菌形态、结构、药物分布以及包膜组份等进行了突变耐药机理初步研究,结果简介于下:     

少量脑出血致梗阻性脑积水1例

脑出血（ICH）是一种常见的脑血管病，占全部脑卒中的10％～30％，而高血压脑出血占90％。临床上因病损部位不同而具有不同临床表现。脑出血后大量血液破人脑室造成梗阻性脑积水多见，而少量血液破入脑室，造成中脑导水管阻塞，引发梗阻性脑积水较少见。现结合影像学将我院1例ICH患者资料报告如下。     

营养不良患者的四环素代谢动力学

对不同个体来说,体内药物的消除有显著的不同,吸收、血浆蛋白结合、药物的微粒体代谢及肾排泄等参数在营养缺乏的情况下都有所改变,必须相应调整给药剂量。本文系作者对营养不良患者的四环素代谢动力学的进一步研究结果。试验选择14名成年男性进行,年龄25～40岁,其中8人人体测量指数(体重kg/(身高cm)~2×100)在0.18以上,作为正常组,另外6人指数在0.18以下,作为营养不良组。静脉给于盐酸四环素10mg/kg体重,注射后0.25、0.5、0.75、1、2、4、6、8与24小时取血,离心分离血浆,尿液在前8小时间隔     

环戊基哌嗪力复霉素的临床前药理研究

环戊基哌嗪力复霉素是意大利半合成的力复霉素又一新型衍生物〔英文名3-(4-cy-clo-pentyl-1-piperazinyl)imino methy rifamycin SV〕,商品名Rifapentine,代号DL473、ACPP、L11473等.结构式见图1,分子量877,分子式C_(47)H_(64)N_4O_(12).     

小蘖碱对细菌核酸合成的影响

小蘖碱(Berberine)对多种革蓝氏阳性和阴性菌有抑制作用,其中对痢疾杆菌的抑制作用最强。有学者观察到小蘖碱明显抑制肺炎球菌对~(13)C—苯丙氨酸、~(14)C—胸腺嘧啶核苷和~(14)C—尿摄啶核苷的摄取,本验观察了小蘖碱作用金黄色葡萄球菌209P和大肠杆菌K12两菌株后对其~3H—胸腺嘧啶核苷和~3H—尿嘧啶核苷掺入的影响,实验初     

利福定对〔~3H〕尿苷及〔~3H〕利福定参入敏感菌及耐药菌的差异

利福定是我国首创的半合成抗结核新药,其耐药机理国内外尚未见报道。本文用同位素前体参入法研究表明,利福定迅速而高效地抑制敏感菌(大肠杆菌及金葡球菌)[~3H]UR参入而对耐药菌无抑制作用或仅有轻微抑制作用。[~3H]利福定参入大肠杆菌敏感菌的量明显     

心得静对高血压患者血压、血浆肾素活性与儿茶酚胺的影响

自1964年证明心得安的降压作用以来,大量具有不同受体选择性、内源性拟交感活性、心脏抑制效应、膜稳定性的新型β阻滞剂不断问世,可供临床医生针对病人的具体情况选择最恰当的药物。本文对11例原发性高血压患者采用单盲法观察心得静疗效。患者年龄27—62岁,先停用治疗一周,然后服3天安慰剂,从第4天开始服心得静,剂量从5mg逐渐增加到     

基因与药物

近年来,许多药物效应受遗传因素控制变得更加明显了,下面以一些例证介绍药理遗传学的有关现状。Ⅰ:基因与药物代谢 1.琥珀酰胆硷的水解遗传控制药物代谢的明显例子是人体血浆中的胆硷酯酶变异型。血浆胆硷酯酶能水解多种药物,但有临床意义的是对肌松剂琥珀酰胆硷的作用,在异常胆硷酯酶存在下,     

力复霉素类(R77—3等)耐药性与细菌包膜屏障的关系

力复霉素是治疗结核、麻风等有效药物之一。近年来,随着新力复霉素衍生物的不断发展与临床滥用,又引起了新的问题一耐药性。国外研究证明,这类药物的耐药性与RNA多聚酶的突变有关,但耐药性与包膜屏障的关系至今尚无定论。本文用国产利福平(RFP)、利福定(R76—1)、环戊基哌嗪力复霉素SV(R77—3)通过同位素示踪、电镜和电镜自显影对细菌形态、结构、药物分布以及包膜组份等进行了突变耐药机理初步研究,结果简介于下: