吉西他滨、顺铂方案联合放疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效分析

目的:探讨吉西他滨联合顺铂(GP)联合放疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的效果。方法:对2011年11月~2012年9月入我院肿瘤科治疗的62例晚期NSCLC患者,分为两组,每组各31例,对照组采用GP方案治疗,观察组在对照组基础上联合放疗进行治疗,比较两组患者的治疗效果。结果:对照组患者总有效率为29.03%,疾病控制率67.74%;观察组总有效率为45.16%,疾病控制率87.10%;经统计学分析,观察组患者总有效率及疾病控制率明显优于对照组(P均0.05)。结论:吉西他滨、顺铂方案联合放疗治疗晚期NSCLC近期疗效确切,能显著改善患者的预后及生活质量。     

长链非编码RNA FTX通过PPARγ影响肠癌细胞的增殖、迁移和糖酵解

目的 探讨长链非编码RNA FTX(LncFTX)对肠癌细胞增殖迁移行为和糖酵解的影响。方法 RT-qPCR检测不同肠癌细胞株中LncFTX本底表达。利用siRNA干扰下调HT-29细胞中LncFTX表达,CCK8和Transwell实验验证细胞的增殖和迁移能力,Western blot评估细胞内PPARγ及下游Leptin、TNFα和糖酵解相关蛋白表达,ELISA分析HT-29细胞参与糖代谢有关酶的变化。结果 LncFTX在不同肠癌细胞中高表达;下调肠癌HT-29细胞中LncFTX表达显著抑制细胞的增殖和迁移,细胞内PPARγ和Glut4的表达亦明显下降,而PDHA1及Leptin、TNFα则显著升高;下调LncFTX后胞内PFK、LDH的含量分别为（0.14±0.02）U/mg和（72.03±14.64）U/L,低于对照组（均P <0.05）。而CS含量则升高至（8.07±0.50）U/mg(P <0.05)。在LncFTX降低的HT-29细胞中激活PPARγ后,相应的蛋白表达和PFK、LDH及CS的含量变化均得到一定程度的逆转。结论 LncFTX可通过调控PPARγ表...     

抑制血清素转运蛋白表达联合Erastin诱导肠癌细胞铁死亡的实验研究

目的 观察肠癌SW480细胞经铁死亡诱导剂Erastin处理后血清素转运蛋白（serotonin transporter,SERT）表达的变化，探索调控SERT表达联合Erastin对肠癌细胞铁死亡的影响。方法 Erastin处理肠癌SW480细胞，CCK8检测细胞的存活能力，Western blot评估细胞内血清素转运蛋白SERT及铁死亡相关蛋白SLC7A11、GPX4和ACSL4的影响，流式细胞术分析癌细胞内ROS含量的变化。同时利用siRNA干扰下调细胞内SERT表达，观察调节SERT表达联合Erastin对癌细胞铁死亡的影响。结果 10μmol/L Erastin处理肠癌SW480细胞可诱导癌细胞发生铁死亡，并显著上调细胞中SERT表达。siSERT后Erastin所致的癌细胞中铁死亡抵抗蛋白SLC7A11和GPX4下降更为显著，而铁死亡执行蛋白ACSL4则明显升高。5-HT刺激不仅逆转Erastin对SW480细胞所致的SLC7A11和GPX4减少及铁死亡作用，同时还使得Erastin联合siSERT对铁死亡的协同作用得到一定程度的抑制。结论 Erastin刺激在诱导肠癌SW...