联用康复新液治疗复治菌阳肺结核的临床研究

目的探讨联合康复新液治疗复治菌阳肺结核的临床效果。方法选取2011年1月-12月复治菌阳肺结核患者120例,随机分为对照组57例,观察组63例。两组患者均采取异烟肼、利福平、吡嗪酰胺、乙胺丁醇、链霉素联合治疗;观察组在此基础上再联用康复新液予以辅助治疗。治疗期间随访患者临床症状、痰菌阴转、病灶吸收情况,并就两组患者治疗效果进行评价。结果治疗2、3、6、8个月时观察组患者痰菌转阴率分别为46．03％、73．02％、90．48％和95．23％,明显高于对照组（26．32％、49．12％、66．66％、84．21％）;治疗6个月后胸部CT检查示观察组患者空洞闭合率为73．58％;对照组患者空洞闭合率为52．08％,两组比较差异有统计学意义（,=5．016,P=0．025）;治疗过程中的不良反应发生率观察组为19．04％,对照组为19．30％,两组比较差异无统计学意义（x2=0．001,P=0．972）。结论对复治菌阳肺结核联合康复新液进行治疗是一种安全而有效的治疗方法。     

异烟肼联合胸腺五肽治疗复治菌阳肺结核的疗效观察

目的 探讨异烟肼联合胸腺五肽治疗复治菌阳肺结核的临床效果,为提高临床治疗菌阳肺结核患者水平.方法 选取复治菌阳肺结核患者140例,随机分为对照组67例,观察组73例,对照组患者采取异烟肼、利福平、吡嗪酰胺、乙胺丁醇、链霉素联合治疗;观察组在对照组基础上加用胸腺五肽治疗,治疗期间随访痰菌阴转、病灶吸收情况,治疗后1年对两组患者治疗效果进行评价.结果 治疗2、4、6、8个月时观察组患者痰菌转阴率分别为83.56％、93.15％、94.52％和95.89％,对照组分别为67.16％、74.63％、80.60％和85.07％的比例;观察组患者治疗显效达68.49％,对照组为53.73％;观察组患者治疗无效达9.59％,对照组为20.90％,两组比较差异均有统计学意义(P＜0.05);患者发生不良反应对照组12例,发生率为17.91％;观察组发生不良反应13例,发生率为17.80％,两组比较差异无统计学意义.结论 对复治菌阳肺结核实施异烟肼联合胸腺五肽进行治疗是一种安全而有效的治疗方法.