家庭护理干预在预防血液透析患者动静脉内瘘血栓形成中的应用

目的探讨家庭护理干预在预防血液透析患者动静脉内瘘(AVF)血栓形成中的应用价值。方法选取我院2017年7月至2017年12月期间收治的30例使用动静脉内瘘进行血液透析治疗的患者,随机分为两组各15例。对照组给予常规护理干预,试验组在对照组基础上给予家庭护理干预。比较两组患者出院前后的慢性肾衰竭和内瘘自我护理知识掌握程度,比较两组的一年内AVF血栓形成率及护理满意度。结果出院后3、6、12个月,试验组患者的慢性肾衰竭和内瘘自我护理知识掌握程度显著高于对照组(P<0.05)。试验组的血栓形成率为0.00%,显著低于对照组的26.67%(P<0.05)。试验组的护理满意度为93.33%,显著高于对照组的60.00%(P<0.05)。结论家庭护理干预可有效降低血液透析患者的AVF血栓形成率,提高患者的护理满意度。     

海文螺旋藻健血片对动物造血功能的影响

海文螺旋藻健血片(HLJ)按3.0/kg和6.0g/kg给小白鼠灌胃,对腹腔注射环磷酰胺(CTX)引起的小鼠网织红细胞下降有保护作用(P<0.01),对骨髓有核细胞下降和脾脏重量下降无保护作用(P>0.05);对皮下注射苯诱法的小鼠网织红细胞下降,血红蛋白下降和脾脏重量下降均有一定的保护作用(P<0.01),但对骨髓有核细胞下降无保护作用;对大鼠人工心脏失血性贫血,6.0g/kg剂量组有促进血红蛋白升高的作用(P<0.01)。     

严重胸腹伤87例救治分析

目的　分析胸腹多发伤的临床表现、诊断及治疗的特点 ,以提高疗效。方法　分析我院 1991年 1月至 2 0 0 1年 1月收治的 87例胸腹多发伤病例的临床表现、诊断和治疗的情况。结果　本组治愈 77例 ,死亡 10例 ,死亡率 11.5 0 % ;开放性损伤死亡 8例 ,其中 3例死于失血性休克。 5例胸内心脏大血管损伤因治疗延迟而死亡 ;闭合性损伤死亡 2例 ,均因创伤广泛、术后并发严重感染致死。结论　胸腹多发伤伤情重 ,发展快 ,其疗效主要取决于损伤的轻重、就诊的早晚、救治是否及时、全面和正确程度。     

CircPARD3调控miR-326/CXCL3轴对口腔鳞状细胞癌细胞迁移、侵袭及上皮间质转化的影响

目的 探究环状RNA PARD3(circPARD3)靶向微小RNA-326(miR-326)/趋化因子配体3(CXCL3)轴对口腔鳞状细胞癌(OSCC)细胞迁移、侵袭及上皮间质转化(EMT)的影响。方法 qRT-PCR法分析OSCC组织及细胞中circPARD3和miR-326表达水平。双荧光素酶实验验证circPARD3和miR-326、CXCL3和miR-326的靶向关系。在OSCC细胞CAL-27中转染si-NC、si-circPARD3、si-circPARD3+anti-NC、si-circPARD3+anti-miR-326、miR-NC、miR-326 mimics,将未转染的CAL-27细胞设为对照组。平板克隆实验检测细胞增殖;细胞划痕实验检测细胞迁移;Transwell实验检测细胞侵袭能力。Western blot法检测上皮细胞钙粘蛋白(E-cadherin)、神经性钙黏附蛋白(N-cadherin)和波形蛋白(Vimentin)的蛋白表达。小鼠移植瘤实验验证circPARD3对OSCC肿瘤生长及miR-326/CXCL3的影响。结果 在OSCC组织与细胞中,cir...     

手术治疗上矢状窦破裂9例报告

我院自 1 997年 1 2月～ 2 0 0 0年 5月共收治颅脑损伤导致上矢状窦破裂 9例 ,通过急诊手术治疗 ,取得满意效果 ,现报告如下。1　临床资料1 .1　一般资料男 7例 ,女 2例 ;年龄 1 8～ 5 8岁 ,平均年龄35岁 ;颅骨凹陷性粉碎性骨折致矢状窦破裂 6例 ;颅骨线形骨折致矢状窦破裂 2例 ;开放性颅脑损伤术中误伤 1例 ;外伤至手术时间平均为5小时。1 .2　部位及症状矢状窦损伤情况 :前三分之一处 3例 ,中三分之一处 5例 ,后三分之一处 1例 ;伤后意识障碍 8例 ,合并有颅内血肿脑挫裂伤 6例 ,一侧肢体不同程度肌力减退及感觉障碍 6例 ,失血性休克 4例。…     

m6A修饰调控的LDB2抑制肺腺癌细胞增殖

目的研究LIM域结合蛋白2（LDB2）在肺腺癌中的表达模式及作用。方法从mRNA和蛋白表达数据库中分析在肺腺癌中表达下调基因的交集。通过qRT-PCR、Western blot和免疫组化的方法验证LDB2在肺腺癌中的表达模式。在GEO和TCGA数据库中分析LDB2与肺腺癌患者预后的相关性。在H1299细胞中过表达LDB2，通过细胞计数实验、软琼脂克隆实验及流式细胞术证明LDB2在肺腺癌中的作用。生信预测结合后期MeRIP-qPCR实验证实LDB2转录本上存在m⁶A结合位点。通过qRT-PCR和Western blot实验检测YTHDC2对LDB2的转录调控。RIP实验验证YTHDC2能否与LDB2转录本结合。结果通过分析TCGA、GEO及CPTAC 3个数据集中在肺腺癌中低表达的差异基因，最终聚焦于LDB2基因。免疫组化结果证实该基因在80例肺腺癌组织中的表达量也显著低于17例正常癌旁组织的表达量。与正常肺上皮细胞16HBE相比，LDB2在肺腺癌细胞中的表达量亦明显降低。生信分析提示高表达的LDB2与肺腺癌患者良好的预后正相关。在H1299细胞中过表达LDB2后，发现LDB2可诱导H1299细胞发生S期阻滞，从而抑制该细胞的增殖能力和软琼脂克隆形成能力。生信预测结合后期MeRIPqPCR实验证实LDB2转录本上存在m⁶A位点。GEPIA数据库提示YTHDC2在肺腺癌组织中低表达，且与LDB2在肺腺癌中表达正相关（r=0.22，P < 0.0001）。在H1299细胞中过表达YTHDC2，可明显增加LDB2的表达。最后，在过表达YTHDC2的H1299细胞中开展RIP实验，定量结果显示LDB2在YTHDC2组的含量是其在IgG组含量的19.35倍，YTHDC2可结合在LDB2转录本上调控其表达。双荧光素酶报告基因实验证实YTHDC2可上调野生型而不是缺失型报告基因载体活性。结论m⁶A编码器YTHDC2在肺腺癌中上调LDB2的表达。过表达LDB2可明显诱导肺腺癌细胞发生S期阻滞，抑制肺腺癌细胞增殖能力。     

颅脑损伤合并腹部伤死亡4例诊治教训

近年来随着交通事故和高层建筑施工事故的增多，因强大暴力所致的多发性创伤较常见，颅脑损伤合并腹部伤患者呈上升趋势。临床上常因漏诊、误诊、治疗上顾此失彼，易发生休克、感染和脏器功能紊乱，死亡率较高。我院在近几年诊治颅脑损伤合并腹部伤有4例临床死亡，现将其诊治报告如下。     

乳铁蛋白对结肠癌HT-29细胞增殖的影响

目的研究乳铁蛋白对人结肠癌HT-29细胞增殖的影响。方法用不同浓度的重组人乳铁蛋白处理HT-29细胞,通过MTS法观察乳铁蛋白对HT-29细胞增殖的影响,计算细胞增殖抑制率。结果乳铁蛋白明显抑制HT-29细胞的增殖,并且呈现剂量和时间依赖性。结论乳铁蛋白具有抑制结肠癌细胞增殖的作用。     

压力蒸汽灭菌锅物品装载与灭菌效果监测分析

目的 :了解新购进的YMQ WY21卧式圆形电加热压力蒸汽消毒(灭菌)锅的灭菌效果。方法 :对YMQ WY21卧式圆形电加蒸压力熬汽消毒(灭菌)锅增加物品装载板口。结果 :改进后的压力蒸气消毒(灭菌)锅能保证消毒灭菌水平。结论 :下排气压力蒸汽灭菌器 ,物品装载架的合理性 ,直接影响消毒灭菌效果。消毒灭菌效果监测是保证消毒灭菌质量的关键所在     

组蛋白去乙酰化酶抑制剂 SNDX-275对乳腺癌 BT474细胞增殖抑制作用

目的：明确组蛋白去乙酰化酶抑制剂 SNDX-275对 ErbB2阳性乳腺癌 BT474细胞的增殖抑制作用及其机制。方法以磷酸盐缓冲液（PBS）处理的 BT474细胞作为对照组、SNDX-275处理的 BT474细胞作为实验组,使用终浓度为0、0．5、1．0、2．0、3．0、4．0μmol／L 的 SNDX-275处理细胞,利用 MTS 实验、克隆形成实验检测细胞增殖能力。采用 Western blotting 实验检测 ErbB2、ErbB3、p-Akt 的蛋白表达,实时荧光定量 PCR 检测 miR-125a、miR-125b 的表达。MTS 实验检测 SNDX-275对转染 miR-125抑制剂的乳腺癌BT474细胞的增殖抑制作用。结果MTS 实验检测结果发现 SNDX-275能明显抑制细胞的增殖且具有浓度依赖性,4．0μmol／L 的 SNDX-275对细胞的抑制率约（68．00±4．45）％。平板克隆实验结果表明,SNDX-275能明显抑制乳腺癌 BT474细胞克隆的形成。Western blotting 结果显示 SNDX-275明显抑制 ErbB2、ErbB3、p-AKT 的表达。实时荧光定量 PCR 分析发现,与 PBS 处理的 BT474细胞对比,2μmol／LSNDX-275 BT474细胞分别上调 miR-125a、miR-125b 约3．22±1．17倍、5．42±0．38倍,差异均具有统计学意义（t ＝4．338,P ＝0．049;t ＝21．805,P ＝0．002）。MTS 实验结果显示,与 PBS 对照组相比,SNDX-275组和转染 miR-125抑制剂组对乳腺癌细胞 BT474的抑制率分别为（56．97±3．56）％、（10．67±2．21）％,两组之间差异具有统计学意义（t ＝－10．993,P ＝0．008）。结论SNDX-275通过上调 miR-125a、miR-125b 抑制 ErbB2-ErbB3-Akt 信号通路,进而抑制 ErbB2阳性乳腺癌 BT474细胞的增殖。