配平条在ELISA检测中的应用

随着EL ISA技术在基层检验领域的普及应用,洗板问题带来的误差日益引起检验工作者的重视,为解决这一问题,绝大多数单位配备了洗板机。但在实际应用中,经调查发现,90%的检测单位的洗板机仅用于整批检测的洗板,而非整批(不足8或12孔)的检测则采用手工洗板,致使洗板机不能得到良好     

生物荧光法检测结核分枝杆菌ATP含量

目的：建立生物荧光技术检测结核分枝杆菌ATP含量的方法并观察几种杭结核药物异烟肼和利福平的作用。方法：结核分枝杆菌标准株H37Rv的菌悬液,经高温裂解,提取ATP,用生物荧光技术检测ATP含量。条件稳定后,观察菌数和ATP浓度的关系,以及加入不同浓度的抗结核药物后1周之内ATP的动态变化。结果：菌液加入裂解液后100℃煮沸8分钟,迅速降至室温,加入荧光素酶,3—5分钟时测荧光值。按上述步骤提取和测定时菌数和ATP浓度成正比关系。含药液体培养情况：随药物浓度增加,ATP量下降,培养至第7天时,药物的敏感性可以初步进行判断。结论：所建立的生物荧光法检测结核分枝杆菌ATP含量,具有简便、快速、敏感、可重复性强等特点,有望成为结核菌体外药敏试验的一种有用的方法．     

无菌体液标本检验前质量控制探讨

目的：探讨无菌体液标本检验前质量控制的方法。方法针对目前临床上各种无菌穿刺液标本的采集、采样、储存与送检、医嘱开立方法，提出合理化建议，并应用到临床中。结果选取2014年9月-2015年6月份512份脑脊液、胸腹水等无菌穿刺液标本，穿刺注射器直接送检508例，约占99%；这508例中，其中标本凝集或有肉眼可见絮状物11例，约占2%；标本溢洒4例，约占1%，改进效果明显。结论通过对无菌穿刺液标本检验前过程进行质量控制，方便了此类标本的送检，提高了脑脊液、胸腹水等穿刺液标本的送检质量。     

免疫学室间质评中的生物安全防护

随着检验医学的发展,检验各分支学科的室间质评工作也日益得到普及和重视。从而,也使免疫学室间质评项目由少到多,由定性到定量,不少免疫项目的年检标本也在逐步增多。到目前为止,全国免疫学室间质评项目也基本覆盖了当前医疗机构所开展的各项免疫学检查,尤其是一些高致病性免疫检测项目,如HIV1／2抗体检测等。     

ELISA法与金标法检测HBs—Ag结果误差原因分析

目的：为了探讨目前检测HBsAg常用的酶联免疫吸附法与胶体金免疫法的两种方法对同一患者标本检测的结果误差原因。方法：笔者采用了对高值HbsAg定值血清倍比稀释及高中低浓度HbsAg质控品检测的方法,以检测两种方法的灵敏度及其性能。结果：两种方法的灵敏度具有较大差异（P〉0．05）,且不同厂家同种方法的同种试剂灵敏度相差也较大（P〉0．05）,对高浓度样品检测也有较大差异。结论：金标法测定HBsAg试条对HBsAg的最小检出量为4—5ng／ml,与ELISA法比较,特异较高,不易出现假阳性,未发现后带反应;检测所需时间5～30分钟,但试剂成本为ELISA法的4～5倍。只能作为过筛实验,必要时应用ELISA法加以确认,以免带来不必要的医疗纠纷。     

300例霍乱金标快速检测阳性粪标本培养结果分析

霍乱主要是由 0 1群霍乱弧菌 (Ｖ .ｃｈｏｌｅｒａ ,Ｖｃ)引起的以短时间内因腹泻大量丢失体液及电解质为特征的急性肠道传染病 ,是发病急、传染快、危害严重的甲类传染病[1] 。及时检测霍乱弧菌 ,报告疫情 ,对控制霍乱的传播有着十分重要的意义。我院自 1998年以来 ,采用金标一步法霍乱快速检测试纸条进行腹泻患者首次检验 ,阳性标本再进行细菌培养 ,现将 3 0 0例肠道感染性患者霍乱金标快检阳性粪标本培养分型结果分析如下。1　对象与方法1.1　观察对象　为我院 1998年 5月至 2 0 0 0年 6月门诊及住院腹泻患者 3 0 0例 ,均为霍乱金标快检…