乙型肝炎病毒与肝癌的相关性

肝癌是我国常见的癌症,据普查资料肝癌年死亡率仅次于胃癌和肺癌居第3位。而每年肝癌新发病中我国占全球45%,成为世界上肝癌发病最集中的国家[1]。为探讨乙型肝炎病毒     

孕中期孕妇血清sEng、sFlt-1联合检测预测子痫前期的探讨

目的 探讨联合检测孕妇孕中期血清可溶性内皮因子（sEng）、可溶性血管内皮生长因子受体1（sFlt-1）对子痫前期的预测.方法 选择孕25～28周的子痫前期孕妇29例作为子痫前期组,另选择同期妊娠结果正常的42例孕妇作为对照组,采用酶联免疫吸附测定（ELISA）试剂盒检测血清sEng、sFlt-1水平,并将检测结果与子痫前期的发病进行相关性分析.结果 子痫前期组孕妇血清sEng、sFlt-1水平分别为（10.4±1.5）ng/mL、（1 020.3±115.1）ng/L,高于对照组[分别为（2.3±0.6） ng/mL、（289.4±142.3）ng/L],差异有统计学意义（P〈0.01）.sEng与sFlt-1联合检测的敏感性、特异性分别为95.7%、90.9%.结论 血清sEng、sFlt-1的联合检测可有效预测子痫前期的发生.     

健康人群癌胚抗原轻度升高原因分析

目的 分析健康体检人群癌胚抗原(CEA)轻度升高的原因.方法 采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测CEA.结果 580例中CEA轻度升高32例,其中以吸烟为主11例,占CEA轻度升高的34.4%;以慢性结肠炎为主6例,占CEA轻度升高的18.8%;以脂肪肝为主5例,占CEA轻度升高的15.6%;其他原因10例,占CEA升高的31.3%.结论健康人群CEA轻度升高可能与吸烟、慢性结肠炎、脂肪肝等有关,其他原因也会使CEA轻度升高.     

LP-PLA2及LDL-C水平与2型糖尿病并发血管病变的相关性研究

目的通过检测2型糖尿病(T2DM)并发血管病变患者血清脂蛋白磷脂酶A2(LP-PLA2)与低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平,探讨其在糖尿病血管并发症发病过程中的作用。方法选取2016年2月至2017年4月在该院内分泌科门诊和住院诊断为T2DM的患者50例,其中单纯T2DM组25例,T2DM合并血管病变组25例。采用酶联免疫吸附试验检测血清LP-PLA2水平;通过全自动生化仪检测血清LDL-C水平。结果与单纯T2DM组[(140.75±32.52)μg/L]相比,T2DM并发血管病变组患者LP-PLA2水平[(171.45±43.67)μg/L]明显升高,差异有统计学意义(P0.05)。与单纯T2DM组[(2.78±0.43)mmol/L]相比,T2DM并发血管病变组LDL-C水平[(3.04±0.25)mmol/L]明显升高,差异有统计学意义(P0.05)。T2DM并发血管病变患者血清LP-PLA2水平与血清LDL-C呈正相关(r=0.473 5,P=0.034 9)。结论 T2DM并发血管病变患者外周血LP-PLA2和LDL-C水平升高可能在该病中发生发展过程中发挥重要作用。     

血清3项肿瘤标志物联合检测在原发性肝癌诊断中的意义

目的：探讨血清a-l-岩藻糖苷酶（AFU）、高尔基体糖蛋白73（GP73）和甲胎蛋白（AFP）在原发性肝癌（PHC）诊断中的临床意义。方法采用化学比色速率法、酶联免疫吸附试验和直接化学发光法测定32例PHC患者、42例肝良性疾病患者、50例健康对照者血清AFU、GP73和AFP水平,并进行比较。结果 PHC组患者血清AFU、GP73、AFP水平[（789．4±475．2）mol/L、（205．5±50．8）μg/L、（977．3±637．4）ng/mL]高于肝良性疾病组[（378．3±127．9）mol/L、（77．5±28．9）μg/L、（6．09±1．57）ng/mL]和健康对照组[（347．8±119．6）mol/L、（33．5±7．5）μg/L、（4．17±1．26）ng/mL],差异有统计学意义（P＜0．01）。以血清AFU、GP73、AFP水平为指标,检测PHC患者的敏感性、特异性分别为75．1％、73．4％、62．2％;86．8％、67．5％、97．8％,3项联合检测的敏感性、特异性分别为93．4％、85．4％。结论3项指标联合检测,可显著增加阳性检出率,有助于PHC的诊断、病情变化判别及治疗效果观察。     

肥胖青少年外周血脂蛋白相关磷脂酶A2的表达及意义

目的: 探讨肥胖对青少年外周血脂蛋白相关磷脂酶A2（Lp-PLA2）水平的影响,并通过体外实验分析抑制Lp-PLA2对脂肪细胞分泌氧化型低密度脂蛋白（oxLDL）的影响。方法: 收集36例肥胖青少年（肥胖组）和36例正常体重青少年外周血,化学发光法检测血清Lp-PLA2浓度。体外培养脂肪细胞,经67 pmol/L低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）刺激48、72 h后,化学发光法测定培养上清液Lp-PLA2浓度,RT-PCR检测脂肪细胞Lp-PLA2 mRNA表达;Lp-PLA2抑制剂（20 μmol/L）刺激48、72 h后收集培养上清液,酶联免疫吸附试验（ELISA）检测oxLDL浓度。结果： 与正常体重组外周血Lp-PLA2浓度\[（123.5±27.3）ng/mL\]相比,肥胖青少年外周血Lp-PLA2浓度\[（353.4±30.4）ng/mL]显著升高（t=33.76,P<0.05）;肥胖青少年外周血Lp-PLA2浓度与BMI（r=0.414,P=0.012）,腰围（r=0.460,P=0.004）呈正相关;单变量回归模型分析显示总胆固醇、LDL-C、载脂蛋白A1及载脂蛋白B与Lp-PLA2升高相关。与对照组相比,脂肪细胞经LDL-C刺激48 h后Lp-PLA2浓度和Lp-PLA2 mRNA水平均显著升高（P<0.01）;经Lp-PLA2抑制剂作用48、72 h后脂肪细胞产生oxLDL较LDL-C刺激组显著降低（P<0.01）。结论： Lp-PLA2可能是肥胖青少年成年期心血管风险增加的重要因素。