即刻负载种植体骨界面的超微结构[英]／Meyer U…／／Biomaterials．

初期稳定性和适当的负载是不干扰种植体骨性结合的先决条件。本实验将新开发的即刻负载种植体植入小型猪下颌骨，并观测早期愈合阶段种植体表面和周围骨组织之间的界面特征。     

口腔种植体周围的酶活性变化

随着生物医学工程学的迅速发展,人工组织器官已在医学领域中广泛研制。人工组织、器官临床应用的成功与否,常取决于合成材料的生物相容性和功能代偿情况。作为植入人体的种植体,应是无毒、无腐蚀性、无致癌性,能为接纳组织所容,并能与机体组织发生紧密结合并行使一定的功能。一、种植术后组织的愈合过程 Charles(1982)观察了种植术后组织的反应过程。首先引起种植区组织的炎性反应过程,充血、水肿,组织崩解释放毒素。随着血循环障碍的发生,种植区骨组织血供障碍,发生坏死,并逐渐被吸收。间质     

美学区种植外科修复治疗流程新方案

上颌前牙区缺牙后解剖变化复杂,美学风险高,种植治疗面临巨大挑战。各种软硬组织扩增方法的出现使得种植体成功植入和最终美学修复成为可能。但软硬组织扩增方法种类众多,效果受多种因素影响,软组织扩增技术又缺乏大量追踪报道,这些因素使得临床医生在选择方法和治疗时间点时面临较大困难。本文在回顾美学区种植治疗的临床证据并结合大量临床实践的基础上,总结出一套美学区种植治疗新方案,为临床医生开展美学区种植治疗提供了参考依据。     

血小板衍生生长因子对大鼠种植体周围神经再生影响的研究

目的 探讨血小板衍生生长因子（PDGF）对大鼠种植体周围神经再生的影响。方法 建立大鼠股骨植入种植体模型,愈合早期连续注射PDGF,采用免疫组化染色的方法分析PDGF对种植体周围神经再生的影响。结果 PDGF增加大鼠股骨种植体周围早期神经纤维数量,对种植体周围后期神经纤维数量无显著影响。同时,这些神经具有周围神经纤维的典型结构。结论 PDGF可以促进种植体周围早期神经再生。本研究为实现PDGF促进种植体周围神经再生,进而改善种植体感觉功能的临床应用,提供一定的实验依据。     

不同种植体表面性质对雪旺细胞生物学行为影响的研究

目的 探讨不同种植体表面性质对于雪旺细胞(SCs)生物学行为的影响.方法 将SCs接种于3种种植体表面,分别是光滑表面(SMO)、大颗粒喷砂酸蚀表面(SLA)和亲水性化学活化大颗粒喷砂酸蚀表面(modSLA).接种不同时间后,采用扫描电子显微镜观察钛片表面的SCs形态和黏附,MTT法检测细胞增殖活性,酶联免疫吸附测定法...     

生物陶瓷肌内种植的酶组织化学及组织学研究

本文对两种生物陶瓷材料—锆磷灰石陶瓷、活性玻璃陶瓷种植体植入兔子腰背肌内,种植体对周围组织的影响进行了一般组织学及酶组织化学的综合观察,并以钛合金Tc_4种植体作为对照。结果发现,两种生物陶瓷种植体对周围组织中酶活性的影响随种植体植入时间的延长而减弱,实验三个月时,基本恢复正常。种植术后一个月,两种生物陶瓷周围出现滑膜样细胞化生反应,是一种适应性反应,对种植体的组织相容性有一定积极意义。钛合金 Tc_4种植体的组织相容性次于两种生物陶瓷。     

人真核表达质粒载体pcDNA3.1-hOPG的构建及体外表达

目的 构建表达人骨保护素基因（hOPG）的真核表达质粒pcDNA3．1-hOPG,并检测其在体外的表达,为治疗破骨细胞功能异常引起的骨吸收提供实验基础。方法 从MGC：29565上获得hOPG基因片段并用PCR方法扩增,将其连接于真核表达质粒pcDNA3．1（-）,测定序列后,用脂质体包裹转染C2C12细胞,采用免疫组化和骨吸收抑制实验检测OPG的表达及功能。结果 经酶切和测序鉴定证实本实验构建的重组表达质粒正确,该质粒在体外转染C2C12细胞后可表达功能性OPG蛋白。结论成功构建的pcDNA3．1-hOPG重组质粒能在体外表达OPG蛋白。     

表面处理对种植体短基台上纯钛冠固位力的影响

种植体上部结构的粘接固位能够较好地封闭上部结构-基台边缘,所用的固位部件数量少和费用低廉。但如果基台轴面高度不足,上部结构的粘接就难以获得较好的固位。该研究旨在比较     

血管内皮生长因子和骨形态发生蛋白-2对成骨细胞群成骨作用的影响

血管发生是骨修复早期的关键环节之一,功能性微血管网的形成对骨组织再生至关重要,可促进血管内皮细胞与成骨细胞在信号通路上的相互作用,有利于后者在骨缺损区的募集和分化。骨组织再生是一个多因素共同协调的复杂信号通     

改良法制备富血小板血浆促进体外原代培养成骨细胞增殖的实验研究

目的　探讨富血小板血浆 (platelet- rich plasma,PRP)来源的富生长因子血清 (serum rich in growthfactors,SRGF)对体外原代培养的大鼠和人成骨细胞增殖的影响。　方法　改良法分别制备大鼠和人 SRGF和贫生长因子血清 (serum poor in growth factors,SPGF) ,EL ISA法测定人 SRGF和 SPGF中转化生长因子 β1 (transforminggrowth factorβ1 ,TGF- β1 )和血小板源性生长因子 AB(platelet- derived growth factor AB,PDGF- AB)浓度 ;原代培养并传代大鼠和人成骨细胞 ,取第 3代大鼠成骨细胞和第 4代人成骨细胞各自分为 3组 ,分别加入 5 %相应种属的 SRGF、SPGF和无血清细胞培养基 ,2 4、4 8、72和 96 h用 MTT法检测成骨细胞的增殖。　结果　 EL ISA法测定人 SRGF中TGF-β1 浓度为 30 7.6 7± 35 .5 7ng/ml,PDGF- AB浓度为 5 2 .76± 7.89ng/ml;大鼠和人成骨细胞在相应种属的 SRGF作用下 ,细胞增殖迅速 ,细胞数量维持在较高水平 ,其吸光度 (A)值在各时间点与 SPGF组相应数值比较 ,发现大鼠成骨细胞在 4 8和 96 h细胞增殖差异有统计学意义 (P<0 .0 5 ) ,而人成骨细胞增殖差异在 4 8、72和 96 h均有统计学意义 (P<0 .0 5 ) ;两种成骨细胞在无血清培养基中增殖基本停滞 ,与同时间点 SRGF组比较 ,差异均有统计学