两种全自动血沉仪检测结果的比较分析

目的：通过对两台不同全自动血沉分析仪检测结果的比对，实现同一实验室不同仪器间检测结果的一致性。方法：随机抽取50例标本，分别用两台仪器检测血沉，对数据进行统计学分析。结果：两台仪器血沉检测结果的相关性欠佳（r=0．92），结果差异具有统计学意义（P〈O．05）。结论：两台血沉仪检测结果不一致，应对仪器参数重新设定。     

血清补体C3a检测在结肠癌诊断中的价值

目的 评价血清补体C3a检测对结肠癌诊断的价值.方法 用酶联免疫吸附法检测结肠癌、胃癌、肝癌以及结肠良性疾病患者和健康人的血清补体C3a水平.结果 结肠癌患者血清补体C3a水平是600±189 ng/ml,明显高于其它各组(P<0.05).结肠良性疾病患者,胃癌、肝癌组血清补体C3a水平与健康人比较无统计学差异(P>0.05).结论 血清补体C3a检测对结肠癌的诊断具有一定的价值,并且可能具有一定的特异性.     

新疆党参多糖的制备及体内抗肿瘤作用的研究

目的:从新疆党参中提取、纯化多糖并进行抗肿瘤活性的检测.方法:采用水提醇沉法提取、葡聚糖凝胶G75柱层析法纯化,HPGFC法鉴定分子量.用腹水瘤小鼠检测抗肿瘤活性.结果:得到白色粉末状,无味,溶解于水,分子量(Mw)=98521道尔顿的新疆党参多糖.与环磷酰胺合用具有增效作用.结论:新疆党参多糖与化疗药物合用在肿瘤治疗方面有一定的药用价值.     

新疆维吾尔族早发2型糖尿病GCK基因多态性分析

目的:研究新疆维吾尔族早发2型糖尿病葡萄糖激酶(GCK)基因多态性,并获得GCK基因频率在新疆维吾尔族人群中的分布规律。方法:运用聚合酶链反应—短串联重复序列(STR)的方法,检测新疆和田地区维吾尔族早发2型糖尿病家系成员49例和同一地区无血缘关系的正常对照组人群88例的GCK基因型。结果:①88例正常对照组人群中共检测出4种GCK基因9509/9510遗传标志多态性位点,分别为203bp2、01bp、199bp、197bp,等位基因的频率分别为0.18、0.43、0.24、0.15,其杂合度H为0.7026,多态信息含量PIC为0.667。②新疆和田地区维吾尔族早发2型糖尿病家系成员49例GCK基因9509/9510多态性位点分析表明,199bp等位基因是该家系的主要遗传等位片段。③比较GCK基因座在新疆维吾尔族人群与黑人、欧洲人、北美人群的分布,发现存在明显的种族差异。结论:新疆维吾尔族人群GCK基因9509/9510遗传标志位点存在多态性,其杂合性较高,是一种高度多态性的较理想的DNA多态性遗传性标记;199bp等位基因是新疆和田地区维吾尔族早发2型糖尿病家系的主要遗传等位片段。     

新疆维吾尔族2型糖尿病患者血清脂联素水平及影响因素

新疆维吾尔族2型糖尿病（T2DM）患者142例（T2DM组）及正常对照164例（NC组）。采用酶联免疫法测定血清脂联素（APN）水平，统计学方法分析其影响因素。结果显示：NC组APN水平为（6.89±5.30）mg/L，较汉族人群低，T2DM组为（5.48±4.04）mg/L；T2DM组与NC组APN水平比较差异有统计学意义（P=0.0004）。T2DM组APN与FPG、TC、FIns、LDL-C、HOMA-IR呈显著负相关。     

干、湿生化分析仪部分急诊项目的比对分析和偏倚评估

目的：根据美国临床实验室标准化委员会（NCCLS）EP9-A2文件,对罗氏DPP生化检测系统（以下简称DPP系统）和美国强生Vitros-350干化学分析系统（以下简称350系统）进行比对试验,为本实验室不同检验系统检测结果的-致性提供实验依据。方法：以DPP系统为参考系统,以350系统为试验系统,对患者样本的钾离子（K＋）、钠离子（Na＋）、氯离子（CL-）、二氧化碳结合力（C02-cp）、肌酐（Cr）、血糖（Glu）和淀粉酶（AMY）7个较常用的急诊项目进行方法学比对、相关性分析并判断偏倚是否可以接受。结果：K＋、Na＋、CL-、C02-cp、Cr、Glu、AMY七个检测项目的r值均大于0．975,有很好的相关性;Cr在低Xc和Glu在高xc时两系统间的偏差超过1／2Ea,为临床不可接受,其余项目偏差均在临床可接受范围。结论：当实验室使用两种以上的检测系统检测同-项目时,应进行方法比对和偏差评估,判断其临床可接受性,以保证检验结果的可比性。     

多糖免疫调节作用的受体研究进展

多糖发挥免疫调节作用是通过受体介导的，研究表明这些受体是模式识别受体（pattern recognition receptor，PRR），目前发现多糖的主要模式识别受体有Toll样受体、Dectin-1、补体受体-3、清道夫受体。多糖与这些受体结合后可以激活细胞内通路，进而活化免疫细胞，促进细胞因子的释放。     

脂联素基因单核苷酸多态性(SNP276)与新疆地区维吾尔族2型糖尿病相关性研究

目的:研究脂联素基因单核苷酸多态性276G→T与新疆地区维吾尔族人2型糖尿病之间的关系。方法:采用1:1病例—对照研究方法,以聚合酶链式反应—限制性内切酶长度多态性(PCR-RFLP)技术,对120例2型糖尿病患者和120例正常对照者脂联素基因SNP276多态性位点进行基因分型,并通过酶联免疫法对样本血清脂联素水平进行检测。结果:病例组血清脂联素水平为(5.03±3.88)ug/ml,正常对照组为(7.20±5.31)ug/ml;病例组与对照组脂联素水平比较差异有统计学意义(p=0.0000)。SNP276多态性位点的基因型频率在病例组和正常对照组中的分布无显著差异,但等位基因频率在两组中的分布有显著差异(p=0.049),三种基因型血清脂联素水平相比,差异有统计学意义(p=0.0000),TT型明显高于GG及GT型;结论:①脂联素基因SNP276多态性位点与新疆地区维吾尔族人群2型糖尿病相关。②病例组与对照组血清脂联素水平比较差异有统计学意义。③SNP276多态性位点与血清脂联素水平明显相关。     

血清补体Ca^3＋检测在结肠癌诊断中的价值

目的评价血清补体Ca^3＋检测对结肠癌诊断的价值。方法用酶联免疫吸附法检测结肠癌，胃癌，肝癌以及结肠良胜疾病患者和健康人的血清补体Ca^3＋水平。结果结肠癌患者血清补体Ca^3＋水平是600±189ng/ml，明显高于其它各组（P〈0．05）。结肠良性疾病患者，胃癌，肝癌组血清补体Ca^3＋水平与健康人比较无统计学差异（P〉0．05）。结论血清补体Ca^3＋检测对结肠癌的诊断具有一定的价值，并且可能具有一定的特异性。     

食管癌患者血清TIMP-2水平以及临床意义

目的 检测基质金属蛋白酶抑制因子-2在食管癌患者血清中的蛋白水平及其临床意义.方法 通过对100例血浆样本,包括50例食管癌患者、50例健康人,采用酶联免疫吸附试验进行检测,测定基质金属蛋白酶抑制因子-2蛋白的血清浓度,检验其诊断食管癌的敏感性和特异性.结果 酶联免疫吸附试验检测结果显示,食管癌患者血清中基质金属蛋白酶抑制因子-2蛋白浓度显著低于正常对照人群（P＜0.01）.当cutoff值定为107.5 ng/mL时,基质金属蛋白酶抑制因子-2检测食管癌的敏感性为70％,特异性为94％.结论 检测血清中基质金属蛋白酶抑制因子-2的蛋白水平有助于食管癌的诊断.