新型多聚体微泡携带舒尼替尼抑制人肾癌GRC-1细胞生长及促凋亡的实验研究

目的 观察新型多聚体微泡携带舒尼替尼对人肾癌GRC-1细胞生长及凋亡的影响.方法 将体外培养的人肾癌GRC-1细胞随机分为6组:空白对照组、单纯微泡组、单纯脂质体组、舒尼替尼组、新型多聚体微泡载舒尼替尼不联合超声组、新型多聚体微泡载舒尼替尼联合超声组.MTT法观察不同处理组细胞生存率,Sigma-FITC荧光染色及透射电镜检测细胞凋亡.结果 新型多聚体微泡载舒尼替尼联合超声组对人肾癌GRC-1细胞的生长抑制及促进凋亡作用强于其他处理组及对照组.结论 新型多聚体微泡携带舒尼替尼在超声作用下对人肾癌GRC-1细胞生长有明显抑制作用,并诱导细胞凋亡.     

Experimental system for perfusion imaging and time-intensity processing based on ultrasound contrast agent

Objective： To present a self-developed experimental system for basic studies of blood perfusion imaging and time-intensity evaluating based on ultrasound contrast agent. Methods ： The experimental system performed the image reconstruction and time-intensity processing with radio frequency signals. The system was comprised of ultra-high speed hardware data acquisition interface and low computational cost algorithms. The self-made contrast agent ,blood mimic phantom and capillary phantom model were used to validate the experimental system. Results： The images acquired in blood phantoms with linear-array and curve-array transducers were given. The time-intensity curves corresponding to selected region of interestsequence were demonstrated. It was also shown the time-intensity based decay curves and a decay of ultrasound contrast agent under different ultrasound powers. Conclusion： Several suited from two in vitro phantom models show that the experimental system can be used to f blood perfusion and further clinical studies of microvasculature perfusion.     

包膜超声造影微泡的计算机辅助设计、制备与实验研究

目的 研究纳米包膜超声造影微泡的结构参数及声学参数对其次谐波特性的影响,并对其进行优化设计,据此制备适用于次谐波成像的超声造影微泡。方法 基于包膜超声造影微泡的理论模型建立计算机辅助优化设计与分析系统,从理论上分析微泡的结构参数与声学参数等对微泡次谐波特性的影响。同时,对微泡进行分级分离得到不同尺寸分布的微泡,并对其体外声学特性进行测试。结果 仿真计算和实验结果表明当微泡的膜材料一定时,通过控制微泡粒径的分布,在一定的声压条件下可得到较强的次谐波响应;通过分级分离除去较小微泡后所得的次谐波响应比未分离前显著增强。结论 利用基于模型的计算机辅助设计系统能够对微泡的次谐波特性进行优化设计,并对微泡的制备进行理论性指导。     

利用载舒尼替尼的多聚体微泡实现超声介导的靶向药物运输:实验研究

目的探索载舒尼替尼的新型多聚体型微泡抑制人肾癌GRC-1细胞增殖及诱导凋亡的作用。方法体外培养人肾癌GRC-1细胞,将其分为空白对照组、舒尼替尼组、新型多聚体型微泡联合超声组(pMB+US组)、载舒尼替尼的新型多聚体型微泡不联合超声组(pMBS-US组)、载舒尼替尼的新型多聚体型微泡联合超声组(pMBS+US组)。舒尼替尼组、pMBS-US组、pMBS+US组分别以0.01、0.10、1.00μg/ml舒尼替尼给予处理,于不同时间以MTT法观察不同处理组细胞生存率,检测细胞凋亡,并用HE染色法及DAPI荧光染色法观察凋亡细胞形态学改变。结果 pMBS+US组较之其余各组对肿瘤细胞有更为明显的抑制增殖及诱导凋亡效应(P<0.01)。结论载舒尼替尼的新型多聚体型微泡在超声作用下能显著促进药物与肿瘤细胞的作用,为靶向持续药物运输提供了可能。