5-HT3受体拮抗剂的进展与临床应用评价

目的:对5-HL3受体拮抗剂的进展和临床应用进行进一步评价,以期为临床医师和药师提供参考.方法:通过对国内、外近期文献的收集整理.对5-HL受体拮抗荆进行分析与综述.结果与结论:5-HL受体拮抗剂的问世,使缓解由癌症化疗所致的呕吐已不再成为难题,但须遵循目前国内、外有关呕吐处理若干意见,达到治疗的规范化.     

麻醉药品和精神药品使用管理的新变化

为加强麻醉药品、第一类精神药品管理,建立有效的控制系统,保障合理药品,2005年11月1日,国务院发布了《麻醉药品和精神药品管理条例》,卫生部也相继出台了《麻醉药品、精神药品处方管理规定》、《麻醉药品、第一类精神药品管理规定》、《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》等配套法规,发布了新的《麻醉药品品种目录》和《精神药品品种目录》及药品使用的培训考核要求,对医疗机构麻醉药品和精神药品的采购供应、处方使用、药品管理、人员培训做出了新的规定。药品目录的变化《麻醉药品品种目录》作了调整,将布桂嗪、复方樟脑酊、…     

抗生素使用误区与指导

抗生素是具有抑制或杀灭其它微生物的化学物质，它可以是由微生物产生的，也可以是化学合成的。几乎所有的人都接触过抗生素，但真正知道怎样使用抗生素的人却为数不多。包括相当一部分医生在内，在使用抗生素的过程中存在不少误区。     

我国责令修订药品说明书现状及相关风险管理措施

目的:了解我国药品监督管理部门责令修订药品说明书现状,为临床安全用药提供参考。方法:查询2003～2009年国家食品药品监督管理局(SFDA)网站上修订药品说明书的相关信息,归纳分析主要风险信息和相关风险管理措施。结果与结论:我国已对33种药品(含类别)说明书通过增加警示语、限制适应证、补充药物相互作用、增加治疗建议和安全防护等措施实施风险管理。建议进一步规范说明书修订形式及内容,实现安全用药的目标。     

我院2006～2009年口服非甾体抗炎药应用分析

目的:了解我院非甾体抗炎药(NSAIDs)的应用现状及变化趋势,为临床用药与管理提供参考。方法:对我院2006～2009年口服NSAIDs的销售金额、用药频度、日均费用等进行统计、分析。结果:NSAIDs的销售金额和用药频度逐年增长,年均增长率分别为19.63%和25.43%,药品的日均费用多在3～6元/日之间。结论:我院使用的NSAIDs品种稳定,特异性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂销售金额呈上升趋势。     

1069种药品贮藏条件标注状况的调查与分析

目的：了解医院常用药品贮藏条件的标注状况,为药品储存管理提供依据。方法：对我院临床使用的1069种药品最小销售包装的贮藏项内容进行调查。结果：药品贮藏项使用《中国药典》规定术语表述占45．46％,非规定术语表述占54．54％。结论：药品贮藏项的标注内容有待进一步规范。     

北京地区36家医院2002～2005年肝素类药物利用分析

目的:评价北京地区医院肝素类药物的应用现状及发展趋势。方法:对北京地区36家医院2002-2005年肝素及低分子肝素7个品种22个规格药品的用药频度(DDDs)、日均费用、销售金额等进行统计、分析。结果:4年中肝素钠DDDs始终排第1位,规格为4 000IU～6 000IU的低分子肝素DDDs排序4年中占前10位的60％;DDDs／销售金额排序(B／A)值在0．9～1．1之间的分别为当年的50．00％、50．00％、54．55％、63．64％;销售金额列前5位的均为低分子肝素。结论:肝素类药物的市场前景广阔。     

复方核黄素滴眼剂的稳定性考察

复方核黄素滴眼剂是一个应用 40余年的医院制剂 ,系由核黄素、抗坏血酸、葡萄糖混合制成的无菌溶液 ,临床上用于治疗角膜炎和结膜炎。近年国内部分文献对其组方进行了分析与探讨 ,就核黄素和抗坏血酸的配伍合理性和制剂的稳定性作了许多研究 ,制剂的贮藏有效期限定为 1个月。为考察制剂的稳定性 ,我们就制剂在不同的温度、酸度贮存的条件下 ,进行热考察和光考察 ,旨在观察各组分的变化和制剂的有效期限。1　材料和方法1.1　实验仪器与材料复方核黄素滴眼剂 (北京积水潭医院制剂室生产 ,处方为核黄素 0 .1ｇ ,维生素Ｃ 10 ｇ ,葡萄糖 10 0ｇ …     

组胺H2受体拮抗剂的进展与合理应用

1对有关抗溃疡药物的回顾 大约30年以前,在组胺H2受体拮抗剂和质子泵抑制剂尚未问世前,对消化性溃疡的治疗主要是应用抗酸剂和解除平滑肌痉挛剂,常用的有吸收性抗酸剂碳酸氢钠和难吸收性抗酸剂碳酸镁、氢氧化铝等,其可中和胃内容物的酸度,从而解除胃酸对胃、十二指肠粘膜的侵蚀及对溃疡面的刺激,减少疼痛,有利于溃疡的愈合.     

医院评审中药事管理与药学服务水平的持续改进

本文分析了我国医院评审标准和评价方法,结合其中以＂持续改善患者安全和医疗服务质量＂为核心的药物使用相关内容,探讨了评审检查过程中药事管理体系存在的质量缺陷与持续改进策略。在医院评审标准中,涉及患者安全和药品质量的内容是持续改进药事管理与药学服务水平的重点,也是药物管理系统追踪和人员访谈评价的重要内容。期待本文为新一周期的医院评审中药事管理与药学服务水平的持续改进提供参考。