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1.
目的探讨我国北方地区汉族人同型半胱氨酸(Hcy)代谢相关酶(MTHFR C677T、CBS844ins68)基因多态性的特点及基因多态性与2型糖尿病(T2DM)合并冠心病(CHD)的关系。方法研究对象均为北方汉族人群,包括无血缘关系的105例T2DM合并CHD患者、125例单纯T2DM患者和91例健康对照组。应用分子生物学方法分析MTHFR C677T、CBS844ins68基因多态性。结果T2DM合并CHD组的T等位基因频率明显高于与对照组(45.3%vs34.6%,P<0.05),其中CT基因型频率高于对照组(58.1%vs38.5%,P<0.05),CC型频率明显低于对照组(25.7%vs46.2%,P<0.05)。CBS844ins68多态性三组CBS844ins68的基因型及等位基因频率差别均无统计学意义(均P>0.05)。Logistic回归分析显示MTHFR基因型的OR值为1.394,95%CI0.989-1.965(P=0.058);MTHFR677携带T基因(MTHFR CT基因型和TT基因型)的OR值为1.939,95%CI1.159-3.243(P=0.012);CBS的OR值为0.52,95%CI0.108-2.495(P=0.414)。结论MTHFR677携带T基因是我国北方地区汉族人T2DM合并CHD发生的独立危险因素,筛查MTHFR677T基因型可能在预防糖尿病合并冠心病的发生、发展过程中起到一定作用。 相似文献
2.
谷丙转氨酶37℃参考方法的建立及其应用研究 总被引:1,自引:1,他引:1
目的通过建立37℃谷丙转氨酶(ALT)参考方法,对酶校准品定值,探讨血清ALT测定结果的准确性与可比性。方法依据国际临床化学与检验医学联合会(IFCC)推荐的参考测量程序建立ALT酶催化活性参考方法,用参考方法测定ERM-AD 454 ALT参考品,验证参考方法的准确度,并对其精密度、线性范围和干扰因素进行方法学评价,同时用参考方法对制备的酶校准品进行准确定值,按照NCCLS EP9-A方案比较40份人血清用酶校准品校正的常规方法和参考方法ALT结果。结果用参考方法测定ERM-AD454 ALT参考品结果186.4U/L,在其给定的186±4U/L范围内。初步建立的37℃ALT参考方法总CV0.89%~1.12%,线性范围1.3~300U/L。ALT测定结果在32U/L左右偏差超过5%的干扰物浓度分另4为游离胆红素205.2μmol/L、结合胆红素136.8μmol/L;ALT在123U/L左右测定结果偏差超过5%的干扰物浓度分别为游离胆红素256.5μmol/L、结合胆红素273.6μmol/L。血红蛋白在2g/L和三酰甘油在10mmol/L以下时对两种浓度的ALT干扰分别均大于5%和仍然小于5%。用制备的酶校准品校准的常规方法和参考方法进行比较,相关良好(r^2=0.9992)。前者结果与后者相对偏倚在±10%之内。结论ALT参考方法基本建立,采用参考方法为酶校准品定值,可以提高血清ALT测定结果的准确度和可比性。 相似文献
3.
国际临床化学联合会酶学测定参考方法实验室网络的初步建立 总被引:5,自引:0,他引:5
目的 总结我国实验室运行国际临床化学联合会(IFCC)酶学测定参考方法情况和参加IFCC参考实验室室间质评(RELA)结果,了解我国酶学参考测量水平.方法 目前国内有8家实验室运行全部或部分IFCC酶学参考方法.各实验室按IFCC参考方法建立测量程序,评价各自程序的精密度与准确性,精密度评价按美国临床和实验室标准协会(CLSI)EP-5进行,准确度评价采用国际有证参考物质.7家实验室参加2006年RELA.结果 各实验室目前能达到的批内变异系数(CV)均在1.5%以内,批间精密度在2%以内.部分实验室进行了有证参考物质分析,测定结果偏倚在给定的不确定度范围内.我国酶学实验室在2006年RELA中具有与除外组相似的室间CV,只是样本A乳酸脱氢酶(LDH)及样本B ALT的室间CV较大,但剔除可能离群值后室问CV与除外组相似.结论 中国酶学实验室经过5年的发展,现在无论从硬件配置还是技术力量上均已接近国外同类实验室,我国临床酶学参考实验室网络已初步建立. 相似文献
4.
甲状腺功能检查,对于某些内分泌疾病,尤其是轻型或不典型病例的诊断和治疗都有价值。我们在建立T_4、T_2、T_(au),FTI及TSH正常值的基础上,对280例甲状腺疾病及其他疾病患者,观察了五项指标与疾病的关系,并对部分患者的上述指标作了动态检测。 材料与方法 (一)材料 Ames公司药箱。 (二)方法 T_8及T_4:根据放射免疫原理,用Sephadex微柱层析法测定:T_3:测定血清甲状腺素结合球蛋白饱和度(TBG);FTI-T_4×T_(au);TSH_8用双抗体法测定。各项指标正常值见表1。 相似文献
5.
6.
目的探讨中国北方地区汉族人乙二醛酶I(GLO—I)基因AlalllGlu多态性与糖尿病并发冠心病的关系。方法应用聚合酶链反应限制性片段长度多态性(PCR—RFLP)技术,检测了161名对照组、99例糖尿病组和71例糖尿病并发冠心病组GLO-I基因AlalllGlu多态性的基因型和等位基因频率分布。分析基因多态性对糖化血红蛋白(HbAlc)、血糖、血脂水平的影响。结果3组研究对象的GLO—I基因AlalllGlu多态性基因型和等位基因频率分布差异无显著意义,不同基因型亚组间HbAlC、血糖、血脂水平无明显差别。Logistic回归分析显示,年龄、HbAlc是糖尿病并发冠心病的危险因素,HDL—C则是糖尿病并发冠心痛的保护因素(β=-2.708,Exp(β)=0.067,95%CI=0.009~0.488,P=0.008)。结论GLO-I基因AlalllGlu多态性与糖尿病并发冠心病无明显关联性,不是中国北方汉族人糖尿病并发冠心病发病的独立危险因素。 相似文献
7.
目的探讨在常规试剂中加入PfIA测定AST催化活性浓度的可行性。方法用加与不加PPA两种常规方法分别比较肝脏病人、心脏病人、透析病人及其表观健康人群血清AST活性。同时对两种常规方法在参考范围、线性范围、干扰物、精密度、试剂稳定性方面进行了比较。结果无论加与不加PPA,健康男性组和女性组相比较均有显著差别。加入PPA使健康人AST升高4.0%,与不加PPA相比没有显著差别。加入PPA,急性肝炎、慢性肝炎、肝硬化和肝癌病人的AST分别升高18.1%、23.2%、18.2%和28.3%,与不加PPA有显著差别。加入PPA,透析后病人AST升高27.6%,与不加PPA相比无显著差异。加入PfIA,心绞痛病人AST升高5.6%,与不加PPA相比没有显著差异;加入PPA,AMI病人AST升高37.2%,与不加PPA相比有显著差异。AST加与不加PPA的常规方法在参考范围、线性范围、干扰物、精密度、试剂稳定性方面无显著差异。结论无论男性还是女性,加入PPA其AST参考范围仍然在40U/L以内,与目前常规方法的参考范围无差别。因此,我们认为可以推广加PPA的常规方法。 相似文献
8.
胆固醇酯转运蛋白(CETP)是脂质转运/脂多糖结合蛋白家族中的一种,在胆固醇逆向转运中起关键作用,胆固醇逆向转运是将胆固醇从外周组织经血液运输至肝脏,CETP可促进胆固醇酯(CE)从高密度脂蛋白(HDL)的合成部位转移至乳糜颗粒(CM)、极低密度脂蛋白(VLDL)和低密度脂蛋白(LDL),而将LDL、VLDL中的甘油三酯(TG)转运至HDL中,CETP还可将富含TG的脂蛋白中的磷脂转运至HDL,CE通过LDL受体相关蛋白和肝脏中的受体进入肝脏清除. 相似文献
9.
报告一种在酶标仪上测定血清丙氨酸氨基转移酶的丙酮酸氧化酶偶联比色法。本法具有操作简便快速,所用试剂和血清样品微量,特别适于成批样品测定等优点。在显色反应中采用对溴苯酚·4一AA·POD显色体系,明显地提高了测定的灵敏度和试剂的稳定性,该法与紫外酶偶联连续监测法相关良好,r=0.995。精密度,批内重复性CV%<6.14,批间重复性CV%<5.1。线性测定范围0~250U/L。 相似文献
10.
汉族人载脂蛋白B基因EcoRⅠMspⅠ多态性与冠心病的关系研究 总被引:10,自引:0,他引:10
目的 探讨我国北方地区汉族人载脂蛋白B(apoB)基因EcoRⅠ、MspⅠ多态性与冠心病的关系。方法 应用聚合酶链反应限制性片段长度多态性(PCR—RFLP)技术,检测了120名对照组和137例冠心病组apoB基因EcoRⅠ、MspⅠ多态性基因型和等位基因频率分布。研究了apoB基因多态性对血脂、脂蛋白和载脂蛋白水平的影响。结果 冠心病组与对照组apoB基因EcoRⅠ、MspⅠ多态性基因型和等位基因频率分布差异无显著性,且与性别、家族史、吸烟史、体重指数及冠脉病变程度无明显关系。两组间罕见的E—和M—等位基因存在连锁不平衡。冠心病组中E—等位基因携带者血清血清总胆固醉(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)明显高于仅含E 等位基因者。M—等位基因与各项血脂水平无明显相关性。结论 apoB基因EcoRⅠ、MspⅠ多态性对人群血脂水平有一定影响,但不是我国北方地区汉族人冠心病发生的独立危险因素。 相似文献