肝癥口服液对原发性肝癌患者外周血T细胞亚群的影响

目的:研究原发性肝癌(Hepatocelluar Carcinom,HCC)患者外周血T细胞亚群的变化和肝癓口服液对HCC患者及健康志愚者外周血T细胞亚群的影响.方法:应用流式细胞仪三色分析法测定14例HCC患者、30例健康志愿者和5例HCC患者及5例健康志愿者应用肝癥口服液后外周血中CD4 、CD8 、CD8 CD28-、CD8 CD28 细胞数值.结果:HCC患者外周血中CD4 明显下降,CD8 增高,CD4 /CD8 下降,CD8 CD28-增高,而CD8 CD28 降低,与健康志愿者比较,差异具有显著性;健康志愿者用药前后外周血中CD4 、C08 、CD4 /CD8 比值、CD8 CD28-、CD8 CD28 的测定值变化不明显,P值均大于0.05;HCC患者用药后CD4 、CD8 CD28 测定值明显增加,CD8 CD28-测定值明显下降,统计学分析差异具有显著性;HCC患者用药后CD8 呈下降趋势,CD4 /CD8 比值则呈上升趋势,但统计学分析差异无显著性.结论:HCC患者处于细胞免疫功能受抑状态,肝癥口服液可以逆转HCC患者细胞免疫功能明显受抑状况,增加正性抗肿瘤免疫作用的T细胞亚群比例,降低负性抗肿瘤免疫作用的T细胞亚群的比例,增强宿主的抗瘤免疫.     

自身免疫病并发卡氏肺孢子菌肺炎的临床分析

目的了解自身免疫病并发卡氏肺孢子菌肺炎（PCP）的临床特点。方法回顾性分析北京协和医院12例自身免疫病并发PCP患者的临床特点和外周血T细胞亚群的改变。结果12例自身免疫病合并PCP患者的临床主要表现为发热12例、咳嗽9例、咳痰9例及明显呼吸困难12例，并呈进行性加重，血气分析均显示Ⅰ型呼吸衰竭；胸部X线片主要表现为双肺间质纹理改变和斑片影。外周血T细胞总数（0．44±0.31）×10^9／L、CD4^＋T淋巴细胞（0．120±0.079）×10^9／L、CD8^＋T淋巴细胞（0．248±0.252）×10^9／L，均明显下降，CD4／CD8比值倒置，与正常人比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。经复方磺胺甲嗯唑和糖皮质激素、给氧、辅助通气治疗后，3例好转，9例死亡。结论自身免疫病合并PCP病死率高，当患者出现进行性呼吸困难、Ⅰ型呼吸衰竭及胸部X线片示肺间质浸润，CD4^＋淋巴细胞计数明显下降时，应警惕合并PCP的可能，早期诊断及治疗可改善预后。     

强直性脊柱炎中血清高迁移率族蛋白 B1和肿瘤坏死因子α的表达与疾病相关性的研究

目的：探讨强直性脊柱炎（AS）患者血清高迁移率族蛋白 B1（HMGB1）和肿瘤坏死因子α（TNFα）的表达及其与疾病活动的相关性,以寻找治疗 AS 新靶点。方法本研究纳入50名 AS 患者,其中30例为初诊未治疗活动期患者,20例为治疗三个月稳定期患者。从同地区选取性别、年龄和种族与疾病组配对的30名正常志愿者作为健康对照。通过 ELISA 方法测定不同组别的血清 HMGB1与 TNFα的表达,检测治疗前后与对照组血清 HMGB1与 TNFα的表达水平,比较分析 AS 患者 HMGB1与 TNFα变化以及其与炎性指标、AS 躯体功能指数 BASFI 和 AS 活动性指数 BASDAI 之间的相关性。结果AS 患者血清中 HMGB1和 TNFα水平明显高于正常组,稳定期较活动期患者二者水平明显下降,但仍高于健康对照组;AS 患者血清中 HMGB1和 TNF-α水平均与血沉、超敏 C 反应蛋白（hsCRP）、BASFI、BASDAI 呈正相关;AS 患者血清中 HMGB1和 TNFα水平呈明显的正相关。结论AS 中 HMGB1与 TNFα的表达升高,与疾病活动性正相关,且两种因子有较强的正相关性,HMGB1在 AS 的发病中可能扮演了重要角色。     

重度子痫前期患者子宫胎盘病理学改变与围生儿结局相关性研究

目的:探讨重度子痫前期患者胎盘组织病理学改变对围生儿的影响。方法:选取50例重度子痫前期患者和同期在年龄、孕周匹配且有正常妊娠结局的50例正常对照组产后胎盘组织进行病理检查,对比分析两组胎盘的组织病理学变化。结果:重度子痫前期组与正常对照组相比胎盘梗死灶范围显著增加,差异有统计学意义;早发型重度子痫前期患者胎盘梗死灶范围>30%所占比例较晚发型显著增多,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:重度子痫前期患者胎盘梗死灶范围增加,且梗死灶范围对新生儿出生体重有一定影响。     

组织细胞性坏死性淋巴结炎15例临床分析

组织细胞性坏死性淋巴结炎 (histiocyticnecrotizinglym phabenitis ,HNL) ,又名坏死性淋巴结炎、亚急性坏死性淋巴结炎、坏死增生性淋巴结炎、Kikuchi坏死性淋巴结炎。HNL是一种多见于青年人的良性自限性疾病。 1972年首先由日本人Kikuchi和Fujimoto描述。由于本病病因不清 ,临床表现无特异性 ,易与淋巴瘤、淋巴结炎、淋巴结核、传染性单核细胞增多症、恶性组织细胞增生症等相混淆 ,误诊率高达 30 %～4 0 % [1] 。为了提高对本病的认识和诊疗水平 ,现将我院1993— 2 0 0 0年的 15例经临床和病理确诊为组织细胞性坏死性淋巴结炎的病例资…     

男性中老年血尿酸对臂踝脉搏波传导速度影响研究

<正>尿酸(UA)是嘌呤代谢途径的终产物。人们发现尿酸水平升高与高血压、冠状动脉性心脏病、糖尿病和肾脏疾病等密切相关,可使上述疾病患者的病情进展迅速,病死率明显增加[1-2]。但是尿酸与动脉硬化是否相关还存在争议。目前评价动脉硬化的金指标是颈股脉搏波速度(cf PWV),但是其测量操作比较繁琐,需要特殊技术,因而cf PWV不适合用于人群筛查。臂踝脉搏波传导速度(ba PWV)不仅与cf PWV多次测量的主动     

滑膜炎-痤疮-脓疱病-骨肥厚-骨炎综合征3例临床报道并文献复习

SAPHO(滑膜炎-痤疮-脓疱病-骨肥厚-骨炎)综合征是累及骨关节和皮肤的慢性无菌性炎症性疾病,该病的发病率较低。SAPHO综合征国内外报道均不多见,误诊误治较多。现将本院收治3例报告如下。1病例报告例1,患者,女,29岁,主因双手皮疹6个月,胸     

肿瘤坏死因子-α-863位点基因多态性与痛风相关性的初步研究

目的 探讨肿瘤坏死因子-α(TNF-α)-863位点基因多态性与唐山地区汉族人群痛风的相关性.方法 以聚合酶链反应-连接酶检测反应(PCR-LDR)方法对80例痛风患者(病例组)和80例正常对照者(对照组)进行TNF-α-863位点的单核苷酸多态性分型,比较各基因型及等位基因频率在正常人群和痛风患者中的差异.结果 2组之间TNF-α-863位点各基因型分布频率,病例组与对照组A/A基因型频率相同(均为3.8%),病例组与对照组C/A基因型频率分别为23.8%与38.8%,C/C基因型频率分别为72.5%与57.5%,2组各基因型频率差异无统计学意义(x2=4.2646,P=0.1187);病例组与对照组C等位基因频率分别为84.4%与76.9%,差异无统计学意义(x2=2.8807,P=0.0897).结论 TNF-α-863位点基因多态性可能与唐山汉族人群痛风易感性无关.

Abstract：

Objective To investigate the association between the tumour necrosis factor-α-863(TNF-α-863) polymorphism and gout in Han population from the city of Tangshan.Methods We recruited 80 gout patients and 80 healthy individuals into this study.The polymorphisms of TNF-α-863 site were analyzed by polymerase chain reaction-ligase detection reaction(PCR-LDR).The frequencies of different TNF-α-863 genotypes/alleles were analyzed in the gout group and the control subjects.Results No significant differences were observed in the genotype frequencies(x2=2.8807,P=0.0897) and allelic frequencies(x2=4.2646,P=0.1187) of TNF-α-863 site in the comparison between gout and control groups.Conclusion The result of our study suggests that the polymorphism of TNF-α-863 site may not related to gout in Han population in Tangshan.     

TGF-β1、Cyr61、CTGF与妊娠期高血压疾病关系的研究进展

妊娠期高血压疾病（HDCP）是目前产科医生面临的比较棘手的问题之一,是造成孕产妇和围产儿病死率高的主要原因…。多数病例在妊娠期出现一过性高血压、蛋白尿和水肿等症状,可伴有全身所脏器的损伤。一般发病时间多在妊娠20周以后,妊娠结束后临床症状可显著改善甚至恢复正常。该病的病因及发病机制尚未阐明。目前可以得知,多种因素参与了HDCP的发生发展过程,其中胎盘浅着床学说是目前比较公认的病因假说。“胎盘浅着床”即子宫螺旋小动脉生理重铸过程发生障碍,导致胎盘的供血,供氧不足,从而释放各种的细胞毒性物质和炎性介质,导致血管内皮受损,血管痉挛,进而引发了HDCP的各种临床表现。因此可以认定HDCP的发病源头在于胎盘形成缺陷。在各种细胞毒性物质中,转化生长因子-β1（TGF-β1）、富含半胱氨酸蛋白6l（Cyr61）、结缔组织生长因子（CTGF）在HDCP的发病过程中起着重要的作用。     

河北地区汉族人群类风湿关节炎患者PADI4基因多态性

类风湿关节炎(RA)是一种以进行性关节破坏为特征的慢性炎症性自身免疫病,目前病因未明,认为遗传、环境因素影响RA的易感性,人类白细胞抗原DRB1基因(HLA-DRB1)、蛋白质酪氨酸磷酸酶N22基因(PTPN22)是RA的易感基因.最近有研究显示,肽酰基精氨酸脱亚酶4(PADI4)基因亦可能为RA的另一易感基因.本研究检测河北地区汉族人群PADI4基因94、104位点的基因型和等位基因分布,初步探讨PADI4基因多态性与RA易感性的关联.