心脏原位干细胞研究进展

心脏原位干细胞是一类位于心脏内拥有多种表型,能够自我更新,在体内及体外分化为心肌细胞,内皮细胞,血管平滑肌细胞,窦房结细胞的一类多能干细胞。它能够在多种细胞因子的作用下向心肌梗死区迁移及分化,参与坏死心肌的修复,改善心脏的功能。现对心脏原位干细胞分类、迁移及分化的研究进展进行综述。     

血清HBeAg与预防性肝动脉化疗栓塞后肝细胞癌复发的相关性

目的:分析乙肝阳性肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)患者根治性切除术后预防性肝动脉化疗栓塞(transcatheter arterial chemoembolization,TACE)治疗后血清乙型肝炎病毒E抗原(HBeAg)与肿瘤复发的相关性。方法:回顾分析2015年6月至2016年6月在复旦大学附属中山医院于HCC根治性切除术后行预防性TACE治疗的197例乙肝阳性HCC患者的临床资料。按照HBeAg表达情况,将患者分为HBeAg阴性组(160例)、HBeAg阳性组(37例),分析HBeAg与预防性TACE术后HCC复发的相关性。结果:HBeAg阳性患者的中位无复发生存期(recurrence-free survival time,RFS)为(4.57±0.35)个月,HBeAg阴性患者为(5.80±0.85)个月,差异有统计学意义(P=0.046)。Cox多因素回归分析显示,微血管侵犯(microvascular invasion,MVI)高危(P=0.008)及HBeAg(P=0.009)是乙肝阳性HCC预防性TACE治疗后HCC复发的独立危险因素。结论:对于HCC根治性切除术后的慢性乙肝患者,HBeAg是影响其预防性TACE治疗后肿瘤复发的独立危险因素。     

肝肿瘤科患者出院准备度现状及其影响因素的研究

目的 探讨肝肿瘤科患者出院准备状况及其影响因素。方法采用出院准备量表、出院指导质量量表和一般情况调查表对200例肝癌患者进行调查。结果 肝癌患者出院准备总分为172.23±23.63，处于较高水平。多元线性回归分析显示，出院指导质量、年龄、家与医院距离是主要影响因素。结论 临床医务人员需要根据患者的具体情况，给予针对性的干预措施，制定多样化的随访方案，提高患者的住院体验。     

环状RNA与肿瘤研究进展

环状RNA(circular RNA,circRNA)是一类由外显子或内含子反向剪接形成的闭合环状非编码RNA。越来越多的证据表明,circRNA高度保守,普遍存在于各种真核细胞基因组中,且稳定表达于胞质内。circRNA可作为微小RNA(microRNA,miRNA)海绵吸附miRNA或与RNA相关蛋白结合形成复合物,进而调节基因转录等。肿瘤组织circRNA的发现提示其可能在肿瘤发生、发展和侵袭等方面发挥着重要调控作用,有望成为肿瘤诊断和治疗的潜在靶标。     

miRNA-146b对小鼠c-kit~+心脏干细胞迁移、增殖、分化能力的影响

目的:通过调控心脏干细胞(CSCs)中的miRNA-146b的表达水平,探讨miRNA-146b对CSCs迁移、增殖和分化的影响。方法:取1～3d的C57BL/6小鼠的CSCs,经过磁珠分选,选取c-kit+CSCs培养。c-kit+CSCs在骨髓间充质干细胞培养液刺激下,后以实时聚合酶链式反应(RealtimePCR)检测c-kit+CSCs的miRNA146b表达水平。进一步将c-kit+CSCs培养3d后分为5组进行转染:空白对照组、上调miRNA-146b组、上调阴性对照组、下调miRNA-146b组、下调阴性对照组。以CCK-8法检测转染后c-kit+CSCs增殖,transwell法检测转染后c-kit+CSCs迁移。PCR法检测GATA-4、MEF2c、TNI、β-MHC等分化相关基因表达水平。结果:在骨髓间充质干细胞培养液刺激下c-kit+CSCs的miRNA-146b表达上调(P<0.05)。在miRNA-146b的前体或抑制剂转染后,能有效使c-kit+CSCs细胞内miRNA-146b过表达或抑制,与上调阴性对照组比较,上调miRNA-146b组的miRNA-146b表达明显升高[(2.26±1.57)比(340.54±36.63)],与下调阴性对照组比较,下调miRNA-146b组miRNA-146b表达明显下降[(1.11±0.16)比(0.66±0.04)],P均<0.01。同阴性对照组比较,上调miRNA-146b组c-kit+CSC迁移能力明显降低[(70.6±9.1)比(47±5.3)],下调miRNA-146b组的c-kit+CSCs迁移能力明显增强[(39.5±4.1)比(48.0±8.8)],P均<0.05。与上调阴性对照组比较,上调miRNA-146b组的c-kit+CSCs增殖活性显著降低;与下调阴性对照组比较,下调miRNA-146b组的c-kit+CSCs增殖活性显著增强,P均<0.05。miRNA-146b对分化无明显影响。结论:miRNA-146b能够抑制c-kit+CSCs增殖和迁移能力。