输血传播病毒（TTV）感染的研究

目的: 了解输血传播病毒 (TTV) 在广西人群中感染情况, 探讨TTV 在肝炎发病中的作用与地位。方法: 用套式聚合酶链反应检测血清中TTVDNA,用ELISA或RT—PCR法排除非甲—庚型肝炎病毒。结果:正常献血员TTVDNA阳性率为16.4% (12/73), HBV感染者TTV DNA阳性率为4.3% (2/46), 显著低于正常献血员(χ2 = 3.97, P< 0.05), 非甲—庚肝炎患者TTV DNA阳性率为35.4% (6/17), 与正常献血员无显著性差异(χ2 = 3.0, P> 0.05), TTV感染在男女性别中无显著性差异, 但在30～50岁人群中感染率(17/78) 显著高于其他年龄段(4/58) (χ2 = 4.92, P< 0.05)。结论: 广西存在TTV 感染,且中年人群高于其他年龄段人群,TTV与HBV可有存在互相抑制或干扰作用, 但TTV可能不致病或具轻微致病性     

庚型肝炎病毒研究若干进展

1 流行病学概况 在一项评价美国与输血传播肝炎危险性的研究中,对779名ALT水平正常的志愿献血员进行了筛选,结果13例(1.7％)检出HGV-RNA;另有调查结果表明:769名献血员中,13人HGV-RNA阳性,检出率为1.7％;48例非甲～非丙型慢性肝炎和活检证实有肝硬变的患者中,有6例(12.5％)HGV-RNA阳性。日本是继美国之后第二个发现HGV的国家,Yoshiba等对6例暴发型肝炎的研究提示,HGV不但已在日本人群中扩散,而且还在暴发型和亚暴发型肝炎中起重要的作用。汪兴太等在国内首次采用合成肽抗原筛查高危人群血液中庚型肝炎病毒抗体,非甲～非戊型肝炎患者GBV-C抗体阳性率6.67％;李刚等采用RT-PCR检测1例静脉吸毒者血浆其HGV-RNA呈阳性,均证实我国存在庚型肝炎病毒感染。     

Pres/s2抗原在HBV感染者中的分布及其意义

乙肝病毒基因 S区有三个不同的起始密码于分别编码HBs Ag Pre- s1 、Pre- s2 抗原 〔1〕,研究认为三种蛋白功能各不相同 ,前 S2 蛋白与病毒复制及肝炎的感染性有密切关系 ,前 S1蛋白是完整病毒颗粒的表面成分 ,对 HBV附着于肝细胞和诱导特异性免疫应答具有重要作用 ,并且提出前     

抗-HBc阳性HBsAg阴性献血者乙型肝炎病毒感染性分析

尽管我国血站严格按照卫生部规定筛查 HBs Ag,但输注HBs Ag阴性血液后仍有相当高的输血后乙型肝炎 (PTHB)发生[1 ] 。为探讨 PTHB发生的原因 ,确保血液质量 ,预防 PTHB,我们于 1999年采用免疫 -套式 PCR技术 ,检测了抗 - HBc单阳性、抗 - HBc和抗 - HBs双阳性的 HBs Ag阴性血液的 HBVDNA,以便为血站是否有必要在献血者中加做抗 - HBc筛查提供一些科学依据 ,现将结果报告如下。1　材料与方法1.1　标本来源　收集 1998年 10月～ 1999年 9月的合格的广西玉林市公民献血者血样共 10 0 8份 (重复者剔除 )。血样均经过献血前初筛…     

HBsAg和抗—HBs阳性的HBV感染者血清跟踪调查

ＨＢｓＡｇ常作为ＨＢＶ感染的标志，而抗－ＨＢｓ常被视为机体对ＨＢＶ感染具有保护力。但有时出现ＨＢＶ感染的临床表现和血清标志不相符的现象。近年来应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）和ＤＮＡ测序研究发现这些特殊血清学类型均与ＨＢＶ基因变异有关。但对人体内ＨＢｓＡｇ...     

蓝藻抗病毒活性成分10年研究进展

 目的综述近几年来蓝藻中抗病毒活性成分的研究进展。方法查阅国内外相关文献并进行归纳、总结。结果从蓝藻中分离出有广谱的抗有包膜病毒的多糖、糖脂、多肽等的活性物质,并对它们抗病毒的分子机制进行了研究,其中部分活性成分已进入临床前研究。结论蓝藻是极具潜力的抗病毒药物资源,已引起药学工作者极大的兴趣,很有希望从蓝藻中分离出特异有效的抗病毒药物。     

抗-HBc阳性HBsAg阴性献血者乙型肝炎病毒感染性分析

尽管我国血站严格按照卫生部规定筛查HBsAg,但输注HBsAg阴性血液后仍难免输血后乙型肝炎(PTHB)发生［1］。为探讨PTHB发生的原因,确保血液质量,预防PTHB,笔者采用免疫-套式聚合酶链反应技术,检测了抗-HBc单阳性、抗-HBc/抗-HBs双阳性的HBsAg阴性血液的HBV DNA,以便为血站是否有必要在献血者中加作抗-HBc筛查提供一些科学依据,报告如下。 1 材料与方法 1.1 标本及试剂来源共收集自1998年10月～1999年9月合格的玉林市公民献血者血样1008份(重复者剔除),均为经过献血前初筛和献血后复检合格的血液。初筛和复检项目有HBsAg、抗-HCV、抗-HIV、梅毒、ALT,使用试剂产自华美、厦门新创、中山、上海荣盛,初复检均使用不同厂家,其中检测HBsAg试剂盒由厦门新创科技有限公司和华美生物工程公司出品,灵敏度≤lng/ml。血样离心后将血浆分装两组试管,其中一组用于检测抗-HBc滴度和抗-HBs,另一组于－20℃保存以便供PCR检测。 1.2 抗-HBc及抗-HBs检测应用ELISA法(华美生物工程公司试剂盒,用芬兰MULTISKANMS型酶标仪判读),严格按试剂盒说明书操作检验,血浆用生理盐水作倍比稀释至1∶128以测定抗-HBc滴度。 1.3 HBV DNA检测应用PCR法(PCR仪为美国PerKin-Elmer公司的9600型DNA扩增仪,免疫-套式HBV PCR试剂盒由北京燕宇分子生物研究所出品),操作按说明书进行,扩增产物EB染色后于260nm波长观察结果;每次PCR检测均设正常人血清及HBV DNA阳性血清各1份作对照,首次PCR检测阳性标本均复检2次,2次复检至少有1次阳性者方判PCR阳性,2次复检均为阴性者判为阴性。 1.4 数据处理用χ2检验分析两组标本中HBV DNA检出率的差异性。     

城市污水中气味类香菌的分离与鉴定

目的分离并鉴定城市污水中的病原细菌——气味类香菌。方法采用选择性培养基细菌分离方法,从城市污水中分离出菌株JD23,利用16SrDNA分子生物学技术和生物信息学技术,通过16SrDNA序列分析,构建系统发育树,结合常规生理生化实验和形态学观察鉴定菌株种属,并确定其分类学地位。结果该菌株与Myroides odoratus M58777.2相似度达98%,结合常规生理生化实验和形态学观察,进一步确定JD23为气味类香菌。结论选择性培养基结合16SrDNA序列分析方法可分离并鉴定城市污水中的气味类香菌。     

菜市场污水中细菌多样性检测分析

目的 未经处理的菜市场污水中携带大量细菌(特别是病原细菌),查清菜市场污水中细菌多样性分布和种群结构特征,为菜市场污水治理措施提供基础数据。方法 通过提取水中微生物总DNA,利用PCR扩增细菌16S rRNA基因片段,构建污水中细菌16S rRNA基因文库。结果 菜市场宰杀清洗家禽和水产品产生的污水中细菌多达16个属30多种,细胞16S rRNA基因主要来自变形细菌(proteobacteria)的ε-,γ-,δ-,β-亚族、厚壁菌门(Firmiutes)和拟杆菌门(Bacteroidetes)等类群,近似弓形菌属(Arcobacter)和梭菌属(Clostridium)的细菌比例最高,分别为27.6%和20.7%。结论 构建细菌16SrRNA基因文库的分子生物学方法可快速检测菜市场污水中细菌,且细胞种群呈多样性。