闭经的中医治疗方略

闭经的病因涉及范围广而复杂,主要与下丘脑-垂体-卵巢轴的功能失常有关,社会环境因素的改变,食品污染的出现,社会竞争、工作压力的不断加剧,以及避孕节育措施使用不当,均可引起生殖内分泌调节轴的功能失常,致使闭经的发生率明显上升[1]。对于闭经,中医药治疗有一定的优势和特色     

藏区妇女子宫脱垂38例盆底康复治疗的临床疗效分析

目的探讨盆底康复治疗对藏区妇女子宫脱垂的临床疗效。方法选择2014年5月至2015年5月在中航工业三六三医院就诊的来自于藏区的38例子宫脱垂患者作为研究对象,按分层区组设计随机分为治疗组20例和对照组18例,治疗组行盆底康复治疗,对照组行单纯盆底肌肉锻炼。测定治疗前后的盆底肌Ⅰ类、Ⅱ类肌纤维的肌力值及脱垂分度的变化,评价其效果。结果治疗组治疗后盆底肌Ⅰ类、Ⅱ类肌纤维肌力值及脱垂分度改善情况均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论藏区妇女子宫脱垂盆底康复治疗效果优于单纯盆底肌肉锻炼,值得临床推广。     

杨家林治疗月经后期 月经过少用药经验聚类分析

<正>杨家林,主任医师、教授、博士生导师,享受国务院政府特殊津贴,为全国第二批及第四批全国名老中医专家学术经验继承指导老师,全国中医妇科名专家、首届四川省名中医。笔者有幸跟师杨家林教授学习,聆听教诲,今采用现代统计学中聚类分析方法将老师治     

基于TLR4/MyD88/NF-κB信号通路探讨刺芒柄花素对LPS诱导的大鼠子宫内膜上皮细胞损伤的影响

目的:探讨刺芒柄花素通过调控Toll样受体4(TLR4)/髓样分化因子88(MyD88)/核转录因子κB(NF-κB)信号通路对脂多糖(LPS)诱导的大鼠子宫内膜上皮细胞损伤的影响。方法:以LPS诱导大鼠子宫内膜上皮细胞损伤,采用CCK8法检测细胞活性;采用RT-qPCR法检测TLR4过表达效率;流式细胞术检测细胞凋亡;ELISA法检测肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)和IL-6含量;Western Blot法检测TLR4/MyD88/NF-κB通路相关蛋白的表达。结果:与空白对照组比较,模型对照组细胞抑制率、细胞凋亡率、炎症因子TNF-α、IL-1β和IL-6的含量明显增加,p-P65/P65、p-IκBα/IκBα、MyD88和TLR4蛋白表达明显上调(P<0.05或P<0.01);与模型对照组相比,刺芒柄花素12μmol/L组细胞抑制率、细胞凋亡率、炎症因子TNF-α、IL-1β和IL-6的含量明显降低,p-P65/P65、p-IκBα/IκBα、MyD88和TLR4蛋白表达明显下调(P<0.05或P<0.01);TLR4过表达...     

腹腔镜手术联合中医三联疗法治疗输卵管阻塞性不孕38例

目的:探讨腹腔镜手术联合中医三联疗法治疗输卵管阻塞不孕的疗效。方法:38例输卵管远端阻塞患者,先采用腹腔镜复通手术,再以口服中药+中药灌肠+中药离子透入治疗。治疗2个月后评定疗效。结果:治愈27例,有效3例,无效8例,总有效率为78.9%。结论:腹腔镜手术联合中医三联疗法治疗输卵管阻塞不孕的疗效满意。     

清热祛瘀汤对慢性盆腔炎性疾病模型大鼠的影响

目的:探讨清热祛瘀汤对慢性盆腔炎性疾病模型大鼠的炎性反应细胞因子及粘连相关免疫分子的影响.方法:选取100只Wistar雌性大鼠为研究对象,以随机分组方式将其分为5组,分别为模型对照组、假手术组、清热祛瘀汤组(包括低、中、高3种不同剂量),每组20只;除假手术组外,其余5组均建立盆腔炎性疾病大鼠模型;于清热祛瘀方作用下...     

中医食疗方案对肥胖型多囊卵巢综合征的疗效评价

目的 探究中医药食疗对肥胖型多囊卵巢综合征(PCOS)的治疗价值。方法 选取2020年6月至2021年6月成都中医药大学附属医院及四家医联体单位就诊的120例肥胖型PCOS患者作为研究对象,随机分为观察组(n=60)和对照组(n=60)。两组均口服盐酸二甲双胍片,观察组在此基础上予中医药食疗方案。两组均系统治疗3个月后,对比其排卵情况、血清激素、体重指数(BMI)及月经周期恢复情况。结果 治疗后,两组排卵率均较治疗前显著升高,且观察组排卵率(50.0%)高于对照组(46.6%),差异具有统计学意义(P<0.05);两组睾酮(T)、黄体生成素/卵泡刺激素(LH/FSH)均较治疗前显著降低,且观察组T、LH/FSH显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组BMI水平均较治疗前有所下降,差异具有统计学意义(P<0.05),但组间差异无统计学意义(P>0.05);两组月经周期均较治疗前缩短,且观察组较对照组显著,随访1月后,观察组月经周期恢复率(53.3%)优于对照组(25.0%),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 中医药食疗方案在改善肥胖型...     

htrA、clpP基因缺失对变异链球菌耐酸性的影响

目的 探讨htrA、clpP基因缺失对变异链球菌耐酸性的影响.方法 变异链球菌标准株及htrA缺陷株、clpP缺陷株培养至对数中期分成两组,一组作为实验组进行5 h预酸化处理(pH:5.5),一组作为对照组在普通乳酪消化胨酵母(TPY)培养液中处理5 h,然后将两组菌株在致死性酸环境(pH:3.0)处理3 h,每隔1 h取菌液采用平板活菌计数法测定活菌数,计算得到生存率,统计学分析.结果 3 h内.未经预酸化处理三种菌株生存率相比差异无统计学意义(P>0.05),预酸化处理后,与标准株相比htrA缺陷株和clpP缺陷株生存率都有下降(P<0.05),两种缺陷株相比生存率差异无统计学意义(P>0.05),预酸化处理的标准株和htrA缺陷株生存率均明显高于未经预酸化处理(P<0.05),预酸化处理对生存率的影响大于两种基因分别缺失(P<0.05).结论 与变异链球菌标准株相比,htrA缺陷株和clpP缺陷株耐酸能力有不同程度的下降.     

敲低ACTL8基因对子宫内膜癌细胞增殖与迁移的影响

目的探讨采用携带shRNA特异序列的载体转染子宫内膜癌细胞敲低肌动蛋白样蛋白8(ACTL8)基因对细胞增殖、侵袭迁移能力的影响及其机制。方法选取人子宫内膜癌Ishikawa细胞株进行实验研究,以携带shRNA特异序列的载体及空载质粒分别转染Ishikawa细胞株,形成敲低ACTL8基因的shACTL8组和以空载质粒转染的对照组。荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测两组细胞中ACTL8 mRNA表达,Western blot法检测两组细胞ACTL8蛋白表达,Transwell迁移和侵袭实验分析Ishikawa细胞侵袭和迁移能力,CCK8细胞增殖实验及平板克隆实验检测细胞的增殖情况,Western blot法检测两组细胞的E-钙黏蛋白(E-cadherin)、N-钙黏蛋白(N-cadherin)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、P21蛋白的表达情况。结果shACTL8组的ACTL8 mRNA、ACTL8蛋白相对表达强度均低于对照组(P＜0.05);shACTL8组的Ishikawa细胞侵袭、迁移水平均低于对照组(P＜0.05);在细胞培养后1天、2天、3天,shACTL8组的Ishikawa细胞数目测定OD值显著低于对照组(P＜0.05);平板克隆实验培养3天,可见shACTL8组培养皿中细胞生长数目明显少于对照组(P＜0.05);shACTL8组E-cadherin蛋白、P21蛋白表达强度高于对照组(P＜0.05);shACTL8组N-cadherin蛋白、MMP-9蛋白表达强度低于对照组(P＜0.05)。结论敲低ACTL8基因抑制子宫内膜癌Ishikawa细胞增殖、迁移、侵袭。     

htrA、clpP基因缺失对变异链球菌生长影响的初步观察

目的:研究htrA、clpP基因缺失对变异链球菌生长情况的影响.方法:采用浊度法测定变异链球菌标准株、htrA单基因缺陷株、clpP单基因缺陷株及htrA-clpP双基因缺陷株生长6h中每小时的吸光度,采用MTT实验测定4种菌株的不同时间甲臜吸光度变化情况并探究其与平板计数活菌量之间的关系.结果:在正常营养条件下,浊度法1～6h及MTT法2、4h及6h变异链球菌标准株的生长快于htrA、htrA-clpP缺陷株(P＜0.01)；浊度法1～6 h及MTT法1～3hclpP缺陷株生长快于其他两种缺陷株(P＜0.01)；变异链球菌标准株、htrA缺陷株及htrA-clpP缺陷株1～4h、clpP缺陷株1～3 h甲臜吸光度与活菌量呈正相关(r分别为0.860、0.761、0.790及0.773,P＜0.05或P＜0.01).结论:htrA、clpP 单独或同时缺失可抑制变异链球菌的生长,MTF实验可在一定时间和一定菌数范围内反映标准株与3种缺陷株的活菌数.