排序方式: 共有31条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
目的 建立人外周血树突状细胞 (dendriticcell,DC)的分离方法 ,观察其形态学和免疫组织化学特点 ,为下一步细胞融合提供DC来源。方法 以免疫磁珠分选法从人外周血单个核细胞中分离CD4 + DC ,流式细胞仪检测所得细胞的纯度 ,光镜、电镜和激光共聚焦扫描显微镜观察其形态 ,SP免疫细胞化学方法检测DC的分子表达。结果 此纯化方法所得细胞纯度可达到 80 %以上 ,形态学观察可见纯化细胞具有典型的DC特征 ,该细胞能高表达HLA DR和S 10 0分子。结论 免疫磁法可获得较高纯度典型DC ,为进一步进行DC与肿瘤的融合实验及临床应用提供了可能 相似文献
2.
目的:构建活化的激酶C受体1(RACK1)WD1-4真核表达载体,通过细胞转染和Western blot鉴定其是否在细胞中表达。方法:应用PCR法扩增RACK1蛋白中第1~4个WD40区域的片段,将其与PGEM-T载体连接,测序后再将其克隆至pEGFP-N1中。采用脂质体法将重组质粒转染至293T细胞中,观察其在真核细胞中的表达,并用Western blot法进行鉴定。结果:pEGFP-N1-RACK1(WD1-4)重组质粒经酶切鉴定及测序证实,目的基因的序列完全正确。荧光显微镜观察发现,转染了重组质粒的细胞株可见绿色荧光融合蛋白的表达,Western blot结果进一步证实了上述结果。结论:成功构建pEGFP-N1-RACK1(WD1-4)重组质粒且进行了真核表达,为下一步研究RACK1蛋白的功能奠定了基础。 相似文献
3.
目的观察硒对氧化偶氮甲烷(AOM)所致结肠癌大鼠睾丸精原细胞P16蛋白表达的影响.方法随机将20只3周龄断乳雄性SD大鼠分为:正常对照组、实验对照组、AOM致癌前喂食亚硒酸钠水组、AOM致癌后喂食亚硒酸钠水组.每周腹腔注射AOM 15 mg/kg,持续2周,造成大鼠结肠癌模型.用4 mg/L Na2SeO3水溶液分别在AOM致癌前、后开始进行干预,并持续至实验结果.各组均于34周后取两侧睾丸,用免疫组织化学方法,观察大鼠睾丸精原细胞内P16蛋白的表达,并进行图像分析.结果正常组大鼠的睾丸内未见精原细胞表达P16蛋白,而实验对照组、硒干预AOM致癌组(AOM致癌前、后喂食亚硒酸钠水)的精原细胞P16均呈阳性表达,阳性产物呈深棕色,定位于细胞核中,细胞质内仅有少量表达.实验对照组、AOM致癌前、后喂食亚硒酸钠水组阳性表达逐渐增强,组间具有显著性差异(P〈0.05).结论硒可增强AOM所致结肠癌大鼠精原细胞P16蛋白的表达. 相似文献
4.
目的:建立以高效液相色谱(HPLC)法测定左炔诺孕酮片中主药含量的方法。方法:色谱柱为Agilent Extend C18,流动相为水-乙腈-甲醇(55∶45∶5),流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃,检测波长为240nm,以外标法进行测定。结果:左炔诺孕酮检测浓度线性范围为3.5~55.6μg·mL-1(r=0.9996),低、中、高3个浓度的平均回收率分别为100.8%、99.7%、98.8%,RSD分别为0.97%、0.92%、0.91%。结论:该方法简便、准确、可靠,适用于左炔诺孕酮片中主药的含量测定。 相似文献
5.
目的 观察复方当归注射液曲池穴穴位注射治疗脑梗死的临床疗效.方法 将80例脑梗死患者随机分为两组,治疗组40例采用复方当归注射液行曲池穴穴位注射,疗程1个月;对照组40例采用复方丹参注射液曲池穴穴位注射,疗程1个月.结果 治疗组有效率为98%,无不良反应;对照组有效率为95%,9例发生不良反应.结论 复方当归注射液曲池穴穴位注射治疗脑梗死疗效确切,无不良反应. 相似文献
6.
肉苁蓉多糖对衰老小鼠大脑神经元影响的形态学研究 总被引:10,自引:0,他引:10
目的:探讨新疆肉苁蓉多糖对衰老小鼠大脑神经元形态学的影响。方法:120只小鼠分为对照组、模型组和给药组。应用组织化学方法和电子显微镜观察肉苁蓉多糖是臭氧造成衰老小鼠大脑皮质神经元的作用。结果:臭氧使小鼠大脑皮质神经元内单胺氧化酶(MAO-B)、乳酸脱氢酶(LDH)、脂褐素均有明显升高,电镜下血管基底膜增厚。给药组对小鼠大脑皮质神经元内MAO-B、LDH、脂褐素明显下降,尼氏小体、溶梅体增多,与对照组和模型组比较,差异非常显著(P<0.01)。结论:从细胞水平证明了肉苁蓉多糖对衰老小鼠具有抗神经元损伤和延缓衰老的作用。 相似文献
7.
目的 采用酵母双杂交法,从小鼠胚胎干细胞cDNA文库中筛选与Stra8(stimulated by retinoic acid 8,Stra8)相互作用的蛋白.通过对相互作用蛋白的筛选和研究,探讨Stra8在胚胎干细胞分化中的作用机制.方法 以pGBKT7-Stra8为诱饵质粒,从小鼠胚胎干细胞cDNA文库中筛选出与Stra8相互作用的阳性克隆,对验证后的阳性克隆进行测序及生物信息学分析,进一步采用直接酵母双杂交进行相互作用的验证.结果 经过筛选、测序、同源性分析及直接酵母双杂交验证,发现了Setd6及DEK 2种与Stra8相互作用的蛋白.结论 应用酵母双杂交系统,筛选得到了与Stra8相互作用的蛋白Setd6及DEK,它们可能与Stra8一起调控胚胎干细胞的增殖与分化,对Stra8相互作用蛋白的筛选有助于揭示其在胚胎干细胞中的作用机制. 相似文献
8.
目的:构建PIAS-NY基因慢病毒质粒,并将包装所得慢病毒感染小鼠精母细胞,获得稳定过表达PIAS-NY的细胞株。方法:应用PCR技术扩增目的基因,并将扩增产物插入慢病毒载体质粒pGC-FU上,对阳性克隆进行PCR筛选及测序鉴定。将重组质粒与两种辅助包装原件载体质粒共转染293T细胞,获得含慢病毒颗粒的细胞上清,用慢病毒感染小鼠精母细胞,并用Western印迹方法检测细胞中PIAS-NY蛋白的表达。结果:成功构建了pGC-FU-PIAS-NY慢病毒表达质粒,获得了稳定过表达PIAS-NY的小鼠精母细胞株。结论:PIAS-NY过表达慢病毒质粒及稳定转染小鼠精母细胞株的构建,为进一步体外研究PIAS-NY基因在精子发生中的功能奠定了基础。 相似文献
9.
人外周血树突状细胞与人肺鳞癌细胞的融合研究 总被引:2,自引:1,他引:2
目的 探讨用杂交瘤技术制备树突状细胞疫苗的方法。研究树突状细胞,肿瘤细胞之融合细胞的形态及表型特征。方法 用PEC法将免疫磁珠法分离获得的人外周血树突状细胞与人肺鳞癌细胞株LTEP78融合,瑞氏一姬姆萨染色观察树突状细胞、LTEP78细胞及其融合细胞的形态结构,SP免疫细胞化学染色法检测融合细胞的分子表达。结果 分离的树突状细胞能高表达HIJA—DR分子,而LTEP78细胞则不表达;将树突状细胞与ITEP78细胞按10:1比例融合后,两者的细胞膜、细胞质依次融合,获得的融合细胞仍能表达HLA-.DR分子。结论人树突状细胞与人肺鳞癌细胞的融合是一个动态过程,通过将两者融合,人肺癌细胞获得了人树突状细胞表达的HLA-DR分子,从而增强了其免疫原性,为人树突状细胞疫苗的研制奠定了基础。 相似文献
10.
目的观察复方当归注射液曲池穴穴位注射治疗脑梗死的临床疗效。方法将80例脑梗死患者随机分为两组,治疗组40例采用复方当归注射液行曲池穴穴位注射,疗程1个月;对照组40例采用复方丹参注射液曲池穴穴位注射,疗程1个月。结果治疗组有效率为98%,无不良反应;对照组有效率为95%,9例发生不良反应。结论复方当归注射液曲池穴穴位注射治疗脑梗死疗效确切,无不良反应。 相似文献