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1.
2014年FDA批准了41个新分子实体和新的治疗生物制品。本文介绍和评价感染和传染病治疗领域新药。  相似文献   
2.
米非司酮联合利凡诺中晚期引产临床分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:探讨米非司酮联合利凡诺用于中晚期引产的效果。方法:选择孕20周以上因为计划外妊娠和胎儿畸形而要求引产妇女52例,采用米非司酮联合利凡诺(观察组),与我院单纯应用利凡诺引产的产妇52例(对照组)进行临床观察对比。结果:试验组引流产时间明显短于对照组,两组间差异有非常显著性,而且观察组无1例宫颈裂伤,胎盘无1例残留,胎膜残留率也小于对照组。结论:米非司酮联合利凡诺中晚期引产具有引流产时间短、残留少、患者痛苦少的优点。  相似文献   
3.
4.
目的观察保守性手术治疗输卵管妊娠(tubal pregnancy,简称TP)后患者生殖状况并探讨其影响因素。方法对110例因TP行保守性手术后要求生育患者进行随访调查,应用生存分析及多因素回归分析术后生殖状况及其相关影响因素。结果术后宫内妊娠87例(79.1%),重复性异位妊娠12例(10.9%);流产史及先前输卵管损害史是术后重复TP的危险因素;宫内妊娠患者平均获得妊娠时间为4.8个月,一年累积宫内妊娠率为70%;年龄<30岁,文化程度高,无先前流产史和输卵管损害史是术后高生殖率的相关因素。结论TP保守型手术后仍有较满意的累积生育率,有效防治流产,积极防治盆腔病变及输卵管损害,是改善TP术后生殖状况的重要手段。  相似文献   
5.
美国药学专业委员会(BPS)认证是以确保公众识别专业的药学服务、建立专业药师认证和再认证、保障大众/消费者安全为目的,以改善患者生命质量为最高宗旨的制度。本文简介了美国药学专科资格认证的历史和目的、为社会和药师群体带来的收益、认证专科和相应细则、合作伙伴以及其对中国临床药学发展的启迪。  相似文献   
6.
解毒剂是治疗和挽救中毒患者的关键措施,但包括美国和加拿大等诸多国家的报道一再证明临床普遍存在解毒剂存储品种及数量不足的情况。2009年美国发布了提供急诊服务的医院解毒剂存储专家建议。本文简介了用于指导医院合理存储解毒剂的美国专家建议和“解毒剂灾害脆弱性评估”概念,以期对中国解毒剂使用管理提供借鉴。  相似文献   
7.
目的探讨盆腔内异症与非内异症患者血清及腹腔液中CA125相关性。方法将56例腹腔镜检查患者分为盆腔内异症38例(病例组)及非盆腔内异症18例(对照组),应用磁性分离酶联免疫法测定两组血清及腹腔液中CA125水平。结果内异症组血清及腹腔液中CA125水平显著高于对照组(血清39.72±40.15U/ml对比10.25±7.23 U/ml,P=0.000;腹腔液1494.08±1256.55 U/ml对比815.40±652.85U/ml,P=0.002),且两者呈线性正相关(r=0.592);内异症组分期越晚的患者血清及腹腔液中CA125值均显著升高(P=0.000)。结论盆腔内异症与非内异症组患者血清及腹腔液中CA125水平呈正相关,且腹腔液中CA125水平显著增高。内异症的发展可能与血清及腹腔液中CA125水平的显著升高有关。  相似文献   
8.
儿童在生理病程、功能代谢等方面与成人有很大差异,用药较为复杂,表现为安全风险大且不良反应发生率高。目前,儿童急诊药学服务缺口大,因此建立完备的儿童急诊药学服务体系,不仅可以避免儿童药物安全性问题,还可以提高静脉注射药物的合理性,减少药物不良反应发生。本研究通过临床药师及其他医护人员的参与,建立急诊儿科药学服务体系和药学儿科急诊服务标准,制定高风险药物清单,为急诊儿童提供专业的用药指导,保证儿童安全、有效、合理用药。  相似文献   
9.
目的探讨盆腔内异症与非内异症患者血清及腹腔液中CA125相关性。方法将56例腹腔镜检查患者分为盆腔内异症38例(病例组)及非盆腔内异症18例(对照组),应用磁性分离酶联免疫法测定两组血清及腹腔液中CA125水平。结果内异症组血清及腹腔液中CA125水平显著高于对照组(血清39.72±40.15U/ml对比10.25±7.23 U/ml,P=0.000;腹腔液1494.08±1256.55 U/ml对比815.40±652.85U/ml,P=0.002),且两者呈线性正相关(r=0.592);内异症组分期越晚的患者血清及腹腔液中CA125值均显著升高(P=0.000)。结论盆腔内异症与非内异症组患者血清及腹腔液中CA125水平呈正相关,且腹腔液中CA125水平显著增高。内异症的发展可能与血清及腹腔液中CA125水平的显著升高有关。  相似文献   
10.
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