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1.
目的:荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)法检测乳腺癌易感基因(breast cancer susceptibility gene 1,BRCA-1)和核内原癌基因(nuclear oncogene,Myc)表达水平,探讨其联合检测在乳腺癌诊断和治疗监测中的应用。方法:建立FQ-PCR法,并以β2-微球蛋白为内对照测定35例健康女性体检者、40例良性乳腺肿瘤和96例乳腺癌外周血中BRCA-1和Myc的表达量。结果:正常对照组、良性乳腺疾病和乳腺癌组BRCA-1和Myc表达水平在正常对照组和良性乳腺疾病组间差异无显著性意义(P>0.05),BRCA-1在乳腺癌组显著低于正常对照组和良性乳腺疾病组(P<0.05),Myc在乳腺癌组显著高于正常对照组和良性乳腺疾病组(P<0.05),β2-微球蛋白在三组间差异无显著性意义(P>0.05)。96例乳腺癌患者中BRCA-1和Myc的阳性数分别为46和41例,阳性率分别为47.9%和42.7%;BRCA-1和Myc联合检测的阳性数为55例,阳性率为57.3%,两者联合检测的灵敏度高于单个基因的检测。结论:FQ-PCR技术是高度灵敏、高度特异的快速定量检测BRCA-1和Myc的方法,两者联合检测可提高对乳腺癌诊断的灵敏度。  相似文献   
2.
3.
目的探讨人血清同型半胱氨酸(Hcy)与脂蛋白a[Lp(a)]在高血压临床应用的相关性。方法测定50例健康体检组和261例高血压患者血清中Hcy和Lp(a)水平,进行统计学分析。结果2组Hcy、Lp(a)比较,差异有显著性。Hcy和Lp(a)不存在相关性(P〈0.05)。Hcy和Lp(a)分别检测的阳性率为48.9%和51.4%,两者联合检测的阳性率为60.8%,显著高于单个指标的阳性率(P〈0.05)。结论HCY和Lpa异常代谢均与高血压有关,两者联合测定,可提高对高血压诊断的阳性率,有助于临床对疾病的诊断和判断预后,但两种指标对疾病的诊断没有相关性。  相似文献   
4.
孙昌瑞  冯林 《医学信息》2019,(8):113-115
目的 探讨心肌标志物联合检测对川崎病患儿早期心肌损伤的诊断价值。方法 选取2016年1月~2018年12月本院收治的93例川崎病患儿,根据 cTnⅠ是否阳性分为心肌损伤组41例,无心肌损伤组52例,另选取同期来院体检的健康儿童45例设为健康对照组。采用白蛋白钴结合试验分别测定两组血清缺铁修饰白蛋白(IMA)、化学发光法检测肌钙蛋白Ⅰ(cTnⅠ)、免疫抑制法测定肌酸激酶同工酶(CK-MB)。结果 ①心肌损伤组的IMA、cTnⅠ、CK-MB 水平高于健康对照组和无心肌损伤组(P<0.05),而无心肌损伤组的心电图、IMA、cTnⅠ、CK-MB和健康对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);②心肌损伤组的IMA、cTnⅠ、CK-MB 的阳性率高于健康对照组和无心肌损伤组(P<0.05),而无心肌损伤组和健康对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);心肌损伤组阳性率从高到低依次为IMA 、cTnⅠ、CK-MB,IMA阳性率高于cTnⅠ和CKMB阳性率,统计学意义显著(P<0.01),cTnⅠ阳性率高于CKMB,统计学意义显著(P<0.01);③三种指标联合检测的阳性率高于单个指标,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 IMA 、cTnⅠ和CK-MB联合检测,有助于早期诊断川崎病的心肌损伤。  相似文献   
5.
目的采用荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)检测成都地区男性不育患者精子鱼精蛋白1(PRM1)和鱼精蛋白2(PRM2)的mRNA表达水平,探讨鱼精蛋白的表达对男性不育症的影响。方法以GAPDH为内对照,采用FQ-PCR检测30例体检健康组、83例少精子症组、61例畸形精子症组患者的精子PRM1和PRM2mRNA表达水平。结果少精子症组的PRM1和PRM2mRNA表达水平显著低于体检健康组和畸形精子症组,差异有统计学意义(P0.05);畸形精子症组与体检健康组的PRM1和PRM2mRNA表达率比较,差异无统计学意义(P0.05)。联合检测PRM1和PRM2,可提高对少精子症诊断的灵敏度和阴性预测值。结论 FQ-PCR检测精子PRM1和PRM2的mRNA表达水平,具有操作简便、价格便宜、标本来源容易等优点,联合检测PRM1和PRM2,可提高对少精子症诊断的灵敏度和阴性预测值,成都地区少精子症PRM1和PRM2的mRNA表达量降低,提示与精子发生存在密切关系,有助于临床对男性不育患者进行基因检测、诊断和个体化治疗,以及进行较大规模的流行病学调查。  相似文献   
6.
目的:探讨BRCA-1基因表达水平在乳腺癌诊断和治疗监测中的应用.方法:采用荧光定量PCR(FQ-PCR)技术检测35例健康女性体检者、40例良性乳腺肿瘤和96例乳腺癌患者外周血中BRCA-1基因表达量,用化学发光法检测其CA153、CA125和CEA,并进行对比分析.结果:BRCA-1对乳腺癌诊断灵敏度显著高于CA153、CA125和CEA.BRCA-1在手术和化疗后显著升高,CA153、CA125和CEA在手术和化疗后均显著下降.结论:BRCA-1基因表达水平可有效监测乳腺癌的诊断、治疗和预后.  相似文献   
7.
通过基因打靶构建基因缺失株是利什曼原虫分子水平研究的有效方法,而筛选特定的转化体是研究成功的第1步。筛选转化体常用抗生素筛选法。本文通过观察潮霉素和嘌呤霉素不同质量浓度对杜氏利什曼原虫四川分离株的生长抑制情况,确定了在抗性基因转化的阳性克隆筛选中,潮霉素及嘌呤霉素的适宜筛选浓度分别为32和10μg/mL。本实验的结果为下一步筛选杜氏利什曼原虫基因缺失株提供了可靠的实验依据。  相似文献   
8.
目的:探讨 SYBR Greens 实时荧光定量 PCR 法在乳腺癌诊断中的应用价值。方法以β-actin 为内对照,采用荧光定量 PCR(FQ-PCR)法检测45例健康女性体检者、91例良性乳腺疾病、193例乳腺癌以及87例其他肿瘤患者外周血中人乳腺球蛋白(human mammaglobin,HMAM)的表达量,分析其在不同临床病理因素情况下基因表达量的差异,并与 RT-PCR 法及其他乳腺癌标志物(CEA、CA125和 TSGF)进行灵敏度和特异性的比较。结果乳腺癌患者 HMAM 阳性率明显高于健康体检者、良性乳腺疾病和其他肿瘤患者(P <0.05);良性乳腺疾病和其他肿瘤患者 HMAM 阳性率高于健康体检者(P <0.05);良性乳腺疾病和其他肿瘤患者 HMAM 阳性率比较,差异无统计学意义(P >0.05)。乳腺癌患者 HMAM 表达与年龄、肿瘤大小、乳腺癌类型及雌激素受体、孕激素受体表达无关(P >0.05),与乳腺癌临床分期、组织学分级、腋窝淋巴结转移及 HER2/neu 表达呈正相关(P <0.05)。HMAM 对乳腺癌诊断的灵敏度高于 TSGF 和 CEA(P <0.05),特异性高于 CA153、TSGF 和 CEA(P <0.05)。SYBR Green FQ-PCR 对乳腺癌检测的灵敏度和特异性均高于 RT-PCR(P <0.05)。结论SYBR Green FQ-PCR法检测 HMAM 灵敏度高、特异性强,可有效辅助乳腺癌的诊断。  相似文献   
9.
目的探讨血清高敏肌钙蛋白I(hs-c Tn I)、白细胞介素-6(IL-6)、IL-8水平对主动脉瓣狭窄(AS)患者瓣膜置换术后预后评估的临床价值。方法回顾性选取2016年1月至2018年1月四川省人民医院收治的120例AS患者,并选取同期60例无心脏疾病的健康体检者60例(对照组),均行血清hs-c Tn I、IL-6、IL-8检测。所有AS患者术后随访1年,统计不良事件发生情况及生存情况,以及与hs-c Tn I、IL-6、IL-8水平的关系。采用受试者工作特征曲线(ROC)分析血清hs-c Tn I、IL-6、IL-8检测预测患者预后的临床价值。结果病例组血清hs-cTnI、IL-6、IL-8水平均明显高于对照组(P 0. 05),且随着主动脉瓣狭窄程度加重,血清hs-cTnI、IL-6、IL-8水平均逐渐增高(P0. 05)。术后随访1年,120例患者,发生不良事件55例,未发生不良事件65例;死亡24例,存活96例;发生不良事件组血清hs-c Tn I、IL-6、IL-8水平均明显高于未发生不良事件组(P 0. 05);死亡组血清hs-c Tn I、IL-6、IL-8水平亦均明显高于存活组(P 0. 05)。血清hs-c Tn I、IL-6、IL-8水平预测术后1年不良事件发生的ROC曲线下面积分别为0. 805、0. 781、0. 749,预测术后1年全因死亡的曲线下面积分别为0. 786、0. 751、0. 739。结论血清hs-c Tn I、IL-6、IL-8水平均对预测AS患者瓣膜置换术后的预后有较高价值,值得临床推广应用。  相似文献   
10.
目的:探讨核内原癌基因(nuclear oncogene,MYC)、B细胞淋巴瘤/白血病-2基因(B cell lymphoma/leukemia 2 gene,Bcl-2)、细胞周期蛋白D1(Ccnd1)和细胞角蛋白19(cytokeratin 19,CK19)基因表达水平在乳腺癌诊断和治疗监测中的应用。方法:建立荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)法,并以GAPDH为内对照测定34名健康女性体检者、55例良性乳腺疾病患者和91例乳腺癌患者外周血中MYC,Ccnd1,Bcl-2和CK19的表达量。结果:MYC,Ccnd1,Bcl-2和CK19表达水平与GAPDH的比值在乳腺癌组显著高于健康女性体检者和良性乳腺疾病患者(P<0.05)。它们在正常对照组和良性乳腺疾病组间差异无统计学意义(P>0.05)。四组GAPDH差异无统计学意义(P>0.05)。MYC,Ccnd1,Bcl-2与CK19联合检测的灵敏度高于单个基因的检测。结论:FQ-PCR技术可以快速定量检测MYC,Ccnd1,Bcl-2和CK19 mRNA,四者联合检测可有效提高对乳腺癌诊断的灵敏度。  相似文献   
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