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孙戎 《中国城乡企业卫生》2012,(4):25-26
目的分析抽液后注入药物治疗膝关节骨性关节炎滑膜积液的临床效果。方法60例膝关节骨性关节炎滑膜炎积液患者,通过抽液后关节腔内注射曲安奈德治疗。结果痊愈46例,显效12例,无效2例,总显效率96.67%。结论膝关节穿刺抽液后药物注入是膝关节骨性关节滑膜炎积液治疗的有效方法。 相似文献
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高血压病是最常见的慢性病,也是心脑血管病最主要的危险因素,其中脑卒中、心肌梗死、心力衰竭及慢性肾脏病等主要并发症,不仅致残致死率高,而且严重消耗医疗和社会资源,给家庭和国家造成沉重负担。随着高血压病患病率日益增高,高血压病及高血压并发症已成为危害我国居民健康的主要因素之一,同时高血压是我国40岁以上人群死亡的第一危险因素。我国高血压患者数量已接近2亿,且每年新增加患者300多万,估计每三个家庭中就有一个高血压患者。因此大力开展高血压的防治工作,全面控制整个人群的血压水平刻不容缓。但目前高血压知晓率、治疗率和控制率低,因此建立高血压病良好的社区管理模式,已成为社区医疗工作重点[1]。本文将对高血压病的社区防治进行综述。 相似文献
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目的:观察亚甲蓝局部封闭配合甘霖洗剂治疗肛门湿疹的临床应用疗效。方法:48例肛门湿疹患者,用亚甲蓝在肛门局部封闭,后配合甘霖洗剂外用。结果:痊愈40例,显效4例,无效4例,复发3例,有效率达到91.67%,复发率6.25%。结论:肛门周围皮下注射亚甲蓝封闭联合甘霖洗剂外用对于治疗肛门湿疹疗效高,复发率低,操作简单,安全有效。 相似文献
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目的建立稳定有效的绒毛膜癌SCID beige 小鼠移植瘤模型,观察模型的病程特点和生物学行为。方法将3~5 周龄
SCID beige雌性小鼠随机分为实验组和对照组;实验组12只小鼠分为A(皮下移植瘤模型)/B(肺转移瘤模型)两组,分别皮下注
射或尾静脉注射JAR细胞5×106/只,应用形态学、放射性免疫分析法测定β-HCG、小动物活体成像系统(IVIS)和组织学HE染色
方法明确JAR细胞皮下移植瘤及肺转移瘤形成等情况。结果实验组接种28 d后,A组小鼠皮下形成质硬肿瘤结节,HE染色符
合绒毛膜癌细胞形态学表现;B组小鼠应用IVIS检测显示体内出现单个或多个肿瘤实体包块,HE染色表明肺组织均有不同程
度的瘤细胞浸润。接种第14 天,实验组β-HCG水平显著高于对照组(P<0.05);其中B组β-HCG水平明显高于A组(P<0.05)。
结论SCID beige小鼠皮下/尾静脉注射JAR细胞可成功构建人绒毛膜癌移植瘤病理模型,该模型能模拟临床绒毛膜癌上皮性
实体瘤特性及肺转移特点,是研究人类绒毛膜癌发病机理及实验治疗的良好模型。
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SCID beige雌性小鼠随机分为实验组和对照组;实验组12只小鼠分为A(皮下移植瘤模型)/B(肺转移瘤模型)两组,分别皮下注
射或尾静脉注射JAR细胞5×106/只,应用形态学、放射性免疫分析法测定β-HCG、小动物活体成像系统(IVIS)和组织学HE染色
方法明确JAR细胞皮下移植瘤及肺转移瘤形成等情况。结果实验组接种28 d后,A组小鼠皮下形成质硬肿瘤结节,HE染色符
合绒毛膜癌细胞形态学表现;B组小鼠应用IVIS检测显示体内出现单个或多个肿瘤实体包块,HE染色表明肺组织均有不同程
度的瘤细胞浸润。接种第14 天,实验组β-HCG水平显著高于对照组(P<0.05);其中B组β-HCG水平明显高于A组(P<0.05)。
结论SCID beige小鼠皮下/尾静脉注射JAR细胞可成功构建人绒毛膜癌移植瘤病理模型,该模型能模拟临床绒毛膜癌上皮性
实体瘤特性及肺转移特点,是研究人类绒毛膜癌发病机理及实验治疗的良好模型。
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双向微波辐射结合关节松动术治疗肩周炎的疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:观察双向微波辐射配合关节松动术治疗肩关节周围炎的疗效。方法:选择93例肩关节周围炎患者,随机分为观察组、普通微波组和关节松动组,每组31例。观察组采用双向微波配合关节松动术治疗,普通微波组采用单向微波辐射(单探头连续辐射模式)配合关节松动术治疗,关节松动组只采用关节松动术治疗。微波波长均为12.24cm,频率2450MHz,功率30W,时间15min,1次/日,10次为1个疗程。治疗前、后采用目测类比评分法(VAS)对患者疼痛程度进行评定,并测定其肩关节活动度。结果:3组患者经1个疗程治疗后,VAS评分和肩关节活动度比较,差异有显著性意义(P<0.05)。观察组治愈率达70.96%;单向微波辐射组治愈率为45.16%;关节松动组治愈率为35.48%。观察组治愈率与其他两组比较差异有显著性意义(P<0.001)。结论:在同样的治疗时间和相同疗程内,双向微波辐射结合关节松动术治疗肩关节周围炎较单向微波疗效好,可缩短疗程。 相似文献
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前列腺癌大多数患者在雄激素剥夺治疗(ADT)2~3年之后转为去势抵抗性前列腺癌(CRPC),但是对于CRPC的发生机制目前仍不清楚.作者主要针对CRPC发病机制的研究现状做一综述,重点从雄激素受体(AR)的剪切变异体、雄激素的肿瘤内合成以及miRNA表达异常三个方面进行论述. 相似文献
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