人参亲环素蛋白原核表达及其抗真菌活性

目的：研究人参亲环素蛋白（pgCyP）体外抗真菌活性。方法采用 RT-PCR 技术,扩增人参 cyclo-philin（pgCyP）基因片段,构建原核表达质粒并转入大肠杆菌中,利用 IPTG 诱导表达目的蛋白,通过亲和纯化获得 pgCyP 蛋白,纸片扩散法验证目的蛋白的抗菌活性。结果人参 CyP 基因全长为522个碱基,编码174个氨基酸;目的蛋白经纯化后,SDS-PAGE 分析显示单一条带;抑菌试验表明该重组蛋白可明显抑制疫霉菌菌丝的生长。结论成功克隆并表达具有抗菌活性的 pgCyP 蛋白,为进一步研究 pgCyP 在人参抗真菌中的作用机制奠定了基础。     

推拿配合中药治疗产后尿潴留26例

目的观察用推拿法配合中药治疗产后尿潴留的临床疗效。方法推拿配合中药内服综合治疗产后尿潴留26例。结果26例患者全部治愈,总有效率100%。结论推拿法配合中药治疗产后尿潴留,疗效满意,值得推广。     

剖宫产术后腹壁切口子宫内膜异位症1例

1病例摘要 患者31岁,因腹壁切口瘢痕处硬结伴周期性疼痛1年,加重2个月,于2008年2月12口收治入院。患者2年前行剖宫产术,术后8个月月经复潮,经期刀口疼痛,呈阵发性,针扎样,1年前,发现腹壁切口左侧有蚕豆大硬结,每当月经来潮时硬结略增大且疼痛加重,经后自然缓解,近2月来,感经期包块明显增大且疼痛难忍,疼痛时间延长。     

人参皂苷纳米点的制备工艺探索研究

目的 探索人参皂苷纳米点的制备工艺.方法 以人参重要有效成分人参总皂苷为反应源,控制不同水热反应条件,制备人参皂苷纳米点.通过紫外吸收光谱、荧光光谱、高分辨透射电镜、红外光谱等对其进行结构表征并筛选出合适的制备工艺.结果 建立了一系列可以获得人参皂苷纳米点的制备工艺条件:反应条件为200℃-6 h,200℃-10 h,180℃-3 h,180℃-6 h,170℃-6 h,170℃-10 h.制备出的人参皂苷纳米点尺寸很小,在2～30 nm之间,且分散均匀不发生聚集,最佳激发波长范围在460～495 nm之间,最佳发射波长范围在550～573 nm之间,表现出明显的荧光激发依赖特性.结论 通过水热法所制备的人参皂苷纳米点,表面基团十分丰富,具有良好的时间,pH和盐的荧光稳定性;表现出明显的荧光激发依赖特性.     

人参皂苷纳米点的制备工艺探索研究

目的 探索人参皂苷纳米点的制备工艺.方法 以人参重要有效成分人参总皂苷为反应源,控制不同水热反应条件,制备人参皂苷纳米点.通过紫外吸收光谱、荧光光谱、高分辨透射电镜、红外光谱等对其进行结构表征并筛选出合适的制备工艺.结果 建立了一系列可以获得人参皂苷纳米点的制备工艺条件:反应条件为200℃-6 h,200℃-10 h,180℃-3 h,180℃-6 h,170℃-6 h,170℃-10 h.制备出的人参皂苷纳米点尺寸很小,在2～30 nm之间,且分散均匀不发生聚集,最佳激发波长范围在460～495 nm之间,最佳发射波长范围在550～573 nm之间,表现出明显的荧光激发依赖特性.结论 通过水热法所制备的人参皂苷纳米点,表面基团十分丰富,具有良好的时间,pH和盐的荧光稳定性;表现出明显的荧光激发依赖特性.     

梅花鹿茸不同生长时期转录组及蛋白组联合分析

目的 了解鹿茸再生及快速生长过程中基因和蛋白的动态变化,阐明鹿茸生长发育机制。方法 以梅花鹿(Cervus nippon Temminck)的鹿茸[初生期(PS)、快速生长期(RG)、骨化期(OS)鹿茸组织]作为实验材料,基于 Illumina Hiseq 和iTRAQ技术在转录和蛋白水平进行分析,根据差异基因和差异蛋白结果筛选与鹿茸再生和快速生长有关的基因和蛋白。结果 2组分别得到11 294(PSvsRG)和4 924(PSvsOS)个显著差异基因(DEGs),2组的蛋白组数据显示,分别得到236、211个差异蛋白(DAPs),相关性分析显示转录组和蛋白组数据相关性分析呈弱相关。在2组中分别有54、51个DEGs编码了其相应的DAPs,其中,在2组中分别得到35和20个在转录组和蛋白组中调节方向相同的DEGs和相应的DAPs。对候选基因/蛋白进行KEGG富集分析,分别富集到10和12个信号通路。其中,2组共同富集到的通路包括：血管平滑肌收缩、p53 信号通路、黏着斑、蛋白质消化吸收、TGF-β 信号通路、ECM-受体相互作用信号通路。只富集到快速生长期的信号通路包括：戊糖磷酸途径、...     

siRNA 沉默胸腺素β4对鹿茸间充质干细胞增殖的影响

目的：利用 siRNA 干扰技术研究胸腺素β4（Tβ4）基因沉默对鹿茸间充质干细胞（MSC）增殖的影响。方法鹿茸 MCS 分为阴性对照组、siRNA-Tβ4转染组2组。MTT 检测 MSC 增殖的变化,Real-time PCR 检测 ILK、AKT 及 CyclinD1 mRNA 表达量差异变化,Western blot 检测 AKT 及 P-AKT 蛋白含量变化。结果 siR-NA-Tβ4转染组 MSC 增殖受到显著抑制（P ＜0.01）;siRNA-Tβ4转染组 ILK、CyclinD1 mRNA 表达量下调,AKT mRNA 表达量不变;siRNA-Tβ4转染组总 AKT 蛋白含量无变化,P-AKT 蛋白含量减少。结论 Tβ4基因沉默能显著抑制 MSC 增殖,并可能通过下调 ILK、P-AKT 及细胞周期相关蛋白 CyclinD1从而抑制 MSC 细胞增殖。     

剖宫产术后腹壁切口子宫内膜异位症1例

患者31岁,因腹壁切口瘢痕处硬结伴周期性疼痛1年,加重2个月,于2008年2月12日收治入院。患者2年前行剖宫产术,术后8个月月经复潮,经期刀口疼痛,呈阵发性,针扎样,1年前,发现腹壁切口左侧有蚕豆大硬结,每当月经来潮时硬结略增大且疼痛加重,经后自然缓解,近2月来,感经期包块明显增大且疼痛难忍,疼痛时间延长。查体：下腹部横形切口瘢痕左侧皮下可触及一2cm×4cm大小肿块,质韧,与周围组织粘连固定,压痛明显。     

基于网络药理学探讨人参皂苷Rg1对神经母细胞瘤作用机制

目的:从网络药理学角度探讨人参皂苷Rg1与神经母细胞瘤(NB)的核心靶点及其分子作用机制。方法:利用PharmMapper等数据库筛选Rg1治疗NB的作用靶点并进行GO/KEGG富集分析、核心靶点筛选、Hub基因预后模型以及分子对接模型,分析Hub基因在神经母细胞瘤作用机制。结果:初步筛选出Rg1-NB交集靶点129个,GO、KEGG分析结果发现Rg1可能通过PI3K/Akt、MAPK、JAK/STAT信号通路影响神经母细胞瘤增殖、迁移、凋亡等生物过程;PPI互作聚类分析结果表明,Rg1可能通过调控细胞凋亡、生物节律、酪氨酸蛋白激酶等发挥治疗作用;通过对Rg1治疗NB作用靶点进行Hub基因筛选以及基因、表型分析,发现Rg1治疗Hub基因为AKT1、MTOR、STAT3,进一步预后模型分析发现STA3高表达组的NB患者的生存率显著高于低表达,说明STAT3为预后保护因素,且Rg1与STAT3有9个结合位点,结合自由能为-6.57 kcal/mol,结合效果较好。结论:通过数据库筛选出3个人参皂苷Rg1治疗神经母细胞瘤核心靶点依次为AKT1、MTOR、STAT3,进一步通过建立核心基因预后...     

响应面法优化莲子蛋白提取工艺研究

目的:研究莲子蛋白质水提取的最佳条件。方法:在单因素试验分析的基础上,采用合理的实验设计方案,通过响应面法优化莲子蛋白的提取条件。结果:提取莲子蛋白的最佳工艺参数为提取p H值8.0,料液比1∶15,提取时间7 h,蛋白提取率为14.53%。结论:响应面法优化的莲子蛋白提取条件简便易行,准确性和重现性好,具有实际应用价值。