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1.
2.
目的:探讨PHILIPSGyroscanIntera1.5TMRI成像仪正常腹部实质脏器表观弥散系数(ADC)值范围并研究适合本扫描仪腹部弥散加权成像的最佳b值。材料和方法:对30例健康志愿者行磁共振弥散加权成像。在ADC图上直接测量ADC值。结果:所有检查均一次成功得到弥散加权成像(DWI)和ADC图。正常肝脏、胰腺、肾脏、脾脏在b值分别为300、1000、1500s/mm2时的ADC值分别为(10-3mm2/s)1.520±0.169、1.937±0.370、2.632±0.258、1.163±0.188,1.200±0.132、1.484±0.272、2.016±0.178、0.840±0.117,1.068±0.118、1.321±0.149、1.659±0.169、0.747±0.102。不同b值时同一脏器ADC值有统计学差异;四种实质性脏器在同一b值时ADC值有统计学差异。结论:正常腹部不同脏器的ADC值有明显差异。腹部弥散加权成像的b值为300s/mm2和1000s/mm2时,DWI和ADC图像可以互相补充。 相似文献
3.
髓质海绵肾 (简称MSK)是一种先天性发育异常 ,又称髓质肾小管扩张症 ,在生长发育过程中散见 ,好发于 3 0~ 40岁 ,儿童时期诊断者极少。我院近遇 2例 ,甚为典型 ,现报告如下。病例 1 男 ,7岁 ,因全身水肿 3月 ,少尿 1周入院 ,平时多饮多尿、夜尿多 ,贫血外貌 ,生长发育迟缓。化验室检查 :尿PH7,蛋白 ( ++) ,红细胞 ( +) ,血尿素氮、肌肝明显增高 ,血气分析示代谢性酸中毒。B超 :双肾切面形态稍大 ,集合系统光点群无分离 ,双肾髓质区见多个大小不等的强光团 ,考虑为双肾多发结石。X线片示 :两肾区有大小不等的广泛散在之结石影 ,最大如绿… 相似文献
4.
川芎嗪对肾小球疾病患者血浆内皮素和降钙素基因相关肽的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:通过研究川芎嗪(tetramethyl pyrazine,TMP)对肾泪示疾病血浆内皮素(endothelin-1,ET-1)和降钙素基因相关肽(calcitonin gene related peptide,CGRP)的影响,探讨川芎嗪改善肾脏血液循环,保护肾功能的机理。方法:对肾小球疾病病例在同等治疗基础上,治疗组加用川芎嗪,对照组不用川芎嗪,分别检测两组病人治疗前和治疗后血浆中ET-1和CGRP含量。结果:治疗组治疗后与治疗前比较血浆中的ET-1下降和CGRP上升,均有特别显著性差异;对照组治疗前后比较,血浆中ET-1下降和CGRP上升,显著性差异。结论:川芎嗪治疗肾小球疾病可能是通过减少内皮细胞ET-1的产生和促进CGRP的生成,改善肾脏血液循环,对肾功能起保护作用。 相似文献
5.
6.
川芎嗪对人肾间质成纤维细胞增殖和形态的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:观察川芎嗪(TMP)对肾间质纤维化来源的人肾间质成纤维细胞(hRIFs)体外增殖和形态的影响。方法:组织块培养法体外培养hRIFs;MTT比色法分别检测对照组及不同浓度TMP(0.25、0.50、1.00和2.00mg/m1)组hRIFs在培养的d1、3、5、7、9的增殖情况;用倒置相差显微镜观察TMP作用下bRIFs形态的改变。结果:与对照组相比,0.25mg/ml或0.50mg/ml的TMP作用于hRIFs后5~9d、1.0mg/ml的TMP作用于hRIFs后3~9d、2.00mg/ml的TMP作用于b.RIFs后1~9d对hRIFs体外增殖有显著的抑制作用,用药后FBS形态也发生明显变化。结论:TMP对hRIFs体外增殖具有明显抑制作用.且有时间、浓度依赖性:同时TMP可使体外培养hRIFs出现形态异常。 相似文献
7.
8.
食管支架在食管良恶性狭窄中的应用(附30例分析) 总被引:20,自引:2,他引:20
目的 :分析食管支架在食管良恶性狭窄中应用的临床资料 ,充分了解其适应证 ,避免支架在临床中的滥用。方法 :30例食管狭窄病人行镍钛合金记忆支架或不锈钢合金记忆支架治疗。男 2 1例 ,女 9例 ,年龄 4~ 70岁。良性狭窄 2 1例 ,恶性狭窄 9例。结果 :30例食管狭窄病人置入 32根记忆合金支架 ,吞咽困难明显改善 ,总有效率 96 .6 7%。结论 :食管—胃吻合口狭窄是食管内支架治疗最适宜的适应证 ;对于病变范围大于 8cm者应放置多根支架 ;对食管气管、食管纵隔瘘病人放置带膜支架疗效不好。 相似文献
9.
目的:研究肿瘤转移相关基因nm23-H1在结肠癌中的表达及其与临床病理的关系。方法:应用SP免疫组化法对4例正常结肠组织、4例结肠腺瘤组织、28例结肠癌组织中的nm23-H1基因进行半定量分析。结果:nm23-H1表达强度在正常结肠组织、结肠腺瘤组织、结肠癌组织中的水平差异不大。结肠癌中nm23-H1在伴淋巴结转移组的表达强度明显低于不伴淋巴结转移组(P<0.05),Dukes C、D期低于Dukes A、B期(P<0.05)。结论:nm23-H1基因可能参与结肠癌的发生、发展,其表达强度与结肠癌的淋巴结转移呈负相关。 相似文献
10.