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1.
目的观察奥扎格雷与低分子肝素治疗急性进展型脑梗死的临床疗效。方法将84例急性进展型脑梗死患者随机分为两组。治疗组给予奥扎格雷160mg加生理盐水250ml,静脉滴注,1次/d,低分子肝素0.4ml,静脉推注,2次/d;对照组单用低分子肝素0.4ml,静脉推注,2次/d;14d为1疗程,两组其他治疗相同。结果治疗组神经功能评分、病死率、致残率均优于对照组(P<0.01)。结论奥扎格雷联合低分子肝素治疗进展型脑梗死安全有效,无明显不良反应。  相似文献   
2.
目的分析静脉溶栓治疗时间窗控制对急性缺血性脑卒中临床治疗效果的影响。方法将我院2013-01—2015-01收治80例急性缺血性脑卒中患者为研究对象,按随机数字表法分为A、B组各40例。2组均接受静脉溶栓治疗,A组溶栓治疗时间窗控制在4.5h内,B组控制溶栓时间窗为4.5~12h。比较2组临床效果与溶栓治疗前后神经缺损功能评分改善情况,统计2组血管狭窄、血管再通及继发性出血发生率。结果 A组治疗1周、3个月后NIHSS评分分别为(6.83±4.82)分、(3.21±2.32)分,与B组对比差异有统计学意义(P0.05);A组治疗后改良Rankin量表评分与BI评分分别为(1.23±0.12)分、(8.66±3.24)分,与B组对比差异有统计学意义(P0.05);2组血管狭窄、继发出血发生率及血管再通率对比差异无统计学意义(P0.05)。结论在急性缺血性脑卒中患者的临床治疗中采用早期静脉溶栓方案,控制溶栓治疗时间窗在4.5h内,可促进患者神经功能的恢复,改善其生活质量,且安全性高,值得推广。  相似文献   
3.
目的观察依达拉奉注射液治疗急性脑梗死(ACI)的临床有效性和安全性。方法采用随机对照试验,选择确诊的ACI患者72例,随机分为依达拉奉治疗组(36例)及对照组(36例)。治疗组给予依拉奉注射液30mg静滴,2次/d,共14 d,同时给予血塞通0.4g静滴,阿司匹林作为基础治疗;对照组除不用依达拉奉外余均同治疗组。结果 2周后,2组NIHSS评分均有所改善,但治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05),无明显不良反应。结论依达到奉治疗ACI安全有效,能明显改善临床症状,降低致残率。  相似文献   
4.
5.
姜晋灵 《河南医学研究》2020,29(11):2024-2025
目的探讨丁苯酞联合依达拉奉对急性脑梗死患者炎症水平的影响。方法选取2016年2月至2018年3月鹤壁市人民医院接收的102例急性脑梗死患者,采用随机数表法分为两组,各51例。对照组接受依达拉奉治疗,观察组在此基础上加用丁苯酞治疗。比较两组血清炎症因子、血清miR-222水平、不良反应。结果治疗后,与对照组比,观察组血清miR-222水平高,IL-8、TNF-α、hs-CRP水平低,差异有统计学意义(均P<0.05)。两组不良反应总发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论丁苯酞联合依达拉奉治疗可有效减轻急性脑梗死患者体内炎症反应。  相似文献   
6.
目的:探讨丁苯酞注射液对急性脑梗死患者神经功能及脑血管储备功能的影响。方法:选取2018年2月~2020年2月收治的急性脑梗死患者52例为研究对象,根据随机数字表法将其分为对照组与研究组,各26例。对照组给予丹参注射液治疗,研究组给予丁苯酞注射液治疗。对比两组患者临床疗效,治疗前后神经功能与脑血管储备功能。结果:研究组临床总有效率为96.2%(25/26),高于对照组的76.9%(20/26),差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组神经功能评分、脉动指数、脑血管储备功能比较无显著性差异(P>0.05);治疗后研究组神经功能评分、脉动指数低于对照组,脑血管储备功能评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:丁苯酞注射液治疗急性脑梗死,疗效确切,可恢复神经功能,改善脑血管储备功能。  相似文献   
7.
目的评估报道分析吞咽治疗仪治疗急性脑梗死后不同阶段吞咽障碍的临床治疗效果。方法选择2013年2月‐2015年2月该院收治的120例急性脑梗死患者作为研究对象,根据急性脑梗死后不同阶段,把120例患者分成3组,分别是口腔期、咽期、混合期3组,3组患者均应用吞咽治疗仪进行治疗,治疗30 d后,对比3组患者临床治疗效果。结果经过30 d治疗,3组患者治疗总有效率均有提高,其中,咽期组的总有效率明显优于其他两组,对比差异显著(P0.05)。结论应用吞咽治疗仪能明显改善急性脑梗死后不同阶段吞咽障碍功能,尤其对咽期的康复效果更为明显,值得推广应用。  相似文献   
8.
目的 探讨丁苯酞联合吡拉西坦治疗脑卒中后认知功能障碍患者的效果.方法 选取我科2018年12月~2020年9月收治的127例脑卒中后认知功能障碍患者,掷币法进行分组,对照组63例给予吡拉西坦,观察组64例增加丁苯酞软胶囊,比较两组的神经功能、脑内神经递质、认知功能和不良反应.结果 治疗后两组美国国立卫生研究院卒中量表(...  相似文献   
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