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目的 探讨盐水法、聚凝胺法与微柱凝胶法在临床交叉配血工作中的应用价值.方法 分别采用3种方法对300份血样标本同步交叉配血,并对结果进行分析.结果 在300份血样中盐水法检出的阳性2例,阳性率为0.67%;聚凝胺法检出的阳性7例,阳性率为2.33%;而微柱凝胶法检出阳性11例,阳性率为3.67%.在检测不完全抗体方面聚凝胺法与微柱凝胶法差异无统计学意义(P>0.05),与盐水法存在显著差异(P<0.01).结论 微柱凝胶法在交叉配血中的具有较高的敏感性和特异性;聚凝胺法操作简便、快速,在出现配血不合的标本时最好两种方法联合应用. 相似文献
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目的探讨乙型肝炎病毒(HBV)DNA与不同类型HBV免疫标志物之间的关系,为临床诊断和治疗提供有价值的判断标准。方法采用酶联免疫吸附试验(ELISA法)对220例血清标本进行HBV免疫标志物检测,同时用荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)检测HBV DNA含量。结果 96例乙型肝炎表面抗原(HBsAg)、乙型肝炎核心抗体(抗-HBc)、乙型肝炎e抗原(HBeAg)阳性(+)标本中HBV DNA阳性检出率为91.7%(88/96);100例HBsAg(+)/抗-HBe(+)抗-HBc(+)标本中HBV DNA阳性检出率为20.0%(20/100)。HBsAg阳性组与HB-sAg阴性组、HBeAg阳性组与HBeAg阴性组的DNA载量比较差异有统计学意义。结论 FQ-PCR可以检测HBV感染的真实性和复制情况,其与ELISA法检测HBV血清标志物相结合,对乙型肝炎的临床诊断及治疗方案的选择、疗效观察及预后判断具有极其重要的作用。 相似文献
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目的 探讨乙型肝炎病毒前S1(HBV-Pre-S1)抗原与HBV不同模式间的关系方法 采用酶联免疫吸附法(ELISA)对333例血清标本进行乙型肝炎两对半、Pre-S1抗原检测,并进行类统计学分析.结果 Pre-S1抗原在大三阳模式中阳性率为100%,在小三阳模式中阳性率为95.45%,二者差异无统计学意义... 相似文献
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目的比较血栓弹力图(TEG)与常规凝血检验在慢性肾脏病(CKD)中应用价值。方法选取2016年5月至2017年5月该院接收的CKD患者106例。按照患者估计的肾小球滤过率(eGFR)及是否进行透析治疗分为以下5组:CKD 1~2期组、CKD 3期组、CKD 4期组、CKD 5期未透析组及CKD 5期透析组,对不同组别患者常规凝血指标及TEG指标进行检测。结果 5组间活化部分凝血酶原时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、国际标准化比值(INR)、凝血酶原时间(PT)比较差异无统计学意义(P0.05),CKD 5期未透析组及透析组的纤维蛋白原(Fib)、D-二聚体(D-Dimer)高于CKD 1~2期组(P0.05);5组TEG的各项指标比较,差异有统计学意义(P0.05),CKD 3~5期组最大振幅(MA)及综合凝血指数(CI)值高于CKD 1~2期组(P0.05);CKD 5期透析组MA值低于未透析组(P0.05);在CKD患者中,反应时间(R)、凝血时间(K)值与eGFR呈正相关(r=0.302、0.375,P0.05),MA、CI值与GFR呈负相关(r=-0.452、-0.524,P0.05),D-Dimer值、Fib值与eGFR呈负相关(r=-0.395、-0.391,P0.05)。结论 CKD 3~5期患者存在高凝状态,对CKD患者进行TEG和凝血参数检测,能准确监测患者凝血状态,为临床抗凝治疗提供依据。 相似文献
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1193例泌尿生殖道支原体感染及药敏情况分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨泌尿生殖道解脲支原体(UU)和人型支原体(MH)的感染及耐药情况,为临床合理用药提供依据。方法采用支原体培养鉴定药敏试剂盒,对1193例非淋菌性尿道炎(NGU)患者分泌物进行检测。结果 1193例NGU患者,支原体阳性464例,感染率为38.90%;其中单纯UU阳性406例,占34.03%;单纯MH阳性7例,占0.58%、UU+MH阳性51例,占4.27%;UU、MH总检出率分别是38.31%、4.86%。女性感染率高于男性(P<0.01)。UU、MH和UU+MH对多西环素、米诺环素、交沙霉素、卡那霉素较为敏感。对于MH和UU混合感染者,各种药物的体外敏感性显著降低。结论泌尿生殖道支原体感染以UU为主,单纯UU、MH和UU+MH的耐药率存在一定的差异。药物治疗支原体以多西环素、米诺环素最好、其次是交沙霉素和卡那霉素。 相似文献
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