青蒿素对体外培养人U251细胞凋亡和增殖的作用

目的:探讨青蒿素对体外培养的人U251胶质瘤细胞株是否具有诱导凋亡的作用。方法:(1)体外培养的U251细胞培养液中按10μg/mL终浓度加入青蒿素培养3d后进行实验;(2)倒置显微镜下观察U251细胞形态;(3)用台盼蓝拒染色法进行U251细胞的活细胞计数;(4)用MTT比色法检测青蒿素对U251细胞的抑制率;(5)透射电镜下观察U251细胞的形态。结果:(1)光镜下U251细胞部分出现碎裂崩解;(2)台盼蓝法U251细胞的活细胞计数青蒿素组少于对照组(7.6±1.273vs16.7±1.593,P<0.05);(3)MTT比色法检测青蒿素对U251细胞的抑制率为(50.0±3.2)%;(4)透射电镜下U251细胞的亚细胞结构发生凋亡变化。结论:青蒿素对体外培养的人U251胶质瘤细胞株具有诱导凋亡和抑制增殖的作用。     

交通事故致脊柱外伤的救治分析

目的：分析交通事故造成脊髓脊柱伤的特点及救治经验。方法：回顾性分析21例交通事故致脊髓脊柱伤患者的临床资料。结果：交通事故致脊髓脊柱伤男性多于女性,受伤节段以颈段及胸腰段为多,伤后到院平均时间15h,完全性损伤的恢复较不完全损伤差。结论：在脊髓脊柱损伤的急救体系中,健全救治组织、缩短伤后就诊时间及对二次损伤的防护是提高救治成功率的重要因素,多科合作的综合治疗能使患者取得良好的效果。     

神经元细胞膜脂筏结构原子力显微镜研究

目的测定小鼠神经元细胞膜脂筏纳米尺度三维结构。方法应用原子力显微镜(AFM)测定纯化的小鼠神经元膜脂筏。结果可见神经细胞单个脂筏的凹陷盘状圆形三维结构，周围高。边缘不完整，中间凹陷，直径在117～120nm左右。结论神经细胞膜脂筏结构为直径100nm左右的扁圆形中间凹陷结构。AFM可以在纳米水平对细胞器进行三维结构测定。     

雌激素在神经外科应用的研究进展

近年来研究发现中枢神经系统损伤后男（雄）女（雌）之间在死亡率、预后等方面存在着显著的差异，使学者们越来越重视性激素对中枢神经系统作用的研究．目前，雌激素开始在神经外科临床应用和基础研究中广泛开展。现综述如下．     

GDNF对Nurr 1基因的大鼠骨髓源神经干细胞的诱导分化作用

目的:利用胶质细胞系源性神经营养因子(glial cell line-derived neurotrophic factor, GDNF)对经过转染核相关因子1 (nuclear related factor 1, Nurr 1)基因的大鼠骨髓源神经干细胞(bone marrow stromal cells derived from neural stem cells,BMSCs-D-NSCs)进行培养和诱导分化,研究其能否促进Nurr 1-BMSCs-D-NSCs向多巴胺能神经元转化. 方法:(1)构建AAV-pcDNA3.1-Nurr 1载体;(2)诱导SD大鼠BMSCs分化为成熟的神经元样细胞;(3)用脂质体法转染Nurr 1基因到大鼠BMSCs-D-NSCs后用GDNF进行培养和诱导分化.结果:(1)AAV-pcDNA3.1-Nurr 1载体携带预期的Nurr 1遗传信息;(2)Nurr 1基因成功转染到BMSCs-D-NSCs中并且持续表达;(3)Nurr 1-BMSCs-D-NSCs以GDNF培养后表达TH因子. 结论:GDNF能促进经过转染Nurr 1基因的大鼠BMSCs-D-NSCs向多巴胺能神经元定向分化.     

何首乌对脑细胞Bcl—2基因表达的影响实验性研究

目的 在基因水平探求何首乌抗衰老的机制。方法 ①Wistar大鼠40只，分成何首乌药物组（W1组）20只和对照组（W2组）20只，取大鼠的脑组织切片进行免疫组化检测，比较两组Bcl－2基因表达；②取长抓沙鼠50只随机分5组，单纯何首乌灌药组（M1），单纯手术组（M2），建立急性脑缺血模型；灌药假手术组（M3），手术灌药组（M4），每组10只；对照组10只。各组取脑组织切片免疫组化法测定Bcl-2基因表达并作比较分析。结果 4组脑细胞均有Bcl-2基因表达，M4组比M2、M3组多（p＜0.01,p＜0.001）M2组比M3组多（P＜0.001)，M1组与M3组无差别，即急性脑缺血模型的Bcl-2基因表达出现最多。对照组Bcl-2基因表达无数为零。结论 ①何首乌能通过增加Bcl-2基因的表达以提高脑细胞抗衰老的能力；②何首乌能通过增加脑细胞Bcl-2基因的表达提高缺血状态下脑细胞的保护作用。     

雌二醇对脑外伤大鼠脑电图影响的实验研究

目的研究在急性颅脑外伤的状态下雌二醇（E2）对受损皮层异常放电的影响．方法以SD大鼠按Feeney氏法制作重型颅脑外伤模型并放置左皮层-左海马记录电极，分别于腹腔注射雌二醇（E2）、地塞米松（DXM）和生理盐水（Ns）．连续4d记录脑电图（EEG）．结果E2治疗组EEG表现为痫性放电增加，频率和动作电位峰值均明显高于传统药物DXM治疗组，类似单纯外伤组的情况．结论颅脑外伤后给予雌二醇（E2）能引起或加重受损皮层的异常放电．     

何首乌对脑细胞Bcl-2基因表达的影响实验性研究

目的在基因水平探求何首乌抗衰老的机制. 方法①Wistar大鼠40只,分成何首乌药物组(W1组)20只和对照组(W2组)20只,取大鼠的脑组织切片进行免疫组化检测,比较两组Bcl-2基因表达;②取长爪沙鼠50只随机分5组,单纯何首乌灌药组(M1),单纯手术组(M2),建立急性脑缺血模型;灌药假手术组(M3),手术灌药组(M4),每组10只;对照组10只.各组取脑组织切片免疫组化法测定Bcl-2基因表达并作比较分析. 结果 4组脑细胞均有Bcl-2基因表达,M4组比M2、M3组多(p<0.01,p<0.001)M2组比M3组多(p<0.001),M1组与M3组无差别,即急性脑缺血模型的Bcl-2基因表达出现最多.对照组Bcl-2基因表达无数为零. 结论①何首乌能通过增加Bcl-2基因的表达以提高脑细胞抗衰老的能力;②何首乌能通过增加脑细胞Bcl-2基因的表达提高缺血状态下脑细胞的保护作用.     

脑细胞Bcl-2 基因的表达

Bcl-2基因在正常脑细胞中存在,能使脑细胞在缺血、营养因子缺乏、毒素侵袭和外伤等条件下通过对细胞内膜性结构通透性的控制而调节进出膜性结构的化学成分,调节胞液中毒素结合因子的浓度,抑制其他促凋亡(pro-apoptosis)因子的表达,从而避免脑细胞凋亡,增加脑细胞的存活.     

奥拉西坦治疗中、重型脑损伤认知障碍临床研究

颅脑损伤在急性期和康复期均可出现智力、记忆等认知功能障碍,严重影响生活质量,给家庭和社会带来沉重负担.其中兴奋性氨基酸作为神经递质在中枢神经损伤及康复中起关键作用[1],我们探讨应用简明智能状态量表(Mini-Mental Stata Examination, MMSE)[2]评价奥拉西坦对51例中、重型颅脑损伤患者康复期认知功能障碍改善的效果,现报告结果如下.