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临床检验质量控制可分为分析前、分析中、分析后三部分,分析前质量控制是整个检验质量控制过程中很容易被忽略但非常重要的环节,主要包括医生的申请、标本的采集、标本送检处理等部分,任何一个环节处理不好,都会影响检验结果的准确性。 相似文献
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SF-3000型血细胞分析仪是日本SYSMEX株式会社生产的一种全自动五分类血细胞分析装置，其性能较先进，自动化程度较高．采用电脑触摸屏直接操作，简便易行，可对每一份血标本提供23项相关参数，异常部分在数据分布图及报警窗内给予提示，结果可靠，但在日常工作运用中也不可避免地出现一些小问题，随机说明书中也列举了一些 相似文献
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临床常见梅毒血清学检测方法的合理选择 总被引：1，自引：0，他引：1
目的探讨梅毒血清学临床常用检测方法的敏感性和特异性,制订结合实际的梅毒螺旋体血清学检测方案。方法对152例疑诊梅毒患者血清标本先以梅毒螺旋体明胶颗粒凝集试验(TPPA)和血浆反应素环状卡片试验(RPR)初步检测,TPPA单独阳性16例,RPR单独阳性6例,二者均阳性130例。再将130例二者均阳性标本原始血清、TPPA单独阳性16例及RPR单独阳性6例的倍比稀释血清用甲苯胺红不加热血清试验(TRUST)、酶联免疫吸附试验(ELISA)、梅毒螺旋体血凝试验(TPHA)及胶体金快速检测试验(SYP)进行复检。结果 130例二者均阳性原始血清检测后TRUST与SYP阳性例数下降最为明显,ELISA及TPHA与TPPA初检结果比较一致。TPPA单独阳性的16例血清倍比稀释至1∶16后,RPR和TRUST出现1例阳性。16例TPPA单独阳性的样本经ELISA和TPHA复检后均为阳性,经TRUST复检后均为阴性,经SYP复检后阳性例数也有所下降。6例RPR单独阳性血清倍比稀释后,RPR和TRUST的阳性例数随稀释倍数的增大而逐渐减少。结论临床检测梅毒时应选用特异性和非特异性抗体方法联合检测。 相似文献
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SF-3 0 0 0型血细胞分析仪是日本SYSMEX株式会社生产的一种全自动五分类血细胞分析装置,其性能较先进,自动化程度较高,采用电脑触摸屏直接操作,简便易行,可对每一份血标本提供2 3项相关参数,异常部分在数据分布图及报警窗内给予提示,结果可靠,但在日常工作运用中也不可避免地出现一些小问题,随机说明书中也列举了一些常见故障及分析,国内也有一些报道,我们经过3年多来的应用,将说明书中未曾提及的一些故障汇报一下,供同行参考。1 WBC计数值偏低,分类不正常或不分类。DIFF散点图与WBC/BASO散点图异常。原因:1 WBC流槽( FLOW-CE… 相似文献
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