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1.
一次性纸塑包装使用存在问题及对策   总被引:3,自引:2,他引:3  
一次性纸塑包装是一新型包装材料,具有生物屏障作用,封口密闭,适用于压力蒸汽灭菌,辐射、EO灭菌,并具无菌存放时间长,使用方便等优点。但我院在使用期间发现,经压力蒸汽灭菌的纸塑袋在存放过程中塑封层有 5%的裂开现象。为找出一次性纸塑包装裂口的原因并制定出对策,进行了观察。1方法选 3M公司生产的一次性纸塑包装袋膜按要求裁剪制成塑封袋将一端经封口机塑封后,把物品平整放入纸塑袋中,把空气排出后,将另一端塑封好。注明品名,失效日期,签字。经压力蒸汽预真空 132℃灭菌后入无菌柜并登记保存。2结果在存放 7d以内,发现有少数塑料…  相似文献   
2.
预真空压力蒸汽灭菌器效能与部件限时检测   总被引:2,自引:1,他引:2  
依据医院消毒技术规范和压力容器、计量器具检测法规,我院对脉动真空压力蒸汽灭菌器建立了一个效能与部件限时检测程序,取得了良好的监控效果。  相似文献   
3.
目的研究空气净化技术在消毒供应中心的应用与管理。方法采用空气净化技术,使通过粗效、中效、高效三级空气过滤器,经过除尘、除菌、制冷或制热、加湿或除湿、新风量控制的洁净空气进入相应区域。规范洁净区域日常管理,保证净化空调系统的日常保洁维护和耗材定期更换。结果循环过滤的洁净空气,形成了无菌物品存放区、检查包装及灭菌区10万级和一次性物品库房30万级的洁净环境,其等级指标和技术指标全面检测和综合性能评定合格。结论消毒供应中心建立洁净区域,进行空气洁净化管理,对避免清洗、消毒后的物品的二次污染,保证物品灭菌合格与无菌储存期限具有重要的意义。  相似文献   
4.
消毒供应室被列为控制医院感染的重点科室,其工作管理的重要环节是消毒与灭菌.为了更好地加强供应室管理,就我院供应室针对待灭菌物品的管理方法介绍如下.  相似文献   
5.
压力蒸汽供汽系统对B-D试验的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
检测预真空压力蒸汽灭菌器冷空气排放效果的B-试验,其结果会受到灭菌器设备故障、蒸汽质量、试纸质量等因素影响。我院脉动真空灭菌器曾出现B-D试验连续不合格现象,经排查各种因素,发现供汽系统存在问题,经改进措施,取得较满意的效果。检测时,将B-D测试纸(3M公司 )置于标准B-D试验包中部,放入脉动真空灭菌器排气口上方,选择B-D试验程序,温度 134℃、压力 205. 8kPa、时间 3. 5~4min。结果发现试纸潮湿,图案均呈浅褐色,经多次测试结果仍不满意。经检查灭菌器无异常,生物监测合格。漏气检测为 0.mmHg/min(正常值≤1mmHg/min),说明灭…  相似文献   
6.
压力蒸汽灭菌技术是医院消毒供应室医疗器械主要灭菌手段,其灭菌质量关系到医院整个医疗质量。压力蒸汽灭菌除了确保化学监测和生物监测合格外,还必须使灭菌保持适当的干燥状态。压力蒸汽灭菌包灭菌处理后正常含湿应在3%左右,含湿超过6%为湿包。为了保证压力蒸汽灭菌包保持正常干燥状态,对灭菌过程湿包现象进行了研究,并探讨其影响因素,以期改进。1方法1.1使用汽水分离器汽水分离器主要作用可以最先将管道内残留的冷凝水快速分离出去,确保管道内输送饱和蒸汽,使锅体夹层内部不受水汽的影响,从而达到锅体内部所用蒸汽为饱和蒸汽,减少冷凝水。…  相似文献   
7.
目的观察胶塞试管压力蒸汽灭菌冷凝水残留的相关因素及其干燥方法。方法通过改进胶塞试管摆放方法和分段干燥措施,解决其干燥的问题。结果采用4个干燥时段,到第4时段所有倒置摆放的胶塞试管全部干燥,且明显比传统侧放的胶塞试管干燥快,两组差异有非常显著统计学意义(P<0.01)。随干燥时间递增,两组干燥合格率均随之上升,倒置摆放在每个时段干燥速度均高于侧放组。倒置摆放组试管内化学监测和生物监测全部合格,灭菌后试管无菌培养全部无菌生长。结论胶塞试管在压力蒸汽灭菌器内常规侧放很难干燥,采用倒立装放并延长干燥时间能提高干燥速度,且不影响灭菌效果和无破损现象。  相似文献   
8.
<正>广州军区武汉总医院利用办公计算机平台的Excel 2000为设计主程序,建立了消毒供应中心区域物流信息管理功能模块(下简称模块)。所建模块覆盖了集中管理的器械、器皿、物品及流转区域,改变了复用诊疗物品集中再处理过程中,大量物流  相似文献   
9.
医用纱布蒸汽灭菌验证   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的阐述了医用纱布蒸汽灭菌的原理、影响因素、验证方法和无菌保证系统。方法结合蒸汽灭菌理论及生产实践来论证用蒸汽来灭菌纱布产品所需关注的要素,形成综合的灭菌理论。结果蒸汽灭菌的三大基本要素是作用时间、灭菌温度和饱和蒸汽;为确保饱和蒸汽的质量(不冷凝气体,过热相和蒸汽干度),蒸汽源、蒸汽传输系统和灭菌设备都必须有系统的设计和专业的施工;蒸汽灭菌验证一般使用生物指示剂来评估灭菌工艺的无菌保障水平;无菌保障系统是持续维持无菌保证水平的必要条件。结论控制住蒸汽灭菌的三大要素,做好灭菌验证,建立无菌保障系统,可以确保蒸汽灭菌的质量,为使用者提供安全和可靠的产品。  相似文献   
10.
恶性肿瘤病人因使用刺激或毒性药物,及长期输液,造成了静脉条件差,静脉穿刺困难成了最常见的护理问题,而常用的静脉置管术和静脉切开会带来一些严重的并发症。我科自2001年4月。2002年3月对20例病人采用外周中心静脉导管(PICC)置入术,通过精细的术前准备,严格的执行操作步骤,及术后完善的护理。达到了穿刺成功率100%,置管时间最长达113d,无1例感染发生。保障了药物的及时输入,解决了穿刺难的问题,避免了化学性静脉炎的发生,减少了护理工作量,减轻了病人痛苦,提高了病人的生活质量,取得了满意的效果。  相似文献   
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