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刺五加的微乳液毛细管电动色谱指纹图谱研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:在比较毛细管胶束电动色谱(MEKC)和毛细管区带电泳后(CZE)采用微乳液毛细管电动色谱法对刺五加进行指纹图谱的研究。方法:以1.0%(w/w)SDS,6.6%(w/w)正丁醇,0.7%(w/w)正庚烷,25 mmol/L硼砂溶液(91.6%,w/w,pH 9.5)的微乳液为运行介质,波长为222 nm。结果:与毛细管区带电泳、毛细管胶束电动色谱相比,微乳液毛细管电动色谱对刺五加提取物中的复杂组分具有很好的分离能力;指纹图谱中标定了12个指纹峰,重现性、稳定性和方法的精密度较好。结论:微乳液毛细管电动色谱指纹图谱对刺五加的质量控制优于MEKC和CZE法。 相似文献
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目的:基于CE—CL有效组分指纹图谱研究灯盏细辛注射液抗氧化活性有效组分。方法:采用自组装毛细管电泳-化学发光检测系统(CE—CL)进行灯盏细辛注射液抗氧化有效组分研究。结果:建立了灯盏细辛抗氧化有效组分指纹图谱,获得4个抗氧化活性组分,其抗氧化活性的顺序为:2〉1〉4〉3。结论:野黄芩苷等四个组分为灯盏细辛注射液中的抗氧化活性成分。 相似文献
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目的:比较水提与醇提虎杖醌苷类活性成分的效率,研究虎杖水提取液中蒽醌类成分的吸附和洗脱剂的脱附性能,并确认其获得成分具有一定的活性.方法:以水煎煮法和以甲醇-水为溶剂的连续提取法分别提取虎杖中的蒽醌苷类物质;比较不同树脂对蒽醌的静态吸附量以选择合适的吸附剂;以静态吸附动力学方法,考察聚酰胺树脂对虎杖中蒽醌类物质的吸附与脱附性能;采用聚酰胺吸附甲醇脱附和硅胶柱层析法对活性成分进行分离和初步鉴定;并进行细胞粘附实验.结果:有机溶剂连续提取法优于水煎煮法;聚酰胺比硅胶、羧甲基纤维素钠和AB~8有更优越的吸附性能;细胞的粘附实验显示提取物明显降低单核细胞CD11b表达和减少THP-1和HUVECs的粘附的作用.结论:有机溶剂连续提取法对虎杖有效成分的提取非常有效;聚酰胺树脂可作为蒽醌苷类的吸附剂进行吸附分离;虎杖中的蒽醌苷类提取物具有较显著的活性. 相似文献
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目的 综述近年来国内外在NFDE6唑烷酮类抗菌剂构效关系领域内的研究进展,为正在从事或将要从事NFDE6唑烷酮抗菌剂研究的研究人员提供参考。方法 查阅整理国内外相关文献,从NFDE6唑烷酮的新结构及其抗菌活性,新的NFDE6唑烷酮抗菌剂设计思想,定量构效关系这几个方面,综述近年来国内外NFDE6唑烷酮抗菌剂的研究进展。结果与结论 以利奈唑胺为参照,NFDE6唑烷酮类抗菌剂的结构修饰主要集中在吗啉基、乙酰胺基甲基、NFDE6唑烷酮环的替换、苯环取代基修饰,以及与其他经典抗菌剂的拼合方面,对NFDE6唑烷酮抗菌剂的定量构效关系研究也有所开展,说明近年来NFDE6唑烷酮抗菌剂的构效关系研究仍然较为活跃,基于目前已开展的研究工作,NFDE6唑烷酮抗菌剂的结构修饰仍为一个研究热点。 相似文献
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