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目的 构建AFP增强子调控的小干扰RNA质粒载体.方法 从HePG2细胞中提取AFP基因.采用定向克隆的方法,构建质粒pGenesil-AFP.pGenesil-AFP质粒DNA扩增、提取后转化到DH5感受态细胞.针对目的 基因Survivin的序列,构建pGenesil-AFP-shRNA.结果 pGen-esil-AFP-shRNA质粒经XbaI和Hind Ⅲ双酶切鉴定,获得一856 bp大小和4506 bp大小的片段,通过基因测序分析,证明质粒载体构建正确,用紫外分光光度计测得质粒的浓度为1.3 g/L,A值为1.94,说明制备的质粒纯度较高.结论 成功构建AFP增强子调控的Survivin shRNA融合质粒. 相似文献
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目的研究不同剂量布托啡诺鞘内注射对大鼠福尔马林诱导的疼痛行为学的影响,从而探讨其抗伤害作用机制。方法在15只健康SD大鼠的左后足掌面皮下注射福尔马林致痛大鼠被随机分为3组:高剂量布托啡诺组(25.0μg)、低剂量布托啡诺组(12.5μg)、以及空白对照组。采用计算60min内大鼠注射足疼痛行为总计反应时间来确定疼痛行为学。所有大鼠均在注射后1.5h处死,用免疫组化法测定大鼠L5节段脊髓背角NMDA受体的表达。结果高剂量布托啡诺组的大鼠引起福尔马林试验第1和第2时相的注射足疼痛行为的总计反应时间减少(P〈0.01),且福尔马林致痛大鼠L5脊髓背角NMDA受体表达降低(P〈0.01);低剂量布托啡诺组及对照组对福尔马林第1和第2时相都没有影响。结论该研究结果揭示鞘内预先注射布托啡诺能够对福尔马林致痛大鼠产生明显的抗伤害作用,并具有剂量依赖性,其抗伤害作用机制可能是通过抑制NMDA受体激活产生;NMDA受体抑制机制是否与布托啡诺激活K受体或斗受体有关还需要更进一步的研究来确定。 相似文献
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前沿交叉新兴的年青学科、年青学科团队发表"纳米医药制剂、纳米生物材料、纳米生物器件"三大重点项目论文200多篇,申请发明专利195余项,出版专著9本、专业杂志一本、举办培训班16次.
本报长沙1月18日-25日讯(记者李浩鸣 通讯员 邓晓丽 唐静波) 相似文献
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前沿交叉新兴的年青学科、年青学科团队发表"纳米医药制荆、纳米生物材料、纳米生物器件"三大重点项目论文200多篇,申请发明专利195余项,出版专著9本、专业杂志一本、举办培训班16次. 相似文献
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肝癌介入诊疗中DSA血流动力学参数分析初步探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨肝癌TACE介入栓塞前肝动脉造影图像上癌灶、癌旁肝组织、背景肝组织之间血流动力学相关参数的差异性。方法本组共34例,男28例,女6例,均为经临床诊断原发性肝癌后第一次行介入诊疗。介入栓塞治疗前均先行肝固有动脉插管造影,采用高压注射器团注对比剂(370mgl/m1)15ml,流率5ml/s,注射后延时0.5s曝光,以4帧/s(fps)帧率持续采集图像15s,获取60(4x15)幅图像。图像处理采用自主开发的图像处理软件DSAanalysis1.0。分别在癌灶的肿瘤染色区、癌旁肝组织及背景肝组织等区域各选定兴趣区(ROI),并生成各区域ROI的时间一密度曲线(TDC),对各TDC进行定量分析,获得与血流动力学相关的参数并对比,相关的参数包括:视频密度增量峰值(AXPV)、达峰时间(TP)、显影持续时间(TD)、TDC升支及降支最大斜率(KmaxU及KmaxD)。结果癌灶、癌旁肝组织、背景肝组织的TD分别为12.97s±0.89、7.75s±0.89、4.99s±0.37;KmaxD分别为36.0s^-1±8.2、90.8s^-1±24.3和142.6S^-1±26.4s。癌灶、癌旁肝组织、背景肝组织的TD及KmaxD两两对比均具有显著性的差异(P〈0.01)。而其他参数三者之间差异无统计学意义(P〉0.05)。结论通过对DSAanalysis1.0软件获得的TDC进行分析,可获得与血流动力学相关参数值,其中TD、KmaxD可在一定程度上反映癌灶、癌旁肝组织及背景肝组织的血流动力学差异。 相似文献
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基因纳米复合物对肝癌的靶向性治疗研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 研究基因纳米复合物对肝癌的靶向性治疗作用.方法 使用荧光显微镜检测增强型绿色荧光蛋白(enhanced green fluorescent protein,EGFP)评价转染效率,RT-PCR法检测Survivin mRNA的表达,流式细胞术检测凋亡率和细胞周期分布.结果 基因纳米复合物靶向性好,转染效率高,对肝癌有很好的基因治疗效果.结论 基因纳米复合物在肝癌的基因治疗方面有很好的发展前景. 相似文献