排序方式: 共有4条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1
1.
目的通过实时定量PCR(real-ti me PCR)检测基因表达的mRNA,建立一种直接观察小干扰RNA(si RNA)抑制目的基因表达的方法。方法化学设计合成对应于FTH1(ferritin heavy chain1,FTH1)基因表达mRNA的si RNA,经TurboFectTMin vitro Transfection Reagent转染小鼠RAW264.7巨噬细胞,48h后,提取总RNA,逆转录为cDNA。以3-磷酸甘油醛脱氢酶(glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase,GAPDH)为内参,定量检测FTH1的表达,比较干扰前后FTH1基因mRNA的量。结果 3种si RNA处理的小鼠巨噬细胞中FTH1基因的表达抑制率最高为97.60%。结论实时定量PCR方法的建立为研究布鲁氏菌在侵染巨噬细胞过程中FTH1的功能提供了有效途径。 相似文献
2.
目的 :探讨对42例重症支原体肺炎患儿进行护理干预的临床效果。方法 :选择我院收治的42例重症支原体肺炎患儿作为研究对象,对这些患儿进行有效的护理干预,然后观察进行护理干预的效果。结果 :这42例患儿的住院时间为9~29d,平均住院时间为(12.4±4.5)d;通过进行有效的治疗和护理,这42例患儿的体温均恢复正常,其并发症显著改善,其胸腔积液均消失,其肺不张明显好转。结论 :对重症支原体肺炎患儿在进行对症治疗的同时对其实施护理干预,可以提高其治愈率,促进早日康复。 相似文献
3.
4.
1