hnRNPB_1基因的RNA干扰抑制肺癌细胞A549增殖研究

目的 探讨特异性小分子干扰(small interference,siRNA)抑制肺癌A549细胞核内不均一核糖蛋白B1(heterogeneous nuclear ribonucleoprotein,hnRNPB1)基因的表达后,对A549细胞增殖的影响. 方法构建hnRNPB1特异性的siRNA真核细胞表达载体并转染人肺癌细胞株A549,观察重组载体分别在第1、4及6周对A549细胞hnRNPB1基因的干扰效果以及对肺癌细胞周期及凋亡的影响.结果 特异性siRNA真核表达可显著抑制肺癌细胞hnRNPB1基因的表达,使hnRNPB1 mRNA的表达减少46%～73%,蛋白表达减少77.69%～83.04%,作用时间至少可维持克隆形成后4周,同时,hnRNPB1基因表达下调抑制了A549细胞在体外的增殖,促进了肺癌细胞的凋亡.结论 特异性siRNA能特异、高效地抑制肺癌细胞株A549细胞hnRNPB1基因的表达,RNAi可能为肺癌的基因治疗提供新策略.     

非小细胞肺癌Bcl-2、PCNA表达的临床研究

目的：探讨Bcl-2(B细胞淋巴瘤／白血病－2）和PCNA（增殖细胞抗核抗原）在非小细胞肺癌中发生、发展中的作用以及Bcl-2表达＋PCNA过表达与淋巴结转移的关系。方法：应用免疫组化方法检测40例非小细胞肺癌Bcl-2和PCNA的表达，并研究该表达和肿瘤组织学类型、分化程度、TNM分期、既往慢性支气管、肺病病史等病理学特征之间的关系，以及Bcl-2表达＋PCNA过表达复合出现与淋巴结转移的相关性。结果：①Bcl-2和PCNA在非小细胞肺癌中的阳性表达率分别为35％（14／40）和755（30／40），其阳性率因TNM分期和组织分化程度的不同而不同；②Bcl-2和PCNA表达与鳞癌TNM分期显著相关（P＜0.05)；③PCNA表达与组织学类型，既往病史（慢性支气管、肺病病史）相关（P＜0.05)。④中分化－高分化肿瘤与低分化肿瘤的Bcl-2与PCNA的阳性表达率差异无显著性。⑤Bcl-2表达＋PCNA过表达复合出现，与淋巴结转移无关。结论：评估非小细胞肺癌Bcl-2、PCNA的表达情况有助于判断病人的预后，为进一步研究该类肿瘤的发生和发展，提供必要的理论依据。     

血粒-巨噬细胞集落刺激因子、嗜酸粒细胞联合检测对哮喘气道炎症的评价

支气管哮喘的本质是气道的慢性非特异性炎症。研究发现 ,粒 巨噬细胞集落刺激因子(GM CSF)通过调节多种细胞特别是嗜酸粒细胞(EOS)的活化、黏附和趋化等活性过程[1] ,在气道炎症的形成和维持中发挥重要作用。但通过测定血中GM CSF、EOS水平反映哮喘气道炎症的报道国内还较少 ,     

基于TGFβ1/Smad7通路观察麻黄碱对肺心病大鼠血管内皮结构及功能的影响

目的:基于转化生长因子β1(transforming growth factorβ1,TGFβ1)/信号转导分子7(signal transduction molecule 7,Smad7)通路观察麻黄碱对肺心病大鼠血管内皮结构及功能的影响.方法:选择12～13周龄的SD大鼠60只,采用随机数字表法分为正常组、模型组、...     

hnRNP K在肿瘤发病中作用的研究现状

核内不均一核糖核蛋白(heterogeneous nuclear ribonucleoprotein,hnRNP)是存在于细胞核中的一类RNA结合蛋白.在组成hnRNP复合体的RNA结合蛋白中有一类蛋白质,它们具有类似的结构特征和胞内分布,但又不同于其他类别核蛋白复合体(如snRNP复合体)的固定组成蛋白质,被称为核内不均一性核糖核蛋白(hnRNP).     

院校伙食保障社会化卫生防疫工作探讨

目的：了解伙食保障社会化后饮食从业人员卫生知识现状，探讨社会化后降低肠道疾病发病率，进一步做好卫生防疫工作的措施。方法：以学院97名饮食从业人员为对象，采用无记名问卷调查。结果：卫生知识普及率正确回答半数以上问题者不超过60％，卫生知识知晓率低，不同文化程度及是否接受过上岗前培训者均有显著性差异（P＜0．01），卫生法律意识淡薄，结论：强化卫生防疫部门职能作用，提高饮食从业人员卫生知识水平和卫生法律意识刻不容缓。     

hnRNP K siRNA真核表达载体的构建及其在A549肺癌细胞中沉默效应的研究

目的 构建hnRNP K特异性siRNA真核表达载体,体外观察对hnRNP K基因的沉默作用.方法 采用基因克隆技术,将合成的特异性hnRNP K RNA干扰寡核苷酸序列插入真核表达载体pSUPER,构建hnRNP K siRNA真核表达载体.采用Lipofect AMINE2000将pSUPER空载体和3个重组质粒(pSUPER/hnRNP K siRNAa,pSUPER/hnRNP K siRNAc和pSUPER/siRNAn)分别导入A549肺癌细胞(a、c、n分别代表hnRNP K编码序列中的A链和c链,以及无意义的对照序列Non链).24 h后用RT-PCR和Western blot技术检测各实验组肺癌细胞内hnRNP K mRNA及蛋白水平的表达情况.结果 成功构建了hnRNP K siRNA真核表达载体.转染hnRNP K siRNAa、hnRNP K siRNAc的肺癌细胞24 h后hnRNP K mRNA相对表达量分别为0.24±0.53和0.28±0.57,较对照组显著降低(P均<0.01);hnRNP K蛋白灰度值分别为0.23±0.11和0.28±0.09,较对照组显著降低(P均<0.05).结论 构建的RNA干扰真核表达载体能明显干扰A549细胞hnRNP K mRNA及蛋白的表达,为进一步研究hnRNP K基因的功能并应用于肺癌的治疗研究奠定了基础.     

从湘潭县冷饮品中检出小肠结肠炎耶尔辛菌

1985年9月在湘潭采集月饼60份,冰琪琳11份,冰牛奶20份,冰雪糕11份进行耶尔辛菌检测。增菌、分离、鉴定等用培养基均按常法自行配制。     

自拟清肺汤联合茶碱治疗支气管哮喘对肺功能保护及IgE、NO、ET水平影响

目的:观察研究自拟清肺汤联合茶碱治疗支气管哮喘对肺功能保护及Ig E、NO、ET水平影响。方法:选取2014年6月1日—2015年12月1日接收治疗的支气管哮喘患者150例,按照随机数表法分为观察组和对照组两组,观察组采用自拟清肺汤联合茶碱治疗,对照组仅采用茶碱治疗,观察比较两组患者临床疗效,肺功能1秒率(FEV1/FVC)、1秒用力呼气容积与预计值百分比(FEV1)、呼气峰值流速(PEF),哮喘控制测试量表(ACT)评分以及血清Ig E、内皮素(ET)、一氧化氮(NO)的变化情况。结果:观察组患者总有效率(92.00%)显著高于对照组(80.00%),比较有统计学意义(P0.05),治疗前,两组患者肺功能情况比较差异较小,无统计学意义(P0.05),治疗后,两组患者肺功能FEV1、FEV1/FVC、PEF均有所上升,但是观察组FEV1(77.24±5.04)%显著高于对照组(66.73±4.34)%,观察组FEV1/FVC(70.63±7.34)%显著高于对照组(63.37±6.46)%,观察组PEF(72.12±4.43)m L/s显著高于对照组(67.23±3.98)m L/s,两组比较有统计学意义(P0.05),治疗前,两组患者ACT评分无较大差异(P0.05),治疗后,两组患者评分均有所上升,但观察组(25.12±1.57)分显著高于对照组(19.47±1.78)分,两组比较有统计学意义(P0.05),治疗前,两组患者的NO、ET水平差异较小(P0.05),治疗后,两组患者NO、ET水平均有降低,但观察组NO(69.36±5.79)μmol/L显著低于对照组(84.27±8.38)μmol/L,观察组ET(25.39±7.38)ng/L显著低于对照组(35.87±8.28)ng/L,两组比较有统计学意义(P0.05),治疗前,两组患者血清Ig E水平比较差异较小,无统计学意义(P0.05),治疗后,两组患者血清Ig E水平均有下降,但观察组Ig E(57.38±8.04)U/m L显著低于对照组(78.32±10.78)U/m L。结论:自拟清肺汤联合茶碱治疗支气管哮喘能够有效提高患者的临床疗效,显著提高患者ACT评分,降低患者Ig E、NO、ET水平,对肺功能保护有积极的作用。