数字散斑法测量股骨干骨折内固定下的位移(英文)

背景:既往研究多采用传感器来研究钢板内固定治疗股骨干骨折的生物力学特点,存在直接接触、精度低等缺点,将数字散斑技术应用到骨折生物力学领域中,能更精确地分析螺钉断裂的力学过程。目的:利用数字散斑法测量成人股骨加压钢板内固定后骨折端在不同拉力条件下地位移。方法:取6根成人股骨标本,制造肱骨中段骨折模型,骨折标本两端各使用5枚螺钉固定,进而使用电子万能机在200N和300N负荷下进行拉力实验,数字散斑法测量10种状态下骨折断端近侧螺钉的位移。结果与结论:300N拉力下的位移明显大于200N拉力(P<0.01),除螺钉1和10,2和9,3和8,4和7,5和6外,其余组两两比较差异有显著性意义(P<0.05),提示螺钉位移随拉力增加而增大,且骨折线附近螺钉的位移随拉力改变较大。     

数字散斑法测量股骨干骨折内固定下的位移****◆

背景：既往研究多采用传感器来研究钢板内固定治疗股骨干骨折的生物力学特点,存在直接接触、精度低等缺点,将数字散斑技术应用到骨折生物力学领域中,能更精确地分析螺钉断裂的力学过程。 目的：利用数字散斑法测量成人股骨加压钢板内固定后骨折端在不同拉力条件下地位移。 方法：取6 根成人股骨标本,制造肱骨中段骨折模型,骨折标本两端各使用5枚螺钉固定,进而使用电子万能机在200 N和300 N负荷下进行拉力实验,数字散斑法测量10种状态下骨折断端近侧螺钉的位移。结果与结论：300 N拉力下的位移明显大于200 N拉力(P < 0.01),除螺钉1和10,2和9,3和8,4和7,5和6外,其余组两两比较差异有显著性意义(P < 0.05),提示螺钉位移随拉力增加而增大,且骨折线附近螺钉的位移随拉力改变较大。     

人卵巢癌鸡胚尿囊膜血管生成模型的建立

目的 :研究人卵巢癌鸡胚尿囊膜血管生成模型的建立方法。方法 :在鸡胚尿囊膜上接种卵巢肿瘤细胞株 ,根据接种细胞株的种类分为HO8910PM、TYK、SKOV3等 3组 ,每组根据接种细胞数量的不同分为 8个亚组 ,阴性对照组、1× 10 4 、1× 10 5、1× 10 6 、1×10 7、1× 10 8、1× 10 9、1× 10 10 组 ,每一亚组 10只 10日龄鸡胚 ,根据分组在鸡胚尿囊膜上接种相应的细胞数。孵育 3d后观察比较血管生成与接种细胞种类、数量的关系。结果 :将细胞株HO8910PM、TYK、SKOV3接种于鸡胚尿囊膜上后 ,随着接种细胞数量的增多 ,血管生成逐渐增强 ,与阴性对照PBS相比 ,细胞株HO8910PM、TYK、SKOV3引起血管显著生成的细胞数每只鸡胚分别为 1× 10 6 ,1× 10 7,1× 10 7;能使血管生成达到高峰的接种细胞数量分别为每只鸡胚 1× 10 8、1× 10 9、1× 10 9。结论 :应用人卵巢肿瘤细胞株接种鸡胚尿囊膜建立肿瘤血管生成模型 ,适宜的接种细胞数为每只鸡胚 1× 10 8～ 1× 10 9。     

核因子κB在人卵巢癌血管生成中的作用及机制

背景和目的:有研究表明核因子κB(nuclear factor κB,NFκB)与体外血管生成有关,但其与卵巢癌血管生成的关系未见报道.本研究旨在探讨NFκB在鸡胚尿囊膜(chick chorioallantcic membrane,CAM)上人卵巢癌(human ovarian carcinoma,HOC)血管生成中的作用及作用机制.方法:将指数生长期的HOC细胞株TYK细胞以1×109/只鸡胚接种于CAM以建立HOC CAM模型.1、20只鸡胚应用ELISA法检测接种细胞后0 h、6 h、12 h、24 h、48 h、72 h时间点NFκB、bFGF、αV β3的水平;2、检测NF κB、bFGF和αVβ3在CAM上人卵巢癌血管生成过程中的水平及其对血管生成的影响.另将80只鸡胚分为6组,细胞接种后6 h,不同组CAM上分别加入生理盐水(normal saline,NS)(对照组,16只)、抗NF κB(A组,16只)、抗bFGF(B组,16只)、抗NFκB+抗bFGF(D组,8只)、接种后12 h加入抗αV β3(C组,16只)和抗NF κB+抗αVβ3(E组,8只)抗体.加抗体后48h NS、A、B、C组各取出8只鸡胚,用ELISA检测CAM中NFκB、bFGF和αV β3的水平.其余的鸡胚孵育5天,用图像分析法检测各组CAM血管面积比(vessel area/area,VA/A).结果:人卵巢癌CAM模型上NF κB、bFGF水平自6h、αV β3水平自接种后12 h开始显著增加(P＜0.01)(0.185±0.01、0.771±0.16、0.231±0.02),三者水平均在48h达到高峰(P＜0.01)(0.337±0.01、1.639±0.01、0.349±0.01).在各个时间点bFGF的水平均显著高于NF κB及αV β3(P＜0.01),NF κB及αV β3的水平差异无显著性(P＞0.05).A、B组NF κB、αV β3与bFGF水平显著低于NS组(P＜0.01),(0.098±0.02、0.156±0.02、0.329±0.01;1.106±0.33、0.412±0.01、1.591±0.13;0.138±0.03、0.114±0.02、0.322±0.01).C组αVβ3水平与NS组相比显著降低(P＜0.01),(0.119±0.02、0.322±0.01),而NFκB、bFGF表达与NS组相比无显著变化(P＞0.05).A、B、C、D、E五组VA/A均显著低于NS组(P＜0.05)(26.10±13.71、34.12±4.85、25.50士11.41、14.32±3.11、24.36±4.95、66.62±17.64),D组VA/A与A组相比则显著降低(P＜0.05)(14.32±3.11、26.10±13.71),而A、B、C、E四组间差异无显著性(P＞0.05).结论:NFκB通过上调bFGF与αV β3的表达与bFGF共同促进卵巢肿瘤血管的生成;它不仅可作为血管生成的标记物,还可成为卵巢癌的治疗靶.