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目的:氯胺酮可以诱导c-fos在扣带回表达,并产生精神副作用,观察异氟醚对氯胺酮诱导大鼠扣带回c-fos基因表达的影响。方法:实验于2001—06在第四军医大学唐都医院动物实验室完成。SD大鼠15只,随机分为对照组.异氟醚组、氯胺酮组和异氟醚&;#177;氯胺酮Ⅰ、Ⅱ组,每组3只。异氟醚组吸人体积分数为0.02的异氟醚1h。异氟醚&;#177;氯胺酮Ⅰ组、Ⅱ组分别吸人体积分数为0.01或0.02的异氟醚5min后,腹腔注射100mg/kg氯胺酮,继续吸人异氟醚1h。对照组、氯胺酮组分别腹腔注射生理盐水、100mg/Kg氯胺酮。取脑,冰冻切片,进行Fos蛋白免疫组织化学染色。结果:实验大鼠15只均进入结果分析。①对照组、异氟醚组切片扣带回Fos蛋白免疫组织化学阳性神经元少见,两组之间无显著性差异(P〉0.05)。②氯胺酮组FOS蛋白免疫组织化学阳性神经元为126&;#177;23,显著大于对照组和异氟醚组(P〈O.01)。⑧异氟醚&;#177;氯胺酮Ⅰ组、Ⅱ组FOS蛋白免疫组织化学阳性神经元分别为54&;#177;8,11&;#177;4,显著小于氯胺酮组(P〈0.01),而且Ⅱ组FOS蛋白免疫组织化学阳性神经元数显著小于Ⅰ组(P〈0.01)。④异氟醚&;#177;氯胺酮Ⅱ组FOS蛋白免疫组织化学阳性神经元数与对照组无显著性差异(P〉0.05)。结论:异氟醚能剂量依赖的抑制氯胺酮诱导的c-fos在扣带同的表达,可以减轻或消除氯胺酮的精神副作用。  相似文献   
2.
目的:氯胺酮可以诱导c-fos在扣带回表达,并产生精神副作用,观察异氟醚对氯胺酮诱导大鼠扣带回c-fos基因表达的影响。方法:实验于2001-06在第四军医大学唐都医院动物实验室完成。SD大鼠15只,随机分为对照组、异氟醚组、氯胺酮组和异氟醚+氯胺酮I、Ⅱ组,每组3只。异氟醚组吸入体积分数为0.02的异氟醚1h。异氟醚+氯胺酮I组、Ⅱ组分别吸入体积分数为0.01或0.02的异氟醚5min后,腹腔注射100mg/kg氯胺酮,继续吸入异氟醚1h。对照组、氯胺酮组分别腹腔注射生理盐水、100mg/Kg氯胺酮。取脑,冰冻切片,进行Fos蛋白免疫组织化学染色。结果:实验大鼠15只均进入结果分析。①对照组、异氟醚组切片扣带回Fos蛋白免疫组织化学阳性神经元少见,两组之间无显著性差异(P>0.05)。②氯胺酮组FOS蛋白免疫组织化学阳性神经元为126±23,显著大于对照组和异氟醚组(P<0.01)。③异氟醚+氯胺酮I组、Ⅱ组FOS蛋白免疫组织化学阳性神经元分别为54±8,11±4,显著小于氯胺酮组(P<0.01),而且Ⅱ组FOS蛋白免疫组织化学阳性神经元数显著小于I组(P<0.01)。④异氟醚+氯胺酮Ⅱ组FOS蛋白免疫组织化学阳性神经元数与对照组无显著性差异(P>0.05)。结论:异氟醚能剂量依赖的抑制氯胺酮诱导的c-fos在扣带回的表达,可以减轻或消除氯胺酮的精神副作用。  相似文献   
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