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内脏利什曼病(VL)曾是严重危害我国人民身体健康的五大寄生虫病之一。经努力防治,截至20世纪80年代初,我国大部分流行区已消除了VL。21世纪以来,我国西部地区的VL疫情快速回升,流行范围持续扩大。本文概述了我国VL的流行现状,防控策略和措施以及面临的挑战,并对今后的防控策略提出建议。 相似文献
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随着内镜诊疗技术的快速发展,尤其是染色内镜、超声内镜和ESD技术的临床应用和发展,食管早癌及癌前病变的诊治水平亦明显提高。隧道内镜技术是在经自然腔道内镜手术和ESD基础上发展起来的一种新的内镜治疗技术,目前已应用于贲门失弛缓症剖以及胃、食管固有肌层来源的黏膜下肿瘤的治疗,疗效类似外科手术,同时又具有安全、微创、恢复快和住院时间短等优点。我院在ESD基础上成功联合隧道内镜技术(又称经内镜隧道式黏膜下剥离术),切除了18例食管早癌及癌前病变,取得了较好的疗效。一、资料与方法 相似文献
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目的 建立鉴定我国黑热病流行区6种常见蛉种的PCR-RFLP (PCR-restriction fragment length polymor-phisms)方法.方法 使用一对通用引物扩增线粒体COI基因,比较中华白蛉、长管白蛉、吴氏白蛉、亚历山大白蛉和歌乐山司蛉线粒体COI基因序列,寻找合适的限制性内切酶酶切位点,使用TaqI、PstI内切酶双酶切,通过电泳片段大小鉴别上述6种蛉种.结果 长管白蛉、中华白蛉、吴氏白蛉、亚历山大白蛉、歌乐山司蛉和鳞喙司蛉酶切片段呈现长度不同的种特异条带,可以将上述我国常见的6种蛉种区分开来.结论 基于COI基因序列差异建立的PCR-RFLP方法简便易行可靠,具有较高的灵敏度和特异性,可用于我国黑热病流行区6种常见蛉种的分类鉴定. 相似文献
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目的 探讨熊去氧胆酸(UDCA)对人肝癌细胞株HepG2、肝细胞株QSG-7701增殖、凋亡及对Survivin、Caspase-3表达的影响.方法 UDCA孵育两种细胞后,分别采用MTT法、流式细胞仪、电镜、免疫组化法等观测相关指标.结果 UDCA能抑制HepG2增殖,诱导其凋亡,并具有浓度、时间依赖性.随着Survivin表达下调,Caspase-3表达上调(r=-0.9853,P<0.01)、细胞增殖抑制(r=0.9789,P<0.05)、凋亡指数增加(r=-0.9632,P<0.05).肝细胞株QSG-7701中无Survivin表达.UDCA对肝细胞株QSG-7701增殖、凋亡无明显影响.结论 UDCA可能通过干预Survivin的表达,选择性地诱导肝癌细胞株HepG2凋亡. 相似文献
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目的探讨乌司他丁与奥曲肽联合治疗急性胰腺炎的疗效。方法76例急性胰腺炎患者随机分为治疗组(乌司他丁和奥曲肽联用)(n=40)、对照组(单用奥曲肽)(n=36)。分别观察两组治疗后症状缓解、体征减轻、血尿淀粉酶(AMS)下降时间、并发症情况及住院时间。结果乌司他丁和奥曲肽联用能更快缓解临床症状及控制病情,缩短治疗时间。结论乌司他丁和奥曲肽联用治疗急性胰腺炎,疗效优于单用奥曲肽。 相似文献
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目的分析2021年全国内脏利什曼病的疫情状况,为制订防治策略提供科学依据。方法 收集2021年国家传染病报告信息管理系统报告的全国内脏利什曼病病例信息,剔除疑似病例、重复病例以及皮肤利什曼病病例,建立数据库。采用Microsoft Excel 2016软件对内脏利什曼病三间分布进行描述性流行病学分析。结果2021年全国14个省(自治区、直辖市)的81个县共报告内脏利什曼病230例,其中犬源型流行区病例180例,野生动物源型流行区病例4例,人源型流行区病例1例,非流行区输入性病例45例。病例主要分布于山西(127例)、陕西(35例)和甘肃(20例)等3个省,报告病例数合计占全国报告病例总数的79.1%(182/230)。全国44个县属于流行区,共报告本地感染病例185例;其余37个县属于非流行区,共报告输入性病例45例。其中,山西省平定县(33例)、阳泉市郊区(29例)、阳泉市矿区(18例)、襄汾县(10例)和陕西省韩城市(11例)为主要流行县,报告病例数占全国总病例数的43.9%(101/230)。内脏利什曼病复燃流行县主要集中在甘肃省(秦州区、西和县)、山西省(尧都区、和顺县、陵川县... 相似文献
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目的 比较多重PCR(muhiplex PCR)、PCR-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)、半巢式PCR等3种检测棘球蚴的PCR方法,优化可区分多房棘球绦虫、细粒棘球绦虫羊株(G1型)和骆驼株(G6型)、石渠棘球绦虫和带科绦虫的方法.方法 根据细粒棘球绦虫、多房棘球绦虫、石渠棘球绦虫、带科绦虫线粒体基因序列,用... 相似文献
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目的分别对4种牛体表蜱体内巴贝虫和两种犬体表蜱体内巴贝虫基于PCR的检测方法进行评价。方法在广西壮族自治区6个市的62个村,现场采集犬和牛体表蜱。巢式PCR特异性扩增巴贝虫18s rDNA,纯化阳性样本的PCR产物、测序、比对,以确定感染的病原体。应用双重PCR、双重巢式PCR、双重环介导等温扩增(loop-mediated isothermal amplification,LAMP)检测牛体表蜱内病原体双芽巴贝虫(Babesia bigemina)和牛巴贝虫(B.bovis)的感染情况。应用多重PCR检测犬体表蜱的犬巴贝虫(B.canis canis)、佛氏巴贝虫(B.canis vogeli)和罗氏巴贝虫(B.canis rossi)的感染情况。将各方法的检测结果进行比较,对检测方法进行评价。结果采集牛体表蜱102只。巢式PCR、双重PCR、双重巢式PCR检测牛体表蜱内双芽巴贝虫和牛巴贝虫均为阴性,双重LAMP的浊度仪检测结果为5例阳性,颜色观测结果阳性样本为29例,该29例包含浊度仪检测的5例阳性。采集犬体表蜱184只。巢式PCR检测出犬体表蜱佛氏巴贝虫阳性样本9例。其中4例被多重PCR检测出佛氏巴贝虫阳性。同时多重PCR检测检出罗氏巴贝虫阳性样本4例,经测序均为罗氏巴贝虫阴性。结论双重PCR、双重巢式PCR检测牛体表蜱体内巴贝虫未出现假阳性情况,巢式PCR检测微小巴贝虫,双重PCR、双重巢式PCR未发生交叉反应,说明其具有一定特异性,但因无阳性样本,敏感度需要进一步评价。双重LAMP颜色观测结果阳性率15.76%,浊度仪测出阳性率2.72%,其中双重LAMP颜色观测法2例阳性样本为巢式PCR微小泰勒虫阳性(Theieria microti)。双重LAMP法直观快捷,但对其检测的阳性样本需进行进一步确认,同时由于该方法的高度敏感性,需注重预防实验污染。犬体表蜱多重PCR可一次鉴别3种犬巴贝虫,鉴于在本研究中的假阳性和假阴性情况,多重PCR不适用,建议将病原体独立检测。 相似文献
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目的 探讨联合应用AMP-18皮下注射与5-氨基水杨酸(5-ASA)灌肠治疗对三硝基苯磺酸(TNBS)诱发的大鼠结肠炎髓过氧化物酶(MPO)、核因子(NF-kB)及表皮生长因子(EGF)表达的影响。方法 选用雌雄各半健康SD大鼠40只,随机分为4组,每组10只。采用TNBS/乙醇灌肠制作大鼠结肠炎模型。制模后第2天,各组分别给予不同处理。A组给予0.9%氯化钠溶液1 mL灌肠;B组给予5-ASA 1 mL灌肠(100 mg/kg);C组给予AMP-18用pH 7.4的PBS配制,剂量10 mg/kg,皮下注射;D组给予5-ASA灌肠与AMP-18注射联合处理。上述治疗均1次/d,观察大鼠腹泻及便血情况,并记录体质量改变。分别于治疗后第5、9天随机抽取每组大鼠各5只,按DAI的评分标准,进行大体损伤评分;按Fedorak积分标准,进行组织损伤评分,同时生化法检测髓过氧化物酶活性,免疫组化法分析NF-kB的组织表达;心脏取血,酶联免疫吸附实验测定血清EGF的浓度。结果 与A组比较,B、C、D组DAI评分、大体损伤评分和组织学损伤评分及MPO活性均降低(P<0.05),NF-kB表达水平降低(P<0.05),EGF表达水平明显升高(P<0.01),但B、C组间比较无显著差异(P>0.05)。联合应用rhITF与5-ASA灌肠的效果优于单独应用和5-ASA(P<0.05)。结论 联合应用AMP-18与5-ASA对TNBS诱发的大鼠结肠炎有良好的治疗作用,其疗效优于单独应用AMP-18或5-ASA。其作用机制可能是通过降低肠组织中的MPO活性、抑制NF-kB表达与增强EGF表达。 相似文献