Amyand’s疝一例

患者男性,68岁,1年前发现右侧腹股沟可复性包块,未坠入阴囊。1周来自感腹股沟区包块稍有疼痛,伴下腹牵拉样疼痛,回纳包块可缓解,无畏寒发热,无腹胀,无尿频尿急尿痛,大小便正常。入院查体：神清,精神一般,体温36．4℃,脉搏80次／min,呼吸18次／min,血压110／60mmHg。心肺无异常,腹平、未见胃肠型,全腹无压痛、反跳痛,肝、脾未触及,肠鸣音无异常。右腹股沟区有一约4cm×3cm×2cm肿物,边界清、质中,可活动,根部有蒂,轻压痛,不能完全回纳。血常规无异常。     

桥本甲状腺炎对甲状腺乳头状癌患者颈淋巴结清扫程度及预后的影响

目的 探讨桥本甲状腺炎(HT)对甲状腺乳头状癌(PTC)患者颈淋巴结清扫程度及预后的影响.方法 回顾性分析2013年1月-2015年12月武汉市红十字会医院收治的180例行甲状腺全切除术联合中央区淋巴结清扫术的PTC患者的临床病理资料.根据术后HT诊断结果将患者分为PTC伴HT组(n=55)和PTC不伴HT组(n =1...     

基质金属蛋白酶及CD15在肺癌浸润、转移中的作用

目的 探讨基质金属蛋白酶（MMP-2,MMP-9）及其抑制剂（TIMP-1,TIMP-2）和细胞粘附分子CD15在肺癌浸润和转移中的作用,是否能为临床肺癌的诊断和治疗提供一种新的,有效的手段。方法 通过免疫组化方法检测47例肺癌标本中MMP-2 MMP-9,TIMP-1,TIMP-2和CD15的表达情况。结果 腺癌中MMP-2,TIMP-1阻性表达率明显高于鳞癌（P〈0.01）,鳞癌中MMP-9的阳性表达率高于腺癌（P〈0.01）;低分化者MMP-9的阳性表达率高于高,中分化者（P〈0.05）;有淋巴结转移者MMP-2,MMP-9和CD15的阳性表达率高于无淋巴结转移者（P〈0.01）;无淋巴结转移者中TIMP-1的阳性表达率高于有淋巴结转移者。结论 肺癌组织中MMP-2,MMP-9,TIMP-1和CD15的阳性表达可能是肺癌恶性程度和预后判断的指标。     

乳腺癌组织中E-cad、Ki-67的表达及其与临床病理特征和腋窝淋巴结转移的相关性

目的:通过检测乳腺癌组织中E-cad、Ki-67的表达,探究其与临床病理特征和腋窝淋巴结转移的相关性。方法:回顾性选取2017年05月至2019年12月我院甲乳外科收治的135例女性乳腺癌患者病理资料及石蜡组织做标本。采用免疫组化染色法检测乳腺癌患者组织中E-cad及Ki-67的表达情况;根据腋窝淋巴结转移与否分为转移组和非转移组,分析腋窝淋巴结转移与临床病理及E-cad和Ki-67表达的关系;Pearson检验分析腋窝淋巴结转移与E-cad、Ki-67表达的相关性。结果:135例乳腺癌患者术后病理证实79例发生腋窝淋巴结转移,总转移率为58.5%。免疫组化结果显示,乳腺癌组织中E-cad主要定位于细胞膜,Ki-67主要定位于细胞质和（或）细胞核。135例乳腺癌患者中E-cad阳性表达率为57.8%,Ki-67阳性表达率为68.1%。腋窝淋巴结转移与肿瘤大小、脉管浸润、组织学分级、肿瘤T分期、分子分型、AR、E-cad及Ki-67等显著相关（P＜0.05）。肿瘤大小、脉管浸润、组织学分级、AR、E-cad及Ki-67表达是影响乳腺癌患者腋窝淋巴结转移的危险因素（P＜0.05）。Pearson检验显示E-cad表达与腋窝淋巴结转移呈负相关（r=-0.476,P=0.000）,Ki-67表达与腋窝淋巴结转移呈正相关（r=0.554,P=0.000）。结论:乳腺癌组织中E-cad表达与腋窝淋巴结转移呈负相关,Ki-67表达与腋窝淋巴结转移呈正相关;E-cad低表达与Ki-67高表达在乳腺癌浸润转移过程中可能发挥一定作用,通过检测E-cad及Ki-67表达水平可预测乳腺癌患者腋窝淋巴结转移情况,对判断患者预后具有重要临床意义。     

特发性肉芽肿性乳腺炎发病的危险因素分析

目的研究与特发性肉芽肿性乳腺炎(IGM)发病相关的危险因素。 方法收集2018年1～12月武汉市红十字会医院甲乳外科收治的58例IGM患者(IGM组)及91例良性乳腺病患者(对照组)的临床资料进行回顾性分析。采用Pearson χ²检验或Wilcoxon秩和检验分析2组的一般资料，取P<0.050的变量进入二元Logistic回归分析，从而筛选出与IGM相关的危险因素。 结果单因素分析结果显示，IGM组与对照组比较，以下因素的差异有统计学意义：自身免疫疾病、胸部撞击、服用避孕药、足月妊娠次数、近5年足月妊娠、双乳交替母乳喂养及催乳素升高(χ² ＝4.180、8.649、4.650、－2.782、19.607、5.419、10.740，P均<0.050)。多因素分析结果显示：自身免疫性疾病、催乳素升高、胸部撞击、近5年内足月妊娠、服用避孕药及非双乳交替母乳喂养为IGM的独立危险因素(OR＝6.793、4.553、4.248、3.657、3.101、2.492；95%CI：1.759～26.240、1.519～13.648、1.007～18.093、1.652～8.095、1.286～7.476、1.146～5.419；P＝0.005、0.007、0.047、0.001、0.012、0.021)。 结论对于有以上IGM相关危险因素的患者，医师要高度警惕IGM的发病风险，必要时可以提供一定的预防和干预措施。