白色念珠菌对人肺上皮细胞的黏附作用及其影响因素

目的　在体外研究白色念珠菌临床分离株对人肺上皮细胞的黏附作用及其影响因素。方法　将不同浓度的白色念珠菌和人肺上皮细胞在体外作用不同的时间 ,固定后经革兰染色 ,在倒置显微镜下计数白色念珠菌黏附人肺上皮细胞的黏附数。观察胰酶、白色念珠菌培养上清液、加热等处理因素对白色念珠菌黏附人肺上皮细胞的影响。结果　白色念珠菌的黏附与浓度、时间有关 ,在 5× 10 3～ 5× 10 7CFU/ml范围内 ,黏附数随浓度的增加而增加。该黏附作用 15min后趋于饱和。在 15min内 ,白色念珠菌对肺上皮细胞的黏附随时间的延长而增强。白色念珠菌经胰酶或 10 0℃ 30min处理后黏附数降低 ,培养上清液及上清液经加热或胰酶处理后都能抑制白色念珠菌的黏附作用。结论　白色念珠菌对人肺上皮细胞的黏附作用与浓度和时间有依赖的关系 ,是特异性黏附过程。不同因素处理白色念珠菌和肺上皮细胞 ,其黏附数发生改变 ,说明黏附作用与白色念珠菌表面黏附因子和人肺上皮细胞表面的黏附受体的数量和结构有关。     

拉米夫定耐药与HBV DNA含量的关系测定

核苷类似物拉米夫定治疗乙肝的主要机制为抑制ＨＢＶＤＮＡ多聚酶基因 ,从而干扰病毒的逆转录过程 ,阻碍病毒ＤＮＡ合成和转录。而ＨＢＶ对拉米夫定耐药的主要机制为ＤＮＡ聚合酶的变异[1] ,其中以Ｐ区和Ｃ区为主 ,尤其以Ｐ区酪氨酸 蛋氨酸 天门冬氨酸 天门冬氨酸 (ＹＭＤＤ)变异为多见 ,其耐药的突变形式主要为ＹＩＤＤ (Ｉ代表异亮氨酸 )或ＹＶＤＤ(Ｖ代表缬氨酸 )。本实验旨在探讨拉米夫定治疗乙肝病人肝功能、ＤＮＡ水平及耐药突变株的发生及病变进展。1　材料与方法1 1　血清来源　 4 7例乙肝病人的血清标本分别来自于珠江医院 19…     

陈皮酵素可体内抑制小鼠的肝纤维化

目的 研究陈皮酵素在体内抗肝纤维化的作用。方法 119只雄性C57BL/6小鼠随机分为4组：模型组（n=49）、实验组（n=56）、对照组（n=7）和陈皮酵素组（n=7）。模型组灌胃40% CCl4橄榄油溶液（3×0.1 mL/周）;实验组灌胃40% CCl4橄榄油溶液（3× 0.1 mL/周）和陈皮酵素（0.26 mL/d）;对照组和陈皮酵素组分别给予橄榄油（3×0.1 mL/周）和陈皮酵素（0.26 mL/d）,共8周。采用腹腔注射CCl4的方法来构建小鼠肝纤维化模型,模型组和实验组每周处死7只小鼠,对照组和陈皮酵素组小鼠第8周处死,收集肝脏标本和血清。用HE染色和天狼星红染色观察各组小鼠肝组织病理改变,测定血清甘氨酸、丙氨酸氨基转移酶、谷氨酰胺转氨酶、碱性磷酸酶水平。结果 HE和天狼星染色结果显示,只灌胃CCl4的模型组,肝纤维化程度逐渐加深,表现为汇管区明显的脂肪变性、坏死和炎性细胞浸润。但给予陈皮酵素的实验组炎症程度较模型组减轻,表现为空泡化和炎症细胞浸润减少,胶原沉积减少且实验组 Ishak 评分显著低于模型组（P<0.05）。与模型组相比,实验组血清肝功能指标甘氨酸、丙氨酸氨基转移酶、谷氨酰胺转氨酶、碱性磷酸酶水平显著降低（P<0.05）。结论 陈皮酵素有肝保护作用,可以显著减轻肝纤维化程度。     

TTV基因分型的研究

目的调查华南地区 ＴＴＶ感染流行情况和基因分型。方法选取 ＴＴＶ开放读码枢１的保守序列作内外引物, Ｇ１、 Ｇ２、 Ｇ３、 Ｇ４、 Ｇ５、 Ｇ６同源性极高的系列 ２ １６０— ２ １９６ ｎｔ作包被探针,异源性大于 ２０％的序列作显色探针Ｇ１、Ｇ２、Ｇ３、Ｇ４、Ｇ５、Ｇ６,采用ＰＣＲ微板核酸杂交ＥＬＩＳＡ技术对３８０例肝功能损害的肝炎患者血清进行ＴＴＶ检测及ＴＴＶ基因分型研究。结果检测出６１例ＴＴＶ阳性患者,检出率为１６．０％。对６１例ＴＴＶ进行基因分型,Ｇ１型４４例,Ｇ２型５例,Ｇ１、Ｇ２混合型感染１０例,Ｇ３、Ｇ４各１例,尚未发现Ｇ５、Ｇ６型。慢性肝炎中ＴＴＶ感染者与急性肝炎中ＴＴＶ感染者比例两者相近。结论在华南地区的肝炎疾病中, ＴＴＶ有较高的感染率; ＴＴＶ存在四个基因型,主要为Ｇ１型,其次为Ｇ２型,尚未发现Ｇ５、Ｇ６型。     

大鼠脊髓损伤后内皮型一氧化氮合酶mRNA的表达

目的研究大鼠脊髓损伤后内皮型一氧化氮合酶（ｅＮＯＳ）ｍＲＮＡ表达的变化规律。方法建立大鼠脊髓压迫伤模 型,用逆转录聚合酶链反应法测定伤段脊髓组织 ｅＮＯＳ ｍＡＮＡ的表达情况。结果正常脊髓组织内存在 ｅＮＯＳ ｍＲＮＡ 的表达,脊髓压迫伤后 ｅＮＯＳ ｍＲＮＡ表达迅速增强,在伤后 ６ ｈ达到高峰。结论 ｅＮＯＳ可参与脊髓组织正常的生理调 节,并可能在继发性脊髓损伤过程中起保护作用。     

聚合酶链反应-微板核酸杂交-酶联显色检测性病沙眼衣原体DNA

[目的]建立聚合酶链反应-微板核酸杂交-ELISA方法，检测性病沙眼衣原体。[方法]采用PCR、核酸杂交和ELISA三大生物技术相结合，建立PCR微板核酸杂交ELISA法，并用此法分别同Me Coy细胞培养和免疫学方法检测307份性传播疾病标本进行比较。[结果]PCR-微板核酸杂交-ELISA检测的阳性率为40．39％(122／307)，高于细胞培养的9．7％(30／307)和免疫诊断的12．05％(36／307)。[结论]PCR-微板核酸杂交-ELISA技术检测性病沙眼衣原体灵敏度高、特异性好、简便快速。因此，该方法具有很强的实用价值和发展前景。     

新型免疫抑制剂FTY720的特点及作用机理的研究进展

本文介绍一种新型免疫抑制剂 FTY72 0 ,经动物模型及体外实验研究发现 ,该药具有免疫抑制效果明显、药理作用独特、毒副作用低、与其它免疫抑制剂有协同作用等特点 ,显示出良好的临床应用前景     

乙型肝炎病毒对拉米夫定耐药的临床研究

目的：探讨拉米夫定对乙型肝炎病人抗病毒效果及YMDD变异株的发生情况。方法：观察拉米夫定治疗前及治疗3个月、6个月、9个月肝功能（ALT）及免疫学指标的变化，并采用PCR微板核酸杂交ELISA技术检测HBV DNA含量及YMDD变异株（包括YIDD及YVDD突变株）。结果：47例HBV DNA阳性的乙肝病人口服拉米夫定治疗9个月后74％的病人血清HBV DNA水平转阴（＜1pg/ml血清），伴有ALT水平正常。有17％的病人出现HBeAg血清转移（e抗原转阴、e抗体转阳）。另有15％病人单纯HBeAg阳转阴。共有19％的病人出现YMDD变异株，分别于服药前3个月后1例，服药6个月后3例，服药9个月后又5例。其中有3例病人在服药期间出现YMDD耐药株，经加大拉米夫定用药3个月后，YMDD耐药株消失。仅1 例病人加大用药剂量后耐药株不消失。结论：口服拉米夫定9月，大多数病人血清HBV DNA转阴（＜1pg/ml），17％部分病人出现e抗原血清转移；19％的病人出现YMDD耐药。而e抗原血清转移绝大多数发生于HBV DNA低于100pg/ml血清的病人。     

大鼠脊髓伤后伤段脊髓一氧化氮合酶基因表达及其活性动态变化

一氧化氮 (ＮＯ)作为一种新型神经递质 ,既能影响脊髓组织血液循环 ,又能促进神经毒性因子释放 ,因而在继发性脊髓损伤中具有关键作用。本研究从基因和蛋白质水平系统地探讨脊髓伤后催化ＮＯ产生的一氧化氮合酶 (ｎｉｔｒｉｃｏｘｉｄｅｓｙｎｔｈａｓｅ ,ＮＯＳ)的动态变化规律。一、材料与方法1 实验分组 :健康ＳＤ大鼠 36只 ,体重 2 2 0～ 30 0ｇ ,雌雄不拘。随机分为 6组 :无损伤组 ,损伤后 2、6、12、2 4、48ｈ组 ,每组 6只。2 主要仪器及材料 :日本岛津ＵＶ 12 0 6分光光度计 ,美国ＧｅｎｅＡｍｐ 96 0 0ＰＣＲ仪、ＧＤｓ 76 0 0凝胶…