锐器保护卡在纸塑包装中的应用

<正>随着医疗事业的迅猛发展,各种各样精密且锐利的器械越来越多,在灭菌储存运输及临床科室存放的过程中,精密器械易被损坏,且锐利部分易刺破包装袋,破坏了无菌物品的无菌状态而影响临床使用。为了保证器械物品的完好性     

一次性医疗用品的质量检测结果分析

为防止医源性感染 ,了解一次性医疗用品的细菌 ,内毒素污染情况 ,对每批新进的各厂家 (均属国家定点生产单位 ,大型企业并具备三证 )生产的不同批号及各种型号的一次性输液器、输血器、注射器、静脉营养袋、针头等进行了细菌培养和内毒素的监测。结果细菌培养的合格率为 91.2 % ,内毒素监测的合格率为 79.7% ,总合格率为 85 .3 %。与国家技术监督局今年 5月对全国抽查的 15个省市、44家企业、48种产品的合格率为 79.2 %相近似。说明当前市场上的一次性医疗用品质量不容乐观。要使用于临床必须要做细致和认真的检测工作。     

加强临床科室待灭菌物品的质量管理

按消毒技术规范要求,供应室应承担医院各种物品的清洗包装灭菌工作,但是,多数基层医院供应室条件及设施都没有达到要求,还存在着临床科室待灭菌物品自行清洗、包装,由于操作不规范,因而导致待灭菌物品合格率低。因此,我院为保证     

消毒供应中心工作人员的自我防护

由于消毒供应中心的工作特点，每天都要与病人使用过的医疗用物接触，这些物品几乎都含有病源微生物，其次在消毒灭菌工作中，消毒因子大多数是对人体有害的，因此消毒供应中心的工作人员在进行回收、清洗、消毒时一定要有自我保护意识和保护措施，防止某一环节的疏忽对工作人员的身体健康造成危害。故消毒供应中心工作人员加强自我防护意识尤为重要。     

消毒供应中心对再生医疗器械的全程质量管理

目的:探讨对再生医疗器械全程质量管理及方法.方法:按再生医疗器械操作规程及消毒供应中心工作质量考核项目及评分标准要求,严格进行回收、分类、消毒、洗涤、包装、灭菌、发放,对各环节的质量进行监控.结果;提高了工作效率及器械质量.通过实施全程质量管理,为临床科室提供安全、合格的医疗器械,提高临床医疗护理质量.