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1.
目的探讨奥沙利铂分别联合分卡培他滨和替吉奥治疗晚期结直肠癌的临床疗效。方法选取70例晚期结直肠癌患者,时间为2016年8月-2019年5月,采用双盲法实施平均分组,每组各35例,观察组患者采用奥沙利铂与替吉奥治疗,对照组采用奥沙利铂与分卡培他滨治疗,对比两组治疗效果及不良反应情况。结果两组疾病控制率组间比较无统计学意义(P>0.05);观察组各种不良反应发生率均明显少于对照组(P<0.05)。结论对晚期结直肠癌患者采用奥沙利铂联合替吉奥或奥沙利铂联合分卡培他滨治疗的临床疗效相当,但前者不良反应更少。  相似文献   
2.
目的:运用循证医学的方法,对针灸治疗粘连性肠梗阻的有效性进行系统评价.方法:通过检索相关文献,对符合标准的临床随机对照试验进行质量评价和Meta分析.结果:有16项研究符合标准,纳入人数共计1467人.对总体纳入资料进行异质性检验,结果P=0.27,说明同质性较好,故采用固定效应模型;合并效应量OR=5.10,95%CI为(3.63,7.17),菱形位于中央线的右侧,经Z检验,Z=9.41(P<0.00001),提示治疗组总有效率明显高于对照组,即针灸治疗粘连性肠梗阻的疗效优于西医常规疗法.结论:针灸治疗粘连性肠梗阻可能存在一定的优势,但尚需更多高质量的研究以增强证据强度.  相似文献   
3.
2014年至今,国内外的很多研究表明,SII在很多实体肿瘤患者的临床预后中存在预测价值。因SII能通过简单的血常规结果计算而来,故该项指标易于在各级医院推广,以指导医生对新诊断的实体肿瘤患者的治疗选择和预后判断。我们就SII和恶性实体肿瘤相关文献做一综述,为进一步开展SII相关的临床研究提供可行性,希望能找到一个合适的SII临界值来预测老年恶性实体肿瘤患者的预后以指导临床实践。  相似文献   
4.
目的:运用循证医学的方法,对中西医结合治疗粘连性肠梗阻的有效性进行系统评价。方法:通过检索相关文献,对符合标准的试验进行质量评价和Meta分析。结果:有12个试验符合标准,纳入人数共计1492人。Meta分析结果提示,中西医结合治疗粘连性肠梗阻的治愈率和总有效率均优于常规西医组。结论:中西医结合治疗粘连性肠梗阻可能存在一定的优势,但尚需更多高质量的研究以增强证据强度。  相似文献   
5.
目的:综述全麻维持中复合麻醉临床应用情况。方法:查阅国内外相关文献,对常见复合麻醉术的临床应用情况进行分析,归纳和总结。结果:复合麻醉术在临床上得以广泛应用,大大提高了全麻维持期的稳定性。结论:全麻维持中复合麻醉术安全有效,值得推广,由于麻醉机制不清,复合麻醉依然存在一些问题,所以麻醉机制的研究依然是重中之重。  相似文献   
6.
目的:评价左氧氟沙星治疗急性重症细菌性感染性腹泻临床效果。方法:选取2015年6月至2016年6月该院收治的84例急性重症细菌性感染性腹泻患者作为研究对象,按照硬币法分为参照组(n =42)和实验组(n =42),参照组采用磷霉素进行治疗,实验组采用左氧氟沙星进行治疗,对两组治疗效果和临床症状缓解时间进行统计比较。结果:两组腹痛消失时间、退热时间、腹泻消失时间予以比较,实验组均显著短于参照组(P <0.05);两组治疗总有效率予以比较,实验组优于对照组(P <0.05)。结论:急性重症细菌性感染性腹泻应用左氧氟沙星治疗有利于进一步改善患者临床症状,提高治疗效果,值得临床使用和全面推广。  相似文献   
7.
目的:系统评价中药保留灌肠治疗粘连性肠梗阻的疗效。方法:计算机检索中国期刊全文数据库(CNKI),维普中文科技期刊数据库(VIP),中国生物医学文献数据库(CBM)以及互联网资料。全面收集有关中药RevMan4.2.8统计软件对数据进行Meta分析。结果:共纳入17个随机对照试验,共1641例患者。与西医治疗组对照,中药保留灌肠组治疗粘连性肠梗阻的总有效率较高。结论:目前证据表明,中药保留灌肠治疗粘连性肠梗阻的方法较西医常规治疗好,而且不良反应少,复发率小。但由于纳入的文献其研究方法学质量不高,需要高质量的研究对其疗效进一步予以证实。  相似文献   
8.
脊髓损伤(SCI)由于其继发性损伤的严重危害性及其致病机制的复杂性,其修复一直是医学界的难题.近年来,细胞移植在实验性脊髓损伤修复研究中日益深入,显示出良好的应用前景.虽然各种细胞移植都取得一定的疗效,但都有其自身的局限性,因此将不同种细胞联合进行移植成了研究的焦点.本文就将脊髓损伤后病理变化、脊髓再生影响因素和应对策略以及细胞联合移植修复脊髓损伤的研究进展等方面作一综述.  相似文献   
9.
目的:观察复方苦参注射液联合TP方案对晚期非小细胞肺癌患者临床症状、毒副反应及生活质量的影响。方法:研究对象选择2015年6月~2016年6月于我院治疗的80例晚期肺癌患者,随机均分为两组,各50例,分别做观察组与对照组,观察组患者采用复方苦参注射液联合TP方案(紫杉醇135mg/m2,d1;生理盐水500ml,静脉滴注180min;顺铂30mg/m2,d1~3静滴)治疗,对照组患者只采用TP方案治疗。治疗3个周期后评价临床疗效、疼痛症状、毒副反应以及生活质量。结果:观察组完全缓解(CR)4例,部分缓解(PR)18例,治疗总有效率为55.00%,显著高于对照组(CR2例,PR14例,总有效率40.00%),差异具有统计学意义(P0.05);两组治疗后进行癌症Karnofsk生活质量(KPS)评分均显著提高,且治疗后观察组显著高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组治疗后癌痛(numerical rating scale,NRS)评分均显著降低,治疗后观察组显著低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组胃肠反应、恶心呕吐、白细胞减少、血小板减少、神经毒性、脱发等毒副反应Ⅲ、Ⅳ级人数显著低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:相较于单独TP方案化疗,联合复方苦参注射液治疗能显著提升临床疗效,缓解疼痛症状,减轻毒副反应,提升生活质量。  相似文献   
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