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目的了解基质金属蛋白酶-2(MMP-2)及其组织型抑制剂(TIMP-2)在纤维化过程中的变化,分析它们在始动阶段的作用。方法用免疫组化和酶图法,在异种血清诱导的大鼠肝纤维化模型不同阶段,作肝细胞内MMP-2、TIMP-2、酶降解底物Ⅳ型胶原(ColⅣ)以及结蛋白(Dm)定位和半定量研究。结果实验鼠于4周末形成细胞间隔,8周末发展为肝纤维化,含细胞-纤维间隔或纤维间隔,12、16周仍为纤维间隔。酶图法表明4周末MMP-2活性升高2.5倍左右,8周末仍高于对照鼠。免疫组化显示4周末MMP-2阳性细胞数最多,连续切片观察MMP-2与Dm阳性细胞(活化的肝星状细胞)几乎重叠。8周末阳性细胞数有所减少,12周末明显减少。半定量变化趋势与酶图法一致。TIMP-2于8周末表达开始升高,12周末达最高。2周末ColⅣ表达开始上升,4周末达高峰,以后缓慢下降。结论肝纤维化早期MMP-2活性增高,继而TIMP-2分泌过多,MMP-2活性受抑,ECM降解受阻,纤维化进一步发展。 相似文献
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肝纤维化中,细胞外基质在肝脏的沉积过多,一般认为是基质合成和降解的失衡,特别是后期降解减少所致。ECM各成分的降解速度不相同,无定形的基质成分(如蛋白多糖)代谢相当迅速。而结构精细的胶原则代谢缓慢。胶原的降解经历交联纤维的解聚,三螺旋区的切割和变性胶原的降解等步骤,有多种酶参与此过程,其中关键的是特异性切割三螺旋区的组织胶原酶。而基质金属蛋白酶(MMP)的意 相似文献
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目的:探讨弥漫性肺淋巴管瘤病(diffuse pulmonary lymphangiomatosis,DPL)患者的临床病理特征,以提高对该病的诊断水平。方法:观察1例DPL患者的的临床表现、影像学特点,分析其开胸肺活检病理形态特征及免疫组织化学表型,并结合文献进行探讨。结果:患者为青年男性,主要临床表现为咳嗽、咯血和乳糜胸;胸部CT显示双肺多发结节影、网格影;病理示肺组织内淋巴管增生和扩张,免疫组化显示淋巴管内皮细胞CD31和D2-40阳性染色。结论:DPL患者的临床及影像学表现均缺乏特征性,双肺多发结节状和网格状阴影伴乳糜胸是其主要特点,明确诊断依赖于肺活检病理诊断。 相似文献
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左胫骨上端恶性间叶瘤1例 总被引:1,自引:0,他引:1
1临床资料 患男,25岁。因左膝部疼痛2个月于1998年12月19日入院。查体:一般情况可。左膝关节稍肿,未及明显肿块,关节活动正常,左胫骨结节上部轻压痛;局部皮温无明显增高,表面无发红。X线:左胫、腓骨正、侧位片示左胫骨中上段虫噬样溶骨性破坏,胸片示右上肺占位性病变。遂行左胫骨上端肿块灭活再植手术。 相似文献
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患者女,54岁.因右足背反复肿痛6年余人院.患者6年前因右足部扭伤后反复出现足部肿胀和疼痛,活动后加重,口服止痛药及休息后可缓解.近1个月来肿痛加重,不能自行缓解.入院体检,在右足第三跖骨处可扪及一肿块,范围4 cm×2 cm,质地较硬,边界尚清,活动度差.X线平片显示右足第三跖骨高度膨胀,骨皮质吸收,髓腔中央呈低密度的溶骨性骨质破坏伴钙化灶形成.CT及MRI示右足第三跖骨膨胀性溶骨性破坏,骨皮质部分消失,局部软组织肿块影,MR T1WI示病变呈异常低信号,信号欠均匀,MRT2WI呈病灶高信号,信号不均匀,边界尚清楚.行右足第三跖骨病灶活检术后病理示恶性肿瘤,遂行右小腿截肢术.手术见第三跖骨全长有龟肉样组织侵袭性生长.病理诊断后行术后化疗,随访2年肿瘤无转移.病理检查:右足第三跖骨见灰白暗红色肿块,大小为6 cm5 cm×3 cm,切面灰红、灰黄色,呈鱼肉样;镜下见肿瘤细胞弥漫分布,多边形,胞质透明,大小比较一致,轻度异型,核分裂象易见(18~30个/10个高倍视野),瘤细胞间可见红染的窗格样钙化,散在多核巨细胞;瘤细胞侵犯至周围邻近的软组织,瘤旁可见一血管内瘤栓形成. 相似文献
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