3种氟素制剂氟离子进入离体乳牙釉质内含量的比较研究

目的：比较3种氟素制剂对离体乳牙釉质氟含量的影响。方法：24个乳前牙随机分为3组，各牙冠唇舌向均分为两半，分别开窗，酸蚀，随机将其中1个作为实验区分配给1种氟素制剂处理，另1个作对照。1、2、3组实验区分别用10％（NH4）2MoO2F4溶液、38％Ag(NH3)2F溶液和APF－LaCl3溶液联用处理3min，对照区去离子水处理。将经处理的标本各置入4ml 0.1mol/L乳酸中，48h后终止1、2组试验，第3组持续至144h。用氟离子电极法测定各管溶液内氟离子浓度，统计分析。结果：3种氟素制剂处理后，离体乳牙釉质中均有氟摄入；釉质氟增量以APF－LaCl3溶液联用组最多，38％Ag(NH3)2F溶液组次之，10％（NH4）2MoO2F4溶液组最少。结论：3种氟素制剂均可增加离体乳牙釉质内氟含量，其中APF－LaCl3溶液联用作用最强，10％（NH4）2MoO2F4溶液最弱。     

成牙本质细胞中上游刺激因子1对骨桥素表达调控的研究

目的检测成牙本质细胞中上游刺激因子1（upstream stimulatory factor 1，USF1）对骨桥素表达的影响。方法培养成牙本质细胞MDPC-23，稳定转染PCMV-USF1和酸性-USF（A-USF）质粒，提取总RNA，半定量反转录聚合酶链反应检测骨桥素的表达水平，并对结果进行统计学分析。结果筛选出稳定转染USF1和A-USF的抗性克隆，USF1、A-USF转染组和对照组骨桥素相对灰度比值分别为：60．33％±4．51％、229．33％±7．09％、110．00％±15．62％，转染组与对照组差异有统计学意义（P〈0．01）。结论USF1可调控成牙本质细胞骨桥素mRNA转录，该作用被A-USF部分阻断。     

P2X7受体对牙周膜干细胞成骨分化的作用

背景:研究影响牙周膜干细胞成骨分化的相关离子通道。目的:初步观察P2X7受体在人牙周膜干细胞成骨分化中的作用。方法:分离培养人牙周膜干细胞,分为4组,分别添加成骨诱导液和100 nmol/L三磷酸腺苷、成骨诱导液、100 nmol/L三磷酸腺苷及普通培养基培养,于成骨诱导7,14 d,利用茜素红染色检测成骨效果,q RT-PCR,Western blot检测OCN、Runx2以及P2X7受体的表达。结果与结论:茜素红染色显示成骨诱导液+三磷酸腺苷组牙周膜干细胞的成骨效果在7 d时显著好于成骨诱导液组,但在14 d时成骨诱导液组成骨效果显著好于成骨诱导液+三磷酸腺苷组(P<0.05);在成骨诱导7 d时,qR T-PCR结果显示成骨诱导液+三磷酸腺苷组Runx2,OCN mR NA的表达达到峰值,而14 d时明显降低(P<0.05)。成骨诱导7 d时,成骨诱导液+三磷酸腺苷组P2X7受体mR NA的表达量明显高于三磷酸腺苷组(P<0.05),成骨诱导液组和对照组未见P2X7受体mR NA的表达,成骨诱导14 d时,成骨诱导液+三磷酸腺苷组表达量下降,明显低于三磷酸腺苷组,差异有显著性意义(P<0.05)。Western blot结果显示,成骨诱导7 d时,成骨诱导液+三磷酸腺苷组P2X7受体的表达达到峰值,高于三磷酸腺苷组,而成骨诱导液组表达量低,对照组几乎没有表达;成骨诱导14 d时,成骨诱导液+三磷酸腺苷组P2X7受体的表达比7 d时明显下降,而三磷酸腺苷组P2X7受体的表达比7 d时有所增加。结果表明外源性三磷酸腺苷可在牙周膜干细胞成骨诱导前7 d明显提高成骨效果,但在7 d后,抑制成骨诱导效果,三磷酸腺苷可以激活牙周膜干细胞P2X7受体表达,且P2X7受体的表达与牙周膜干细胞的成骨效果正相关。     

Comparison of the in vitro effects of three fluoride-containing agents on the remineralization of deciduous teeth

Cariesisachronicandprogressivediseasethatcancausethelossofhardtissuesinteeth.Theprocessofcariesconsistsofcontinuousdemineralizationandremineralization,andthelatterplaysanimportantroleintheinhibitionandpreventionofcaries[1].Therelationshipbetweenfluorideandcarieshasbeenstudiedformorethanhalfacentury,andthefindingshaverevealedthatfluoridecaneffectivelypreventcariespartlyduetoitseffectinpromotingremineralization[2]. Fluorideiscurrentlyusedinavarietyofways.Inclinicalpractice,topicalfluoride…     

基于Mini-CEX和DOPS评价的PBL教学法在儿童口腔科规范化培训中的应用

<正>住院医师规范化培训使医学生快速成长为具有熟练的临床诊疗技能、扎实的医学知识以及良好专业素养的临床医师^[1]。儿童口腔医学具有专业性强、诊疗对象特殊、实践性强和学科覆盖面广等特点^[2],如何利用我院及科室的资源培养合格的儿童口腔科住院医师,是从事儿童口腔科规培生教学的教员应积极探讨的课题。     

氟素制剂促进离体乳牙再矿化作用的比较研究

目的：比较3种常见氟素制剂对乳牙体外矿化的促进作用。评估其防龋效果。方法：36个乳牙，随机分为4组，开窗，酸蚀，1、2、3组分别涂布100g/L(NH4)2MoO2F4,380g/LAg(NH3)2F,APFLaCl33min，第4组作对照，随后置入5ml矿化液中，4d后检测矿化液中Ca^2 浓度，计算其变化并进行统计分析。结果：同对照组相比，3种氟素制剂处理组再矿化液中Ca^2 均显著减少，其中以APF-LaCl3组和380g/LAg(NH3)2F组减少最多，两组间无差异。但同100g/L(NH4)2MoO2F4组差别显著。结论：3种氟素制剂都可有效的促进乳牙体外再矿化，其中APF-LaCl3和380g/LAg(NH3)2F效果最佳，优于100g/L(NH4)2MoO2F4。     

降钙素对小鼠牙齿萌出途中破骨细胞的影响

目的:在体研究降钙素对正常小鼠牙齿萌出过程中破骨细胞的影响,并分析其机制。方法:同一窝10只出生3d小鼠随机分成对照组和降钙素组,后者皮内注射鲑鱼降钙素每日1U/100g,连续3d。自注药起7d取其下颌骨,分别用酶组织化学和免疫组织化学的方法检测破骨细胞、RANKL阳性细胞在牙胚周围组织中的变化情况。结果:降钙素组的平均破骨细胞数、RANKL表达较对照组明显降低。结论:降钙素对正常小鼠牙齿萌出过程中的破骨细胞可能有抑制作用,这可为牙齿萌出的研究提供一定参考。     

抗凋亡基因bcl—2在口腔组织中的表达及作用

近年来,凋亡与生长、发育及疾病间关系的研究成为热点,有关调查调控基因方面的研究多见报道,其中关于口腔组织中抗凋亡基因ｂｃｌ－２的报道日渐增加,本文对ｂｃｌ－２在牙齿、牙周组织、牙源性肿瘤、口腔粘膜中的表达及作用进行了综述。     

骨保护素在犬乳恒牙替换期的表达

目的：观察犬乳恒牙替换中骨保护素（osteoprotegerin，OPG）在组织中的表达情况，探讨其在此过程中存在的作用。方法：分别对乳牙期、替牙期、恒牙期杂种犬取上、下颌骨，制备石蜡切片，进行HE染色和破骨细胞内OPG的免疫组化染色，用彩色病理图像分析系统分析各组染色强度灰度值（OD）。结果：OPG在乳牙根吸收面、恒牙胚牙囊周围和接近恒牙胚的牙槽骨陷窝中的破骨细胞、乳牙牙周膜细胞、成骨细胞、恒牙胚的成釉细胞、成牙本质细胞表达阳性。结论：OPG可能参与了犬乳恒牙替换过程中乳牙根吸收、恒牙胚的发育。     

串珠素在牙囊发育过程中的表达和意义

目的:观察牙囊发育不同时期串珠素(perlecan)分布、表达情况,探讨其与牙囊发育的关系。方法:出生0 d、1 d、1周、2周的SD大鼠取下颌第一磨牙及其牙囊组织,进行Perlecan免疫组化染色(SABC法),光镜观察其表达、分布,用图像分析测定其灰度值,并进行定量分析比较。结果:串珠素在各时间段牙囊均有阳性表达,而1 d、1周组表现为强阳性。图像分析结果表明1 d组、1周组大鼠阳性结果明显高于0 d组、2周组,出生后串珠素表达随着牙胚发育而不断增强,之后又随着牙胚的成熟而下降。结论:串珠素与牙囊的发育有关,在牙囊发育初期对牙囊基质的形成发挥作用,晚期随着基质的成熟其表达下降。