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目的评价联合应用氟康唑联合舒康凝胶剂治疗复发性阴道假丝酵母菌病的临床疗效观察。方法征集2010年6月~2011年9月我院妇科门诊诊断为RVVC的患者347例,随机分为2组,试验组:口服氟康唑150mg,72h后再加服1次;睡前将舒康凝胶剂挤入阴道深处,1次5g,1日1次,连用7d。以后每周口服氟康唑150mg;每月月经净后应用舒康凝胶剂7d,连用6个月;对照组:口服氟康唑150mg,72h后再加服1次。以后每周口服氟康唑150mg,连用6个月。分别于治疗后7~14d(近期)、1个月、3个月、6个月(远期)进行随访。结果两组患者肝肾功能均未出现异常,近期试验组总有效率79.78%,对照组为75.61%;治疗6个月随访结果表明,试验组总有效率85.79%,对照组为71.95%,试验组总有效率与对照组差异有统计学意义(P<0.05)。结论联合应用氟康唑联合舒康凝胶剂治疗复发性阴道假丝酵母菌病效果良好。 相似文献
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目的 对产前诊断超声提示结构异常胎儿在使用传统染色体核型加染色体微阵列分析(CMA)检查不能明确病因时,使用全外显子测序(WES)进行进一步检查,以评估WES在产前超声提示胎儿结构异常中的临床应用价值。方法 回顾性分析2020年1月—2022年6月在温州市中心医院产前超声诊断为结构异常的52例胎儿的临床资料,抽取孕妇羊水或脐带血取样,进行染色体核型分析技术和CMA分析均未检测出致病或可能致病结果,进一步做WES检测。结果 52例胎儿畸形中单发畸形22例(42.3%),包括骨骼异常8例、心脏结构异常5例、胎儿宫内生长受限2例、肾脏异常2例、脑异常2例、颈部水囊瘤3例,多发畸形31例(57.7%)。52例超声结构异常胎儿均未能通过染色体核型和CMA检查明确病因,通过WES共检测出24例变异,占46.2%(24/52),其中10例评定为致病,占19.2%(10/52),仍为阴性28例,占55.8%(28/52)。检测到4例新发的致病突变,2例为TSC基因新发突变,2例为FGFR3基因新发突变。结论 WES检查可提高胎儿畸形诊断率,为WES在临床实践中的应用提供了参考。WES可以发现新发致病突变,扩充了致病突变谱,具有一定的实用价值和科学价值。 相似文献
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目的探讨产前超声筛查胎儿骨骼畸形与染色体微阵列分析特征的相关性。方法回顾性分析2019年1~10月于我院进行超声筛查确诊胎儿骨骼畸形的的孕妇病历资料64例。所有孕妇均进行染色体核型分析结果正常后行CMA检查。根据CMA分析的拷贝数变异(CNVs)结果将所有患者分为致病性(pCNVs)、良性CNVs和临床意义不明性(Vous)3种类型,比较3种类型患者的基本资料及超声检查结果,统计分析CMA结果的影响因素。结果所有患者均不同程度存在CNVs,CNVs个数范围1~7个,平均CNVs个数(3.47±1.04)个,CNVs片段大小0.17~5.73 Mb,平均大小(3.94±1.98)Mb。其中13例患者检出pCNVs,10例患者检出Vous,41例患者检出良性CNVs。相较于良性CNVs患者,心/胸比增大和股骨长/腹围比减小是pCNVs患者的独立影响因素(P<0.05)。结论骨骼畸形胎儿超声产前筛查与CMA检查特征存在显著相关性,可以将二者结合运用于骨骼发育异常的产前检查中,有助于进一步明确诊断结果。 相似文献
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目的:探讨子痫前期与孕期甲状腺功能异常的相关性。方法:本研究为回顾性研究,选取2017年1月至2020年1月温州市中心医院妇产科就诊的107例子痫前期孕妇作为观察组,孕周6~34周,胎次平均(1.67±0.35)次,选取同期本院检查的100例正常孕妇作为对照组,孕周6~34周,胎次平均(1.61±0.31)次,观察两组... 相似文献
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目的 探讨自理理论在喉癌术后患者护理中的应用价值.方法 按照随机数字表法将136例喉癌患者随机分为观察组66例和对照组70例,对照组患者按耳鼻咽喉科常规护理措施进行护理;观察组患者则从入院开始,进行日常自我护理能力评价,然后根据得分情况使用Orem自理模式护理患者.比较2组的护理效果.结果 观察组患者术前1d及术后2周SAS评分均较入院当天明显下降;另外,与同期对照组患者的SAS评分相比亦明显下降.观察组患者在出院前1d的自护能力明显优于对照组.观察组患者平均住院时间(21.25±4.12)d,较对照组(25.14±3.05)d明显缩短.结论 在喉癌术后患者护理中应用Orem自理理论可促进术后患者身体康复及自护能力的提高,缩短住院天数,并可增强护士以患者为中心,以质量为核心的服务理念,提高护理质量和服务质量. 相似文献
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目的评价11-13+6周胎儿超声检查在早孕期检出胎儿染色体异常方面的作用。方法超声测量的NT值结合胎儿鼻骨、孕妇年龄及早孕期血清生化学检查重新评估其风险值,对于新风险值仍是高风险胎儿进行染色体检查.NT测量监测方法及判定标准均按照英国胎儿医学基金会测量监测方法和标准。结果新风险值仍为高风险的为158例,进行染色体检查的共125例,最终检出染色体异常16例,其中6例21三体,2例18三体,4例45,XO,其他4例。16例染色体异常中NT增厚10例,鼻骨未显示3例。结论 11-13+6周胎儿超声检查是孕早期筛查胎儿染色体异常的敏感而有效的超声指标。 相似文献
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Objective: To establish and optimize the two-dimensional gel electrophoresis (2-DE) maps of squamous carcinoma of the cervix and to study the protein difference between squamous carcinoma of the cervix (SCC) and normal cervical tissue. Methods: Using Two-dimensional gel electrophoresis followed by computer-assisted image analysis, the differential proteins between squamous carcinoma of the cervical tissue and normal cervical tissue were compared. Then using matrix-assisted laser desorption/ionization-time of flight mass spectrometry, the differential proteins were identified. Results: The well-resolved and reproducible two-dimensional gel electrophoresis patterns of squamous carcinoma of the cervix tissue and normal cervical tissue were obtained. After silver staining, the average matching ratio of squamous carcinoma of the cervix was 86.1%. There was a good reproducibility of spot position in 2-DE map, with average deviation in IEF direction of 0.95±0.13 mm, while in SDS-PAGE direction it was 1.20±0.18 mm. Ten protein spots were identified by mass spectrometry, some of which were involved in cell proliferation, cell apoptosis, intracellular enzymes, structural proteins, cycle regulation, and tumor occurrence. Conclusion: The differentially expressed proteins provide a fundamental basis for further study of human squamous carcinoma of the cervix and screening of its specific markers. 相似文献