曲美他嗪在稳定型心绞痛治疗中的临床应用研究

目的评价万爽力治疗稳定型心绞痛的疗效。方法将我院67例符合临床诊断标准的稳定型心绞痛患者随机分为对照组34例和治疗组33例。对照组患者给予硝酸酯类、β受体阻滞剂、抗凝剂及阿司匹林等基础治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用曲美他嗪,疗程均为24周,治疗前、后检查心电图,记录心绞痛发作次数及每次心绞痛发作的平均时间以及心率、血压的变化。结果两组患者临床疗效间差异有显著性意义(P<0.05),治疗组患者治疗前、后心绞痛发作次数、持续时间及对照组患者治疗前、后心绞痛发作次数、持续时间差异均有显著性意义(P<0.05)。两组患者治疗后心绞痛发作次数、持续时间差异亦均有显著性意义(P<0.05)。曲美他嗪对心率、血压无影响。结论曲美他嗪治疗稳定型心绞痛疗效确切,能明显减少心绞痛的发作。     

厄贝沙坦治疗肾性高血压的疗效观察

目的观察血管紧张素受体阻断剂厄贝沙坦治疗肾性高血压的疗效。方法采用随机对照试验,将137例确诊为肾性高血压的患者随机分为厄贝沙坦治疗组(86例)和福辛普利对照组(51例)两组,共治疗8周,检测血压、肾功能、尿蛋白、心率、服药情况及副反应发生情况等。结果治疗8周后,厄贝沙坦组与福辛普利组的血压下降程度分别为(33.67±14.15)/(16.18±9.36)mmHg、(22.08±11.59)/(9.43±8.34)mmHg,两组之间有显著性差异(P=0.0217);两组的显效率、有效率、无效率和总有效率分别为59.30%(51/86)、30.23%(26/86)、10.47%(9/86)、89.53%(77/86)和56.86%(29/51)、27.45%(14/51)、15.69%(8/51)、84.31%(43/51),两组之间疗效有显著差异(P=0.0413);两组之间不良反应发生率分别为5.81%、17.65%,两组间有显著差异(P=0.0019),但福辛普利组咳嗽发生率为13.73,显著高于厄贝沙坦组,两组之间差异显著(P=0.0001)。结论厄贝沙坦治疗肾性高血压具有良好的疗效。