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目的探讨羟基磷灰石在尿液等不同标本中对多种细菌的浓集作用。方法采用对比实验法、离心沉淀法、倾注培养法与菌落计数法。结果羟基磷灰石在尿液等标本中对4种细菌均有明显的浓集作用(浓集率为93.79%-95.83%),且离心时间较常法缩短15min。细菌种类和标本种类对浓集率无明显影响,其差异无统计学意义(χ2(2)=0.336~1.379,P〉0.05;χ2(3)=1.056~4.629,P〉0.05)。结论羟基磷灰石在尿液等不同标本中对多种细菌具有明显、快速的浓集作用,故羟基磷灰石可试用于临床尿液等体液标本的浓缩集菌,对提高细菌培养检出率具有一定的临床实用意义。 相似文献
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摘要:目的 了解鄂东地区泌尿生殖道支原体感染的年龄分布、增长趋势等流行学规律。方法 统计2010-2013年8 297例检测人份的年龄、性别资料,记录其检测结果并通过统计学分析规律。结果 8 297例资料中总阳性率56.40%,男女阳性率差异有统计学意义(χ2=154.624);2010年阳性率50.23%,2011年阳性率50.61%,2012年阳性率63.02%和2013年阳性率59.18%;20~30岁、30~40岁、40~50岁三年龄段阳性例数持续上升,在四年间阳性率差异有统计学意义(χ2=16.276~55.609);男性四年阳阴性比率持续升高,20~30岁男性四年阳阴性比率持续升高;30~40岁阳性例数2013年较2012年差异无统计学意义。结论 鄂东地区泌尿生殖道支原体感染总检测例数、总阳性例数及总的检测阳性阴性比率呈持续上升趋势;节假日阳性率比平时高。 相似文献
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摘要:目的 判断两种试剂对支原体培养、鉴定、药敏检测的符合情况。方法 作为比对实验,即每例实验样本一式两份,一份在其他实验室以对比试剂操作并取得试验结果,一份在本实验室按照试剂操作规程要求进行检测,记录数据并对两份结果作统计分析。结果 研究试剂灵敏度:100%、特异性:98.11%、阳性预测值:95.45%、阴性预测值:100%、准确度:98.65%,两种方法对支原体检出率差异无统计学意义(χ2=0.065、P>0.05)。药敏实验符合率:97.79%,Kappa值=0.97,两种方法一致性程度最强;实验试剂和对照试剂的敏感、中敏及耐药数据相关性检测的相关系数依次为0.997、0.985、0.999,两种试剂药敏结果高度相关。结论 研究试剂适合本实验室对泌尿支原体培养、鉴定及药敏检测。 相似文献
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目的 了解该地区女性泌尿生殖道解脲支原体药敏趋势,为临床针对性的用药提供依据.方法 记录2009-2015年1459例女性泌尿生殖道解脲支原体药敏结果,通过统计学分析规律并分析其变化趋势.结果 2009-2015年,女性泌尿生殖道解脲支原体对强力霉素(DOX)、米诺环素(MIN)药敏无变化(均P>0.05);对环丙沙星(CPF)、司帕沙星(SPA)、交沙霉素(JOS)耐药性变化差异无统计学意义(均P>0.05),但有些药敏变化有趋势;对氧氟沙星(OFL)、罗红霉素(ROX)、阿奇霉素(AZI)、克拉霉素(CLA)、壮观霉素(SPE)、螺旋霉素(ASP)、左旋氧氟(LEV)耐药性变化差异有统计学意义(均P<0.05),有些药敏变化有趋势.结论 女性泌尿生殖道解脲支原体的药敏会产生变化,应根据药敏情况针对性的合理用药. 相似文献
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弓形虫病是全球分布的人兽共患病之一,在我国也普遍存在。由于检验方法、地域、时间先后,调查对象及其医疗干预情况等诸多因素不同,报道人群弓形虫感染率差别较大。弓形虫常引起围产期感染,可导致流产、早产、死胎、畸形而引起广泛重视。由于分离弓形虫比较困难,实验室诊断人体弓形虫主要依靠血清学方法,例如酶联免疫吸附试验(ELISA)、金标记免疫层析试验(GICA)来检测特异性抗体(IgG、IgM)和循环抗原(CAg)。 相似文献
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目的了解该地区泌尿生殖道支原体的感染状况以及药物敏感性情况。方法回顾性分析2010—2013年该院8 297例泌尿生殖道疾病患者支原体培养结果及及1 012例药敏实验结果。结果 8 297例资料中支原体总阳性率56.40%,四年度阳性率依次为50.23%、50.61%、63.02%、59.18%;1012例药敏实验结果为:解脲脲原体(Uu)对交沙霉素、强力霉素、米诺环素、克拉霉素、四环素敏感,敏感率依次为95.2%、93.1%、92.2%、85.7%、85.5%;Uu+人型支原体(Mh)对交沙霉素、强力霉素、米诺环素、四环素敏感,敏感率依次为89.2%、82.6%、79.3%、73.5%;Mh对交沙霉素、米诺环素、强力霉素、四环素敏感,敏感率依次为95.8%、91.7%、87.5%、79.2%。结论鄂东地区泌尿生殖道支原体阳性例数呈逐年上升趋势;对支原体感染的治疗,要根据药物敏试验结果合理选用抗生素。 相似文献
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目的:观察尿毒清颗粒治疗慢性肾功能衰竭的临床疗效。方法:将70 例脾肾气虚证早中期慢性肾功能衰竭患者随机分为对照组和治疗组各35 例。2 组均给予常规干预措施,对照组加用左卡尼汀注射液治疗;治疗组在对照组的基础上加用尿毒清颗粒治疗。2 组疗程均为3 个月。观察比较2 组治疗前后肾功能指标、脾肾气虚证证候评分变化,以及治疗后总体临床疗效。结果:治疗组总有效率为88.57%,对照组为65.71%,2 组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2 组血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、24 h 尿蛋白(24hUp) 水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,2 组上述3 项均较治疗前下降(P<0.05),且治疗组上述3 项指标均低于对照组(P<0.05)。治疗前,2 组各项脾肾气虚证证候评分及总分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2 组倦怠乏力、气短懒言、食少纳呆、腰酸膝软、脘腹胀满、大便不实、口淡不渴等脾肾气虚证证候评分及总分较治疗前明显降低(P<0.05),且治疗组上述各项评分均明显低于对照组(P<0.05)。结论:在西医常规治疗的基础上,应用尿毒清颗粒联合左卡尼汀注射液治疗脾肾气虚证早中期慢性肾功能衰竭,可进一步改善患者的肾功能及中医证候,提高临床治疗效果。 相似文献
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