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目的:建立不同产地罗布麻叶药材超高效液相色谱法(UPLC)特征图谱,并测定2个黄酮类成分的含量。方法:采用Waters CORTECS T3型色谱柱(100 mm×2.1 mm, 1.6μm),乙腈-0.1%磷酸为流动相进行梯度洗脱,流速为0.3 mL·min~(-1),进样量为1μL,柱温为35℃,检测波长为360 nm,建立16批罗布麻叶UPLC特征图谱,并进行相似度、聚类分析和主成分分析;同法测定药材中2种黄酮类成分(金丝桃苷、异槲皮苷)的含量。结果:建立的16批罗布麻叶药材特征图谱共标定16个共有峰,相似度为0.986~0.999;聚类分析结合主成分分析结果表明,不同产地药材整体质量不太稳定;对金丝桃苷和异槲皮苷进行了含量测定,结果16批药材中2个成分的总含量差异不大,以安徽省阜阳市和河南省驻马店市产罗布麻叶药材黄酮类成分含量较高。结论:建立的UPLC特征图谱结合含量测定及相似度评价、聚类分析和主成分分析评价方法,能全面地用于罗布麻叶药材的质量评价。 相似文献
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目的 本文旨在于通过化湿败毒颗粒的主要药效成分表征,以建立化湿败毒颗粒的质量控制体系。方法 通过UPLC法建立化湿败毒颗粒的特征图谱,并结合成分响应进行了大黄5种蒽醌类成分的含量测定。结果 结合13味药的阴性对照,得到15批样品主要有11个特征峰,其色谱峰归属为赤芍(峰1、峰2)、厚朴(峰3、峰10、峰11)、甘草(峰4、峰8、峰9)、大黄(峰5、峰6、峰7),经过主成分分析得到4个主成分,其中峰8、峰9对主成分1影响较大,峰3、峰6对主成分2影响较大,峰5对主成分3影响较大,峰4对主成分4影响较大。并进一步得到结合蒽醌含量范围为0.179~0.316 mg·g-1。结论 本研究通过对化湿败毒颗粒的特征成分表征和活性成分评价,为说明化湿败毒颗粒的药效物质基础提供了依据。 相似文献
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建立高效液相色谱(high performance liquid chromatography, HPLC)分析升降散(Shengjiang Powder, SJP)中大黄素和姜黄素类等化合物成分,探讨其对实验性自身免疫性脑脊髓炎(experimental autoimmune encephalomyelitis, EAE)小鼠的防治作用。采用HPLC测定升降散中大黄素和姜黄素类化合物含量;SPF级雌性C57BL/6小鼠72只,随机分为对照组、模型组、升降散低剂量组、升降散中剂量组、升降散高剂量组、阳性对照组。每组12只。除对照组外,其余组小鼠均构造EAE模型。免疫后第1天起,升降散组小鼠分别以升降散灌胃,阳性对照组给予醋酸泼尼松灌胃,对照组和模型组给予等体积超纯水灌胃。记录小鼠一般情况、症状评分及体质量。第21天,取小鼠脑组织,分别采用苏木素-伊红(HE)染色和劳克坚牢蓝(LFB)染色检查脑组织病理变化、免疫组化(IHC)测定髓鞘碱性蛋白(myelin basic protein, MBP)水平;蛋白免疫印迹(Western blot)检测闭合蛋白(occludin)、紧密连接蛋白(... 相似文献
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目的:建立一测多评法同时测定梅花中绿原酸、金丝桃苷、异槲皮苷、芦丁4种成分含量的方法,并验证该法在梅花质量控制中应用的可行性与适应性。方法:采用Waters BEH C18色谱柱(2.1 mm×150 mm,1.7μm),以甲醇-0.1%磷酸为流动相进行梯度洗脱,流速为0.25 mL/min;检测波长为355 nm;以金丝桃苷为内参物,通过相对校正因子对绿原酸、异槲皮苷、芦丁进行含量测定。同时采用外标法测定11批梅花药材中4个指标成分的含量。结果:建立了梅花中金丝桃苷与绿原酸、异槲皮苷、芦丁的相对校正因子;一测多评法的计算值与外标法实测值无明显差异。结论:一测多评法可用于梅花中4种不同成分的同步测定。 相似文献
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目的 探讨风险防范式护理干预对妇产科护理工作的重要性.方法 随机抽取2011年采用风险防范式护理干预后288例妇产科患者(试验组)作为本次研究的调查对象;并与之前采用常规护理干预组288例患者(对照组)进行比较,分析两组患者住院期间风险的发生率.结果 试验组患者住院期间发生的风险较低,288例患者共发生5例,发生率为1.74%,其中3例患者腹部切口裂开、2例患者围手术期感染,明显低于对照组患者[发生率为4.86%(14/288),切口裂开6例,感染5例,其他3例],差异有统计学意义(P<0.05).结论 采用风险防范式护理干预能够明显降低患者住院期间的风险发生率,提高护理质量,确保患者住院期间的安全. 相似文献
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