大黄素对豚鼠胆囊平滑肌L型钙电流的调节

目的研究大黄素对豚鼠胆囊肌条收缩及L型钙电流的调节。方法取成年豚鼠,分离胆囊肌条,使用张力传感器记录胆囊肌条的收缩活动。采用酶消化法急性分离豚鼠胆囊平滑肌细胞,使用全细胞膜片钳技术记录L型钙电流。结果预先加入硝苯地平,大黄素对胆囊肌条的收缩效应明显减弱。大黄素增加胆囊平滑肌细胞L型钙电流,呈浓度依赖性。与正常对照组相比,10μmol·L-1大黄素明显增强+10mV时L型钙电流幅度的(45.2±2.26)%(P<0.05)。预先加入PKC抑制剂十字孢碱,大黄素对钙电流的调节基本被抑制。结论大黄素可通过PKC途径增强胆囊平滑肌L型钙电流,从而促进胆囊平滑肌收缩。     

结肠镜后行胶囊内镜检查患者肠道准备方式的探讨

目的探讨结肠镜检查结束后行胶囊内镜检查患者肠道准备方式,在增加检查依从性的同时不影响肠道准备质量。方法回顾性分析重庆医科大学附属第二医院2014年1月-2017年12月结肠镜后行胶囊内镜检查的患者89例。对照组(n=41),结肠镜结束后立即行胶囊内镜检查;观察组(n=48),结肠镜结束后第2天服用1 L复方聚乙二醇电解质散(PEG),再行胶囊内镜检查。比较两组患者小肠黏膜质量、阳性病变检出率,观察依从性和不良反应等。结果观察组患者较对照组具有更好的小肠黏膜质量(64.6%和41.5%,P 0.05),两组患者阳性病变检出率和不良反应无明显差异,依从性均较好。结论结肠镜检查后第2天服用小剂量PEG后行胶囊内镜检查能达到更好的肠道准备效果,依从性好,值得临床推广。     

小鼠空肠cajal间质细胞的分离与培养

目的研究CD1小鼠空肠cajal间质细胞(ICC)的分离和培养方法,为进一步研究其生理学特征提供基础。方法无菌条件下取小鼠空肠组织,分离出平滑肌肌条,采取组织块培养法,在24孔培养板中进行原代培养,光镜下观察其形态,用荧光标记的特异性C_Kit抗体进行鉴定。结果倒置显微镜下观察ICC有多个突起,并有次级分支,相互之间形成网络。免疫荧光法可见ICC呈阳性。结论组织块培养法可以简便、有效地培养ICC。所培养的ICC细胞生物学特性有待进一步研究。     

IL-1β对豚鼠离体小肠平滑肌的影响

目的研究白细胞介素-1β（IL-1β）对豚鼠小肠平滑肌的影响及机制。方法在距回盲部10cm处取回肠平滑肌标本,分为4组：不同浓度IL-1β剂量对照组;ACH＋IL-1β组;TTX＋IL-1β组;ICC破坏＋IL-1β组。结果IL-1β对豚鼠离体小肠平滑肌收缩的基础张力和振幅有抑制作用,呈浓度依赖性;ACH作用后加入IL-1β（3ng／mL）对ACH收缩无明显抑制作用（P〉0．05）,预加IL-1β（3ng／mL）后加入ACH的收缩振幅与ACH直接作用相比无显著差异（P〉0．05）。TTX阻断肠神经后加入IL-1β（3ng／mL）,小肠平滑肌的收缩无明显变化（P〉0．05）。破坏小肠ICC,收缩幅度和频率与正常小肠收缩幅度和频率比较有显著性差异（P〈0．01）,加入IL-1β（3ng／mL）无显著性差异（P〉0．05）。结论IL-1β对豚鼠小肠平滑肌的收缩活动有抑制作用,对小肠平滑肌的主要神经兴奋物质ACH无明显急性抑制作用,对ACH的反应性无急性影响。IL-1β舒张小肠的作用主要是通过肠神经元介导,对兴奋神经递质释放有抑制作用。ICC是IL-1β对平滑肌抑制途径一个不可缺少的中间环节。     

白细胞介素6对豚鼠离体近端结肠平滑肌收缩的影响

目的:研究白细胞介素6(IL-6)对豚鼠近端结肠平滑肌的影响及其机制.方法:观察IL-6对结肠收缩的影响;用河豚毒素(TTX)阻断肠神经后观察不同浓度IL-6对结肠平滑肌收缩的影响;损伤Cajal间质细胞(ICC)后观察IL-6对结肠平滑肌收缩的影响.结果:在带有ICC的近端结肠纵行肌加入IL-6后,结肠平滑肌的收缩振幅增加和频率加快,呈浓度依赖性:加入TTX后,收缩的幅度和频率,同拮抗前相比分别降低和减慢(0.206±0.027 g vs 0.300±0.039 g;9.770±1.711 s vs 8.483±1.113 s:P<0.01,P<0.05):TTX阻断后加入IL-6(80μg/L),振幅增加和频率加快(P<0.01,P<0.05):破坏结肠ICC,收缩幅度和频率分别与损伤ICC后加入IL-6无显著性差异(80μg/L),而与正常结肠收缩振幅和频率有显著性差异(P<0.01).结论:IL-6对豚鼠近端结肠平滑肌的收缩活动有兴奋作用,其兴奋效应主要是通过肠神经元介导.ICC是IL-6对平滑肌兴奋途径的一个不可缺少的中间环节.     

L-型钙通道α-1c亚型mRNA在结石胆囊组织的表达

目的研究不同类别结石胆囊组织L-型钙通道（Car1．2）mRNA的表达,探讨胆囊结石形成的可能分子机制及意义。方法应用RT-PCR半定量法分析胆色素结石、胆固醇结石、胆囊息肉的胆囊组织Car1．2mRNA的表达量。结果Cav1．2mRNA的表达在胆色素结石组和胆囊息肉组明显高于胆固醇结石组（P〈0．05）,但在胆色素结石组和息肉胆囊组之间差异无统计学意义（P〉0．05）。结论Cav1．2mRNA在胆色素结石、胆固醇结石、胆囊息肉三组胆囊组织中均有表达,并且在不同组别中的表达存在明显的差异,这种差异可能是钙离子通道在各类胆囊上分布差异的分子基础,在胆囊结石形成过程中起着重要作用。